PLP Inhibidores
Los inhibidores comunes de la PLP incluyen, entre otros, el clorhidrato de hidralazina-15N4, la isoniazida CAS 54-85-3, el ácido oxámico CAS 471-47-6, la 2-hidrazinopiridina CAS 4930-98-7 y la S(-)-carbidopa CAS 28860-95-9.
La clase de los inhibidores del fosfato de piridoxal (PLP) abarca un conjunto diverso de sustancias químicas que modulan directa o indirectamente la función de este cofactor esencial dentro de las vías celulares. Entre los inhibidores directos, compuestos como el ácido aminooxiacético, el ácido oxámico, la 2-hidrazinopiridina, el sulfuro de alilo y la 4'-metoxiacetofenona forman aductos covalentes con el PLP, modificando irreversiblemente su grupo aldehído activo e interrumpiendo su función catalítica en diversas reacciones enzimáticas. Estos inhibidores directos ponen de manifiesto la importancia de las interacciones químicas específicas en la inhibición de la actividad de la PLP, proporcionando enfoques específicos para modular los procesos celulares dependientes de la PLP.
Por otro lado, los inhibidores indirectos como la hidralazina, la isoniazida y la hidrazina influyen en la actividad de la PLP a través de alteraciones en las vías metabólicas celulares. Por ejemplo, la hidralazina y la hidrazina afectan a la vía del folato, reduciendo la disponibilidad de folato activo e influyendo indirectamente en los niveles de PLP. La isoniazida actúa sobre la vía biosintética de la vitamina B6, inhibiendo la biosíntesis de PLP y reduciendo su abundancia celular. Estos inhibidores indirectos ponen de manifiesto la interconexión de las vías metabólicas celulares y el control regulador de la función de la PLP mediante la modulación de la disponibilidad de precursores. La comprensión de los diversos mecanismos empleados por los inhibidores de la PLP proporciona información valiosa sobre la regulación de este cofactor y su papel fundamental en diversos procesos celulares. Las interacciones químicas específicas con el PLP ponen de relieve la importancia de los enfoques selectivos en la modulación de enzimas dependientes de cofactores, contribuyendo a una comprensión más profunda del metabolismo celular y su regulación por moléculas pequeñas.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | $480.00 | ||
La hidralazina actúa como inhibidor indirecto de la PLP al influir en la vía del folato. Altera la dihidrofolato reductasa (DHFR), una enzima clave en el metabolismo del folato, lo que conduce a niveles reducidos de la forma activa del folato. La menor disponibilidad de folato repercute en el metabolismo de un carbono, influyendo indirectamente en los niveles y la función de la PLP. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | $25.00 $99.00 $143.00 | ||
La isoniazida actúa como inhibidor indirecto de la PLP al dirigirse a la vía biosintética de la vitamina B6. Al inhibir la enzima Pdx1, implicada en la biosíntesis del fosfato de piridoxal (PLP), la isoniazida reduce los niveles celulares de PLP. La inhibición indirecta se produce al interrumpir la síntesis de novo de PLP, que es esencial para la activación de varias enzimas dependientes de PLP. | ||||||
Oxamic acid | 471-47-6 | sc-250620 | 25 g | $145.00 | ||
El ácido oxámico actúa como inhibidor directo de la PLP al formar un aducto covalente con el cofactor. Mediante su capacidad de unirse al grupo aldehído activo de la PLP, el ácido oxámico modifica irreversiblemente el cofactor, alterando su función en diversas reacciones enzimáticas. La interacción directa con el PLP deteriora su función catalítica, influyendo en los procesos celulares dependientes de las enzimas dependientes del PLP. | ||||||
2-Hydrazinopyridine | 4930-98-7 | sc-238066 | 1 g | $27.00 | ||
La 2-hidrazinopiridina sirve como inhibidor directo de la PLP al formar un aducto covalente con el cofactor. A través de su fracción de hidracina, reacciona con el grupo aldehído activo de la PLP, provocando una modificación irreversible y la inhibición de las enzimas dependientes de la PLP. La interacción directa con el PLP altera su papel catalítico en diversos procesos celulares, repercutiendo en la actividad de las enzimas que dependen del PLP para su funcionamiento. | ||||||
S(−)-Carbidopa | 28860-95-9 | sc-200749 sc-200749A | 25 mg 100 mg | $94.00 $270.00 | 5 | |
La carbidopa actúa como inhibidor indirecto de la PLP al influir en la disponibilidad de su precursor, la vitamina B6. Al inhibir la L-aminoácido descarboxilasa aromática (AADC), la carbidopa reduce la conversión de L-DOPA en dopamina, limitando la demanda de PLP en la biosíntesis descendente de neurotransmisores. La inhibición indirecta se produce a través de la modulación de la biosíntesis de dopamina, repercutiendo en la utilización del PLP en la producción de neurotransmisores. | ||||||
Diallyl sulfide | 592-88-1 | sc-204718 sc-204718A | 25 g 100 g | $41.00 $104.00 | 3 | |
El sulfuro de dialilo actúa como inhibidor directo de la PLP al reaccionar con su grupo aldehído activo, formando un aducto covalente. Esta modificación covalente interrumpe la función catalítica de la PLP en diversas reacciones enzimáticas, afectando a los procesos celulares que dependen de enzimas dependientes de la PLP. | ||||||
Penicillamine | 52-67-5 | sc-205795 sc-205795A | 1 g 5 g | $45.00 $94.00 | ||
La penicilamina actúa como inhibidor indirecto de la PLP al influir en el metabolismo de la cisteína. Al quelar los iones de cobre y formar complejos estables, la penicilamina altera las enzimas implicadas en la biosíntesis de la cisteína, lo que conduce a una reducción de los niveles de cisteína. | ||||||
4′-Methoxyacetophenone | 100-06-1 | sc-239006 | 5 g | $20.00 | ||
La 4'-metoxiacetofenona sirve como inhibidor directo de la PLP al formar un aducto covalente con el cofactor. A través de su grupo cetónico electrofílico, reacciona con el grupo aldehído activo de la PLP, dando lugar a una modificación irreversible y a la inhibición de las enzimas dependientes de la PLP. La interacción directa con el PLP altera su papel catalítico en diversos procesos celulares, repercutiendo en la actividad de las enzimas que dependen del PLP para su funcionamiento. | ||||||