Date published: 2025-11-7

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PLP-Cα Inhibidores

Los inhibidores comunes de PLP-Cα incluyen, entre otros, ET-18-OCH3 CAS 77286-66-9, briostatina 1 CAS 83314-01-6, partenolida CAS 20554-84-1, sulfato de neomicina CAS 1405-10-3 y miltefosina CAS 58066-85-6.

Los inhibidores de la PLP-Cα son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la enzima C alfa dependiente del piridoxal fosfato (PLP-Cα), una enzima que depende de la forma coenzimática activa de la vitamina B6, el piridoxal 5'-fosfato (PLP), para catalizar diversas reacciones bioquímicas. El PLP-Cα interviene en una amplia gama de procesos enzimáticos, como el metabolismo de los aminoácidos, la síntesis de neurotransmisores y la regulación de las vías de señalización celular. Como enzima dependiente de PLP, la PLP-Cα facilita la transferencia de grupos amino entre moléculas, desempeñando un papel clave en las reacciones de transaminación, descarboxilación y racemización. Al inhibir la PLP-Cα, estos compuestos interfieren con la función catalítica de la enzima, interrumpiendo las vías que dependen de su actividad.La acción de los inhibidores de la PLP-Cα implica típicamente la unión al sitio activo de la enzima o a su dominio de unión a la PLP, impidiendo que la enzima interactúe con sus sustratos o catalice sus reacciones. Esta inhibición puede tener un impacto significativo en el metabolismo celular, particularmente en procesos en los que las transformaciones de aminoácidos son críticas, como en la producción de neurotransmisores y la síntesis de proteínas. Los inhibidores de la PLP-Cα proporcionan herramientas valiosas para los investigadores que estudian los mecanismos enzimáticos que dependen del fosfato de piridoxal y para comprender cómo influye la actividad de la enzima en redes metabólicas más amplias. Al bloquear la actividad de PLP-Cα, los científicos pueden explorar el papel de las enzimas dependientes de PLP en los procesos celulares, obteniendo información sobre cómo estas enzimas regulan vías bioquímicas clave que afectan a la homeostasis metabólica, la señalización celular y la función celular en general.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

ET-18-OCH3

77286-66-9sc-201021
sc-201021A
sc-201021B
sc-201021C
sc-201021F
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
1 g
$109.00
$427.00
$826.00
$1545.00
$3682.00
6
(1)

Un alquil-lisofosfolípido sintético que actúa como inhibidor de la fosfolipasa C, entre otras dianas, provocando la apoptosis en determinadas células cancerosas.

Bryostatin 1

83314-01-6sc-201407
10 µg
$240.00
9
(1)

Un triciclodecano-9-il-xantogenato que inhibe la fosfolipasa C, así como la fosfolipasa C específica de la fosfatidilcolina (PC-PLC) y la fosfolipasa A2 (PLA2).

Parthenolide

20554-84-1sc-3523
sc-3523A
50 mg
250 mg
$79.00
$300.00
32
(2)

También conocida como edelfosina, inhibe la fosfolipasa C y se utiliza en investigaciones relacionadas con la apoptosis y la terapia del cáncer.

Neomycin sulfate

1405-10-3sc-3573
sc-3573A
1 g
5 g
$26.00
$34.00
20
(5)

Antibiótico aminoglucósido que, además de sus propiedades antimicrobianas, actúa como inhibidor de la fosfolipasa C mediante su unión al fosfatidilinositol.

Miltefosine

58066-85-6sc-203135
50 mg
$79.00
8
(1)

Es un fármaco alquilfosfocolínico que, además de su actividad antileishmanial, ha demostrado inhibir la fosfolipasa C en células tumorales.

Quinacrine, Dihydrochloride

69-05-6sc-204222
sc-204222B
sc-204222A
sc-204222C
sc-204222D
100 mg
1 g
5 g
200 g
300 g
$45.00
$56.00
$85.00
$3193.00
$4726.00
4
(2)

También conocida como quinacrina, inhibe la fosfolipasa A2, pero también afecta indirectamente a la actividad de la fosfolipasa C a través de la modulación de las vías de señalización celular.

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
$180.00
(0)

Aunque es principalmente un betabloqueante, se ha demostrado que inhibe la actividad de la fosfolipasa C en determinados modelos experimentales.

Manumycin A

52665-74-4sc-200857
sc-200857A
1 mg
5 mg
$215.00
$622.00
5
(1)

Inhibiteur de la farnésyltransférase qui présente également une inhibition de l'activité de la phospholipase C dans certaines études.