Ppapdc1a Inhibidores
Inhibidores comunes de Ppapdc1a incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Propranolol CAS 525-66-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y GW 5074 CAS 220904-83-6.
Los inhibidores de Ppapdc1a son una clase de compuestos químicos que inhiben específicamente la actividad de la enzima Phosphatidic Acid Phosphatase Domain Containing 1A (PPAPDC1A). Esta enzima pertenece a la familia de las fosfatasas de fosfatos lipídicos (LPP), que interviene en la regulación de intermediarios lipídicos bioactivos, como el ácido fosfatídico y el ácido lisofosfatídico. La enzima PPAPDC1A desempeña un papel clave en la desfosforilación del ácido fosfatídico, una molécula de señalización lipídica crucial que participa en diversos procesos intracelulares, como la síntesis de membranas, el metabolismo lipídico y las vías de señalización celular. La inhibición de PPAPDC1A por inhibidores específicos puede afectar al delicado equilibrio de los intermediarios lipídicos, modulando así múltiples cascadas de señalización que dependen de estas especies lipídicas.El diseño químico de inhibidores de Ppapdc1a suele implicar el uso de análogos estructurales que pueden unirse competitiva o alostéricamente al sitio activo de la enzima, impidiendo así que catalice la reacción de desfosforilación. Estos inhibidores pueden contener dominios hidrofóbicos que les permiten interactuar con las regiones de unión a lípidos de la enzima, así como grupos polares que pueden formar enlaces de hidrógeno con los residuos catalíticos. Su eficacia como inhibidores enzimáticos puede caracterizarse por su selectividad, potencia y afinidad de unión. Además, diversos estudios de relación estructura-actividad (SAR) pueden guiar la optimización de los inhibidores de Ppapdc1a modificando grupos funcionales específicos para mejorar su especificidad para la enzima PPAPDC1A sin afectar a otros miembros de la familia de las fosfatasas de fosfato lipídico. Comprender la naturaleza química de estos inhibidores ofrece valiosos conocimientos sobre el metabolismo lipídico y los mecanismos reguladores más amplios en el entorno de la membrana celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), una enzima clave implicada en la señalización celular. La inhibición de PI3K por Wortmannin puede conducir a la regulación a la baja de la expresión de PLPP4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de las fosfoinositide 3-cinasas (PI3K), que intervienen en diversos procesos celulares. La inhibición de las PI3K por el LY294002 puede dar lugar a la inhibición de la expresión de PLPP4. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
El propranolol es un antagonista no selectivo del receptor β-adrenérgico. Se ha sugerido que la señalización β-adrenérgica puede regular la expresión de PLPP4. La inhibición de los receptores β-adrenérgicos por el propranolol puede afectar a la expresión de PLPP4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor específico de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), una cinasa corriente arriba de ERK1/2. La inhibición de la señalización MEK/ERK por el U0126 puede conducir a la regulación a la baja de la expresión de PLPP4. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
El GW5074 es un inhibidor de la quinasa Raf-1, un componente de la vía de señalización ERK. La inhibición de la quinasa Raf-1 por el GW5074 puede conducir a la inhibición de la vía ERK, regulando potencialmente a la baja la expresión de PLPP4. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
La calfostina C es un inhibidor potente y específico de la proteína cinasa C (PKC). La inhibición de la PKC por la Calfostina C puede afectar a las vías de señalización descendentes, influyendo potencialmente en la expresión de PLPP4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB202190 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAP cinasa por SB202190 puede conducir a la regulación a la baja de la expresión de PLPP4, ya que la señalización de la p38 MAP cinasa está implicada en la regulación de diversos procesos celulares. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAP cinasa por SB203580 puede dar lugar a la regulación a la baja de la expresión de PLPP4, ya que la señalización de la p38 MAP cinasa está implicada en la regulación de diversos procesos celulares. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK1). La inhibición de MEK1 por PD98059 puede conducir a la regulación a la baja de la vía ERK, impactando potencialmente en la expresión de PLPP4. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor potente y selectivo de la proteína cinasa C (PKC). La inhibición de la PKC por la bisindolilmaleimida I puede influir en las vías de señalización descendentes, afectando potencialmente a la expresión de la PLPP4. | ||||||