Date published: 2025-11-8

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4′-Methoxyacetophenone (CAS 100-06-1)

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Nombres Alternativos:
4-Acetylanisole 4′-Methoxyacetophenone 1-(4-Methoxyphenyl)ethanone Acetanisole Novatone 4-Acetylanisole Linarodin Vananote Acetophenone, 4′-methoxy- Ethanone, 1-(4-methoxyphenyl)- p-Methoxyacetophenone
Número de CAS:
100-06-1
Peso Molecular:
150.17
Fórmula Molecular:
C9H10O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 4'-metoxiacetofenona, también conocida por su nombre IUPAC 1-(4-metoxifenil)etanona, es un compuesto químico fundamental en diversas aplicaciones industriales y de investigación, principalmente debido a sus propiedades químicas únicas y a su potencial reactivo. Como cetona aromática, desempeña un papel en la síntesis de moléculas orgánicas complejas, actuando como bloque de construcción en la creación de diversas entidades químicas. Su mecanismo de acción implica la participación en reacciones de condensación, en las que su grupo carbonilo reacciona con nucleófilos, facilitando la formación de enlaces carbono-carbono críticos en la síntesis orgánica. Esta funcionalidad lo convierte en un reactivo indispensable en el campo de la química orgánica, donde se utiliza en la síntesis de perfumes, sabores y en el desarrollo de diversos compuestos orgánicos con potencial aplicación en la ciencia de materiales. Además, su grupo metoxi aumenta su reactividad y solubilidad, lo que amplía aún más su utilidad en catálisis y como precursor en la síntesis de compuestos heterocíclicos, destacando su versatilidad e importancia en la investigación química y los procesos industriales.


4′-Methoxyacetophenone (CAS 100-06-1) Referencias

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  4. Composición química del aceite esencial de Stachys menthifolia Vis.  |  Ćavar, S., et al. 2010. Pharm Biol. 48: 170-6. PMID: 20645835
  5. Algunas acetofenonas modulan la motilidad flagelar en Chlamydomonas.  |  Evans, SK., et al. 2010. Chem Biol Drug Des. 75: 333-7. PMID: 20659114
  6. Potenciales acaricidas de propiedades activas aisladas de Cynanchum paniculatum y cambios acaricidas mediante la introducción de radicales funcionales.  |  Kim, MG., et al. 2013. J Agric Food Chem. 61: 7568-73. PMID: 23855621
  7. 3,4-Dihidroxi-1,6-bis(4-metoxifenil)hexa-2,4-dieno-1,6-diona, su análogo 4-metilfenil, y una sal potásica del ácido 2-hidroxi-4-(4-metoxifenil)-4-oxobut-2-enoico.  |  Nye, L., et al. 2013. Acta Crystallogr C. 69: 1317-21. PMID: 24192180
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  10. Complejos de rutenio(II)-carbonilo que contienen dos ligandos N-monodentados de 1,8-naftiridina: catálisis activa en reacciones de hidrogenación por transferencia.  |  Guajardo, J., et al. 2018. Acta Crystallogr C Struct Chem. 74: 1547-1552. PMID: 30398212
  11. Nuevos híbridos de calcona-sulfonamida con actividad anticancerígena y antituberculosa.  |  Castaño, LF., et al. 2019. Eur J Med Chem. 176: 50-60. PMID: 31096118
  12. Propiedades antibotulínicas de determinadas cetonas aromáticas y alifáticas.  |  Bowles, BL. and Miller, AJ. 1993. J Food Prot. 56: 795-800. PMID: 31113050
  13. Destino del filtro UV etilhexil metoxicinamato en un modelo de rata y en la orina humana: Metabolismo, exposición y asociaciones demográficas.  |  Huang, Y., et al. 2019. Sci Total Environ. 686: 729-736. PMID: 31195281
  14. Exposición a filtros UV orgánicos y desarrollo puberal: Un estudio prospectivo de seguimiento de adolescentes chinos urbanos.  |  Huang, Y., et al. 2020. Environ Int. 143: 105961. PMID: 32679395
  15. [Expresión y caracterización de una nueva enzima del citocromo P450 de Variovorax paradoxus S110].  |  Li, C., et al. 2020. Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 36: 1346-1355. PMID: 32748592

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4′-Methoxyacetophenone, 5 g

sc-239006
5 g
RMB226.00