PlGF2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PlGF2 incluyen, entre otros, Sulindac CAS 38194-50-2, Curcumina CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, (-)-Epigalocatequina Galato CAS 989-51-5 y Ácido Retinoico, todos trans CAS 302-79-4.
Los inhibidores de PlGF2 son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra el factor de crecimiento placentario 2 (PlGF2), un miembro clave de la familia del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). El PlGF2 interviene en la regulación de la angiogénesis, el proceso por el que se forman nuevos vasos sanguíneos a partir de los ya existentes. Los inhibidores del PlGF2 suelen actuar uniéndose a la propia proteína o interfiriendo en su interacción con sus receptores, como el VEGFR-1 (Flt-1). Al alterar estas interacciones, los inhibidores de PlGF2 pueden modular la proliferación, migración y supervivencia de las células endoteliales, que son etapas esenciales del proceso angiogénico. La inhibición de la señalización de PlGF2 afecta a varias vías moleculares, en particular las implicadas en la respuesta celular a la hipoxia, donde PlGF2 se regula al alza para estimular el crecimiento vascular. La especificidad de estos inhibidores permite una modulación precisa de los procesos angiogénicos sin afectar de forma generalizada a los factores de crecimiento relacionados de la familia del VEGF. Su diseño suele centrarse en optimizar la afinidad de unión a PlGF2 o a su receptor para garantizar que estos inhibidores sean eficaces incluso a bajas concentraciones. Muchos inhibidores de moléculas pequeñas están diseñados para imitar partes clave de PlGF2 o sus dominios de unión al receptor, actuando como señuelos que impiden la unión adecuada del receptor al ligando. Otras estrategias incluyen inhibidores que desestabilizan la conformación de la proteína PlGF2, haciendo que no pueda interactuar con sus receptores diana. La investigación sobre la síntesis química de inhibidores de PlGF2 ha explorado diversos andamiajes y moléculas para mejorar su estabilidad, solubilidad y biodisponibilidad, con el objetivo de conseguir la máxima actividad en diversos entornos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | ¥350.00 ¥948.00 ¥1658.00 | 3 | |
El sulindaco puede regular a la baja la expresión de PlGF-2 mediante la inhibición de las enzimas ciclooxigenasas, lo que conduce a una menor producción de prostaglandinas proinflamatorias que pueden elevar los niveles de PlGF-2. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina podría reducir la expresión de PlGF-2 inhibiendo directamente la activación del factor de transcripción NF-κB, responsable de iniciar la transcripción de genes relacionados con la angiogénesis. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol puede disminuir la expresión de PlGF-2 suprimiendo la activación de las proteínas sirtuinas, lo que puede conducir a la represión de genes implicados en el proceso angiogénico. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina podría inhibir la expresión de PlGF-2 obstruyendo las actividades de las cinasas dentro de las vías de transducción de señales que impulsan la transcripción de genes promotores de la angiogénesis. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede disminuir la expresión de PlGF-2 promoviendo la diferenciación celular y reduciendo las tasas de proliferación celular, procesos que están estrechamente ligados a la necesidad de factores angiogénicos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 podría inhibir la expresión de PlGF-2 bloqueando las fosfoinositide 3-kinasas, que son cruciales para activar la vía PI3K/Akt que estimula la expresión génica relacionada con la angiogénesis. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 puede reducir los niveles de PlGF-2 al obstruir la actividad de las enzimas MEK, necesarias para la activación de la vía MAPK/ERK que puede conducir a un aumento de la expresión génica angiogénica. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 podría disminuir la expresión de PlGF-2 mediante la inhibición de las cinasas N-terminales c-Jun, impidiendo así la activación de los factores de transcripción que promueven la transcripción de genes relacionados con la angiogénesis. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
La dexametasona podría regular a la baja la expresión de PlGF-2 activando los receptores de glucocorticoides, que pueden suprimir la actividad de los factores de transcripción proinflamatorios que elevan los niveles de PlGF-2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina podría disminuir la expresión de PlGF-2 mediante la inhibición de la vía mTOR, que desempeña un papel fundamental en el crecimiento celular y la transcripción de genes relacionados con la angiogénesis. | ||||||