Los inhibidores de PRAMEF7 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la función de PRAMEF7, una proteína que forma parte de la familia de antígenos expresados preferentemente en melanomas (PRAME). Se cree que PRAMEF7, al igual que otros miembros de la familia PRAME, desempeña un papel en la regulación de la expresión génica al interactuar con la maquinaria transcripcional e influir en diversos procesos celulares, como la proliferación, la diferenciación y la supervivencia celular. Aunque PRAMEF7 no está tan ampliamente caracterizado como otros miembros de la familia PRAME, se cree que participa en la modulación de redes transcripcionales que controlan la expresión de genes importantes para mantener la homeostasis celular, responder a señales de estrés y regular vías de desarrollo. Mediante la inhibición de PRAMEF7, los investigadores pueden interrumpir estas funciones de regulación transcripcional, ofreciendo una herramienta para estudiar sus contribuciones específicas a la señalización celular y la expresión génica.En investigación, los inhibidores de PRAMEF7 son valiosos para explorar los mecanismos moleculares subyacentes a la regulación génica y el impacto más amplio de PRAMEF7 en la función celular. Al bloquear la actividad de PRAMEF7, los científicos pueden examinar cómo su inhibición afecta a la transcripción de genes bajo su influencia reguladora, centrándose en cambios en procesos celulares como el crecimiento, el control del ciclo celular y la apoptosis. Esta inhibición permite estudiar los efectos descendentes en vías de señalización críticas, revelando cómo PRAMEF7 modula las respuestas celulares a estímulos ambientales o de desarrollo. Además, los inhibidores de PRAMEF7 proporcionan información sobre cómo PRAMEF7 interactúa con otros reguladores transcripcionales, miembros de la familia PRAME o modificadores epigenéticos, arrojando luz sobre las complejas redes reguladoras que controlan la expresión génica y la adaptación celular. A través de estos estudios, el uso de inhibidores de PRAMEF7 mejora nuestra comprensión de la regulación transcripcional y de los intrincados sistemas que garantizan el correcto funcionamiento celular y la homeostasis.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este compuesto podría desmetilar la región promotora del gen PRAMEF7, conduciendo potencialmente al silenciamiento de su actividad transcripcional. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina podría hipotéticamente interrumpir la expresión dependiente de metilación de PRAMEF7, lo que resultaría en una disminución de su expresión génica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Al aumentar la acetilación de histonas, el Ácido Hidroxámico Suberoilanilida puede crear un entorno de cromatina que reprima el inicio de la transcripción del gen PRAMEF7. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida puede regular a la baja el PRAMEF7 inhibiendo la actividad transcripcional, lo que resulta en niveles más bajos de síntesis de ARNm de PRAMEF7. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría reprimir potencialmente la expresión de PRAMEF7 mediante la activación de los receptores de ácido retinoico que se unen a las regiones reguladoras del gen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Al actuar como inhibidor de mTOR, la Rapamicina podría disminuir la expresión de PRAMEF7 debido a su papel en la atenuación de la maquinaria general de síntesis proteica de la célula. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 puede suprimir la expresión del PRAMEF7 mediante la inhibición de la enzima MEK, que forma parte de la vía de señalización que controla la expresión del gen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 podría conducir a una reducción de la expresión de PRAMEF7 mediante el bloqueo de PI3K, inhibiendo así las vías de señalización descendentes que promueven la expresión génica. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina podría reprimir activamente la transcripción de PRAMEF7 a través de su interacción con factores de transcripción específicos que impulsan la expresión de PRAMEF7. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
La ciclopamina puede suprimir la expresión de PRAMEF7 antagonizando la vía de señalización Hedgehog, que podría estar implicada en la regulación de este gen. | ||||||