PLEKHA4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PLEKHA4 incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, PP242 CAS 1092351-67-1 y Palbociclib CAS 571190-30-2.
Los inhibidores de PLEKHA4 son un grupo diverso de compuestos químicos que disminuyen indirectamente la actividad funcional de PLEKHA4 a través de varios mecanismos dentro de vías específicas de señalización celular. Por ejemplo, compuestos como Ly294002 y Wortmannin se dirigen directamente a PI3K, una enzima anterior a PLEKHA4 en la vía de señalización PI3K/AKT. La inhibición de PI3K conduce a una reducción de la fosforilación de AKT e impide la activación de los componentes de señalización corriente abajo, incluyendo PLEKHA4, disminuyendo así su actividad. Compuestos como la rapamicina y el PP242 ejercen sus efectos sobre la PLEKHA4 inhibiendo la vía mTOR, que es un conducto central para las señales de crecimiento y metabolismo celular en las que probablemente esté implicada la PLEKHA4. La inhibición de mTOR reduce la señalización a través de las vías en las que puede actuar PLEKHA4, lo que conduce a una disminución de la actividad de PLEKHA4.
Otros compuestos como Palbociclib, U0126 y PD98059 influyen en la progresión del ciclo celular y en la señalización MAPK, respectivamente. Al detener el ciclo celular o inhibir quinasas específicas dentro de la vía MAPK, estos fármacos pueden afectar indirectamente a la actividad de PLEKHA4. Dado que PLEKHA4 podría estar implicada en procesos que son activos en etapas particulares del ciclo celular o dentro de ciertas vías de señalización, el uso de estos inhibidores puede conducir a una disminución de la actividad de PLEKHA4 al limitar el contexto celular en el que funciona PLEKHA4.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3Ks). La PLEKHA4 está implicada en la señalización PI3K. Al inhibir la PI3K, el Ly294002 impide la formación de PIP3, inhibiendo así la fosforilación y activación de AKT. Como PLEKHA4 participa en la señalización mediada por PI3K, la inhibición de PI3K puede disminuir indirectamente la actividad funcional de PLEKHA4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Otro inhibidor potente e irreversible de PI3K. De forma similar al Ly294002, el Wortmannin se une a la subunidad p110 de la PI3K, impidiendo la formación de PIP3. Esta inhibición reduce la activación de AKT, que se encuentra aguas arriba de PLEKHA4, inhibiendo así indirectamente la función de PLEKHA4 dentro de la cascada de señalización. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede afectar indirectamente a la actividad de PLEKHA4 al inhibir las vías de señalización descendentes en las que puede estar implicada PLEKHA4. Como mTOR es un efector descendente de PI3K, la inhibición de mTOR con Rapamicina puede disminuir la actividad funcional de PLEKHA4 en la vía PI3K/AKT/mTOR. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1907.00 | 8 | |
Un inhibidor selectivo de la cinasa mTOR. A diferencia de la Rapamicina, que es un inhibidor alostérico, el PP242 inhibe directamente los complejos mTORC1 y mTORC2. Esta inhibición integral puede reducir la actividad de PLEKHA4 atenuando las vías de señalización en las que PLEKHA4 funciona corriente abajo de mTOR. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Un inhibidor de CDK4/6 que detiene el ciclo celular en la fase G1. La PLEKHA4, asociada a las señales de proliferación celular, podría ver disminuida su actividad como consecuencia de la detención del ciclo celular, dado que su función puede estar ligada a fases específicas del ciclo celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor selectivo de MEK, que también actúa inhibiendo la vía ERK/MAPK. De forma similar al U0126, el PD98059 puede provocar una reducción de la actividad de la PLEKHA4 debido a la disminución de la señalización a través de la vía ERK/MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede influir en la actividad de PLEKHA4 alterando la respuesta al estrés y las vías de señalización de la apoptosis. Dado que la JNK puede estar aguas arriba de los procesos de señalización en los que interviene la PLEKHA4, su inhibición puede conducir a una disminución de la actividad de la PLEKHA4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor selectivo de p38 MAPK, que podría reducir la actividad de PLEKHA4 mediante la inhibición de las vías de señalización inflamatorias en las que PLEKHA4 podría funcionar. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas poliubiquitinadas e interrumpir varias vías de señalización. Esta alteración puede inhibir indirectamente la actividad de PLEKHA4 al afectar a su proteostasis e interacciones. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Un inhibidor de la tirosina cinasa que puede inhibir indirectamente PLEKHA4 mediante la inhibición de varios receptores y vías de señalización descendentes, incluyendo potencialmente aquellas en las que PLEKHA4 está activo. | ||||||