PRAMEF7,即 PRAME 家族成员 7,是一个因其在各种细胞过程中的作用而备受科学界关注的基因。据预测,该蛋白编码基因可参与细胞凋亡过程的负向调控和细胞群体增殖的正向调控,并在 DNA 触发的转录负向调控中发挥作用。它被认为活跃于细胞质中,在参考数据集中的表达量较低。PRAMEF7 的表达模式和功能表明,它可能是细胞稳态和生长过程中的一个关键角色。PRAMEF7 的表达调控是一个复杂而精细的过程,可能会对一系列生化信号和环境刺激做出反应。
在对 PRAMEF7 表达诱导的探索中,人们发现了各种化学激活剂,它们可以直接或间接地增加该基因的转录。5-Aza-2'-deoxycytidine (Decitabine) 和 Trichostatin A 等化合物是众所周知的表观遗传修饰剂,可改变染色质状态,从而可能导致 PRAMEF7 的上调。同样,像佛司可林(Forskolin)这样的信号分子可能会增加 cAMP 水平,从而通过激活转录因子提高 PRAMEF7 的表达。表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和白藜芦醇等天然物质已被证明对基因表达有广泛影响,也可能在刺激 PRAMEF7 转录方面发挥作用。佛司可林能激活腺苷酸环化酶,从而增加细胞中的 cAMP,并可能影响 PRAMEF7 的表达。另一方面,十字花科蔬菜中含有的硫苋素等膳食成分可通过与转录因子结合并激活转录因子来激活导致 PRAMEF7 表达的途径。这些化学物质代表了能引起细胞反应的各种分子,最终会诱导 PRAMEF7 的表达,这凸显了细胞内支配基因表达的错综复杂的相互作用网络。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidine 可能会通过抑制 DNA 甲基转移酶来上调 PRAMEF7,从而减少该基因启动子区域的甲基化,促进转录物的活化。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A可以通过阻止组蛋白去乙酰化来刺激PRAMEF7的表达,从而导致PRAMEF7基因座周围的染色质转录更加活跃。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可通过维甲酸受体与启动子区域的维甲酸反应元件结合,增强基因转录,从而诱导 PRAMEF7 的表达。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林可能通过提高细胞内 cAMP 来增加 PRAMEF7 的水平,cAMP 可激活蛋白激酶 A,进而使刺激 PRAMEF7 启动子的转录因子磷酸化。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可以通过改变转录因子和 DNA 甲基转移酶的活性来提高 PRAMEF7 的转录,从而导致基因表达谱的变化。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
丁酸钠可能通过抑制组蛋白去乙酰化酶来上调 PRAMEF7,从而导致 PRAMEF7 基因附近的组蛋白发生高乙酰化,并激活其转录物。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
地塞米松可通过糖皮质激素受体与 PRAMEF7 基因启动子上的糖皮质激素反应元件相互作用来刺激 PRAMEF7 的表达。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可能会通过抑制 NF-κB 信号传导来诱导 PRAMEF7 的表达,从而削弱对 PRAMEF7 等参与细胞增殖的基因的抑制作用。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇可通过激活 SIRT1 蛋白,导致参与 PRAMEF7 表达的转录因子或共调控因子去乙酰化,从而上调 PRAMEF7。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂可能会通过激活 Wnt/beta-catenin 信号通路来刺激 PRAMEF7 的表达,从而导致 Wnt 目的基因的转录,其中可能包括 PRAMEF7。 |