Los inhibidores químicos del receptor plaquetario Gi24 pueden entenderse a través de sus interacciones con diversas vías de señalización y mecanismos celulares que son necesarios para el correcto funcionamiento de este receptor. La wortmannina y el LY294002 son dos de estos inhibidores dirigidos contra la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la actividad PI3K, estas sustancias químicas reducen la producción de fosfatidilinositol 3,4,5-trisfosfato (PIP3), un segundo mensajero crítico implicado en la activación de varias vías de señalización descendentes, incluidas aquellas de las que forma parte el receptor plaquetario Gi24. En consecuencia, la reducción de los niveles de PIP3 conduce a un estado de activación inhibida del receptor plaquetario Gi24, lo que disminuye su potencial de señalización. Del mismo modo, el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) actúa activando la proteína cinasa C (PKC), que puede fosforilar el receptor plaquetario Gi24. Esta fosforilación a menudo resulta en una regulación negativa, inhibiendo así la actividad del receptor. Además, la PP2 contribuye a este panorama inhibitorio dirigiéndose a las quinasas de la familia Src, que son vitales para la activación de las vías de señalización del receptor plaquetario Gi24, suprimiendo así la función del receptor.
A la inhibición del receptor plaquetario Gi24 contribuyen también inhibidores específicos de la vía de la MAP cinasa, como PD 98059 y U0126, que actúan sobre MEK, y SB 203580, que inhibe la p38 MAP cinasa. La vía MAPK/ERK, influenciada por estos inhibidores, está implicada en la regulación de actividades celulares que pueden incluir la señalización a través del receptor plaquetario Gi24. Al inhibir estas cinasas, las vías asociadas se regulan a la baja, lo que conduce a una disminución de la actividad del receptor plaquetario Gi24. SP600125 se suma a esto mediante la inhibición de JNK, alterando la actividad de los factores de transcripción y potencialmente impidiendo la expresión génica relacionada con las proteínas que interactúan con el receptor plaquetario Gi24. Y-27632 y ML7 alteran los procesos celulares al inhibir la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK) y la cinasa de cadena ligera de miosina (MLCK), respectivamente. Estas enzimas están implicadas en los reordenamientos del citoesqueleto, que son esenciales para las funciones celulares en las que puede estar implicado el receptor plaquetario Gi24. El Gö 6983, otro inhibidor de la PKC, puede impedir la fosforilación del receptor plaquetario Gi24, lo que conduce a la supresión de su señalización. Por último, el BAPTA-AM actúa como quelante del calcio y, al secuestrar el calcio intracelular, puede inhibir las vías de señalización dependientes del calcio, obstruyendo así las cascadas que facilitan la función del receptor plaquetario Gi24.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin se dirige a PI3K, que se encuentra aguas arriba del receptor plaquetario Gi24, lo que provoca la inhibición de la señalización aguas abajo, incluida la activación de Gi24. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
La PMA activa la PKC, que puede fosforilar el receptor plaquetario Gi24, lo que conduce a una regulación negativa de su actividad. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 inhibe las quinasas de la familia Src, necesarias para la activación completa de las vías de señalización del receptor plaquetario Gi24. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la PI3K, reduciendo los niveles de PIP3, impidiendo así la activación de los componentes aguas abajo que conducirían a la actividad del receptor plaquetario Gi24. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 inhibe MEK, que participa en la vía MAPK/ERK; la inhibición de esta vía puede regular a la baja la señalización del receptor plaquetario Gi24. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK, que afecta a la vía MAPK/ERK, un modulador potencial de la señalización del receptor plaquetario Gi24. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580 inhibe la cinasa MAP p38, que podría estar implicada en las vías de respuesta al estrés que regulan la señalización del receptor plaquetario Gi24. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, lo que puede alterar la actividad de factores de transcripción que regulan genes que codifican proteínas que interactúan con el receptor plaquetario Gi24. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 inhibe el ROCK, lo que puede afectar a la reorganización del citoesqueleto y a los procesos celulares en los que puede estar implicado el receptor plaquetario Gi24. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
ML7 inhibe la cinasa de cadena ligera de miosina (MLCK), afectando potencialmente a la dinámica del citoesqueleto y a los procesos celulares asociados con la función del receptor plaquetario Gi24. | ||||||