PKC beta Inhibidores
Los inhibidores comunes de la PKC β incluyen, entre otros, Enzastaurina CAS 170364-57-5, Clorhidrato de LY-333,531 CAS 169939-93-9, DAPH-7 CAS 145915-60-2, Sotrastaurina CAS 425637-18-9 y Partenolida CAS 20554-84-1.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de PKC beta para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de PKC beta son herramientas esenciales para el estudio de la función y la regulación de la proteína cinasa C beta (PKCβ), una enzima que desempeña un papel fundamental en diversos procesos celulares, como la transducción de señales, la expresión génica, la proliferación celular y la diferenciación. Mediante la inhibición específica de la actividad de la PKCβ, los investigadores pueden estudiar su papel en estos procesos y dilucidar los efectos derivados en las vías de señalización. En la investigación científica, los inhibidores beta de la PKC se utilizan para explorar los mecanismos por los que la PKCβ influye en las respuestas celulares a estímulos externos e internos, proporcionando información sobre las complejas redes de señalización celular. Los investigadores emplean estos inhibidores para estudiar los efectos sobre las proteínas diana y delinear las vías mediadas por la PKCβ, como las implicadas en la señalización del calcio, la dinámica de la membrana y la reorganización del citoesqueleto. Además, los inhibidores beta de PKC son valiosos en ensayos de cribado de alto rendimiento para identificar nuevos moduladores de la actividad de PKCβ, lo que ayuda a descubrir nuevos mecanismos de regulación. El uso de inhibidores beta de la PKC favorece el desarrollo de modelos experimentales para comprender las intrincadas interacciones entre la PKCβ y otras moléculas de señalización, mejorando nuestro conocimiento de la regulación y adaptación celular. Al permitir un control preciso sobre la actividad de PKCβ, estos inhibidores facilitan estudios detallados del papel de PKCβ en la fisiología celular. Consulte información detallada sobre nuestros inhibidores de PKC beta disponibles haciendo clic en el nombre del producto.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 20 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | ¥925.00 ¥1839.00 ¥3339.00 ¥23128.00 ¥57651.00 ¥184235.00 | 51 | |
La rotlerina es un inhibidor selectivo de la PKC beta, caracterizado por su capacidad única de alterar interacciones proteicas específicas dentro de las vías de señalización. Se dirige preferentemente al dominio regulador de la PKC beta, lo que conduce a estados conformacionales alterados que afectan a la actividad enzimática. Este compuesto presenta una cinética de unión distinta, lo que permite una modulación matizada de los procesos de fosforilación. Sus interacciones con las bicapas lipídicas influyen aún más en la señalización asociada a la membrana, destacando su papel en la comunicación celular. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | ¥2866.00 ¥6769.00 ¥19033.00 | 3 | |
La enzastaurina es un inhibidor de molécula pequeña disponible que se dirige a la PKC β. Se ha mostrado prometedora en estudios de investigación por sus posibles efectos anticancerígenos y se ha investigado en modelos de investigación para varios tipos de cáncer. | ||||||
Bisindolylmaleimide VIII | 138516-31-1 | sc-24005 | 1 mg | ¥530.00 | 6 | |
La bisindolilmaleimida VIII es un potente inhibidor de la PKC beta, que se distingue por su capacidad de unirse selectivamente al sitio de unión al ATP de la enzima. Esta interacción estabiliza una conformación cerrada, bloqueando eficazmente el acceso al sustrato y alterando las cascadas de señalización posteriores. Su estructura única facilita enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, aumentando su selectividad. Además, la influencia del compuesto en las interacciones proteína-proteína puede modular las respuestas celulares, lo que subraya su papel en el ajuste de las vías de transducción de señales. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
El Gö 6983 es un inhibidor selectivo de la PKC beta, caracterizado por su capacidad única de interrumpir la actividad de la enzima mediante inhibición competitiva en el sitio de unión al ATP. Este compuesto presenta distintas interacciones moleculares, incluidas fuerzas específicas de van der Waals e interacciones electrostáticas, que aumentan su afinidad de unión. Al alterar la dinámica conformacional de la PKC beta, el Gö 6983 modula eficazmente las vías de señalización descendentes, influyendo en los procesos y respuestas celulares. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
El Ro 31-8220 es un potente inhibidor de la PKC beta, que se distingue por su unión selectiva al dominio regulador de la enzima. Este compuesto establece enlaces de hidrógeno únicos e interacciones hidrofóbicas, estabilizando una conformación que impide la activación de la PKC beta. Su perfil cinético revela un rápido inicio de la inhibición, afectando significativamente a la fosforilación de los sustratos diana. Al modular la actividad de la enzima, el Ro 31-8220 influye intrincadamente en varias cascadas de señalización dentro de la célula. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥3170.00 | 6 | |
El LY333531 es otra pequeña molécula inhibidora de la PKC β. Puede ayudar en el tratamiento de la nefropatía diabética y otros problemas relacionados con la diabetes. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I (GF 109203X) es un inhibidor selectivo de la PKC beta, caracterizado por su capacidad de interrumpir la actividad catalítica de la enzima mediante interacciones específicas con su sitio activo. Este compuesto exhibe un mecanismo de acción único, en el que altera la dinámica conformacional de la PKC beta, lo que conduce a una disminución de las tasas de fosforilación del sustrato. Su distinta afinidad de unión y sus propiedades cinéticas permiten una modulación precisa de las vías de señalización intracelular, lo que repercute en las respuestas celulares. | ||||||
Bisindolylmaleimide I, HCl | 176504-36-2 | sc-24004 | 1 mg | ¥1636.00 | 13 | |
La bisindolilmaleimida I, HCl es un potente inhibidor de la PKC beta, que se distingue por su capacidad única de participar en enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas dentro del sitio activo de la enzima. Este compuesto influye en la regulación alostérica de la PKC beta, modulando eficazmente sus estados conformacionales. Los cambios resultantes en la dinámica de la enzima conducen a cascadas de fosforilación alteradas, proporcionando un control matizado sobre diversas redes de señalización celular. Su perfil de unión selectiva aumenta su eficacia en vías específicas. | ||||||
DAPH-7 | 145915-60-2 | sc-200699 | 1 mg | ¥801.00 | 1 | |
El DAPH-7 es un inhibidor potente y selectivo de la PKC β que se ha investigado en estudios de investigación por su papel en la atenuación de las complicaciones diabéticas y la inflamación. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
El Gö 6976 es un inhibidor selectivo de la PKC beta, caracterizado por su capacidad única de interrumpir la actividad de fosforilación de la enzima mediante una unión competitiva. Este compuesto presenta distintas interacciones moleculares, como el apilamiento π-π y las fuerzas de van der Waals, que estabilizan su unión dentro del sitio activo. Al alterar los parámetros cinéticos de la enzima, Gö 6976 modula eficazmente las vías de señalización descendentes, influyendo en las respuestas celulares y los mecanismos reguladores. Su especificidad permite intervenir en redes bioquímicas complejas. | ||||||