Los inhibidores de PIGF son una clase de compuestos diseñados para atacar e inhibir la actividad de la enzima PIGF (Biosíntesis de Anclajes de Glicanos de Fosfatidilinositol, Clase F). La PIGF desempeña un papel crucial en la vía de biosíntesis de anclajes de GPI (glucosilfosfatidilinositol), que es esencial para la unión de determinadas proteínas a la membrana celular. Concretamente, PIGF participa en la transferencia de un grupo fosfato de etanolamina al núcleo del glicano durante las primeras etapas de la formación del anclaje GPI. Esta modificación es fundamental para el correcto ensamblaje y funcionamiento de los anclajes GPI, que sirven para localizar y estabilizar proteínas en la superficie celular. Mediante la inhibición de PIGF, los investigadores pueden interrumpir el proceso de biosíntesis del anclaje GPI, proporcionando una herramienta para estudiar las funciones biológicas de las proteínas ancladas a GPI en la función celular.Los inhibidores de PIGF son valiosos en entornos experimentales, permitiendo a los investigadores explorar el impacto de las deficiencias del anclaje GPI en los procesos celulares. Al bloquear la función de PIGF, estos inhibidores impiden la síntesis de anclajes GPI funcionales, lo que conduce a la deslocalización de proteínas que dependen del anclaje GPI para su asociación a la membrana. Esta alteración puede afectar a varias vías celulares, como la transducción de señales, las interacciones célula-célula y las respuestas inmunitarias. Los inhibidores de PIGF proporcionan un medio para investigar cómo se adaptan las células a la ausencia de proteínas ancladas a GPI, arrojando luz sobre las funciones biológicas más amplias de esta clase de proteínas. Además, al estudiar los efectos de la inhibición de PIGF, los investigadores adquieren conocimientos sobre los mecanismos de ensamblaje de los anclajes GPI y su importancia en el mantenimiento de la integridad estructural y funcional de la membrana celular. Esta investigación ayuda a comprender el papel crítico de los anclajes GPI en una amplia gama de actividades celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | ¥350.00 ¥948.00 ¥1658.00 | 3 | |
El sulindac puede reducir la expresión de PIGF inhibiendo la vía de señalización del factor nuclear-kappa B (NF-κB), que está asociada a la activación transcripcional de PIGF. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina podría disminuir la expresión de PIGF al regular a la baja la actividad de factores de transcripción como NF-κB y STAT3, implicados en la regulación al alza de PIGF en condiciones proinflamatorias. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
La quercetina podría disminuir la expresión de PIGF al dificultar la fosforilación del transductor de señales y activador de la transcripción 3 (STAT3), un promotor de la transcripción de PIGF en respuesta a factores de crecimiento y citoquinas. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol podría regular a la baja la expresión de PIGF al impedir la vía ERK1/2, que desempeña un papel en la transmisión de señales de crecimiento que pueden conducir a un aumento de la transcripción de PIGF. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido podría regular a la baja la expresión de PIGF al inducir respuestas de daño en el ADN que conducen a la detención del ciclo celular, limitando así la transcripción de genes implicados en la angiogénesis, incluido PIGF. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
El taxol puede suprimir la expresión de PIGF mediante la estabilización de los microtúbulos, lo que provoca una interrupción de la división celular y una liberación atenuada de las señales proangiogénicas necesarias para la transcripción de PIGF. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
Es probable que la talidomida provoque una reducción de la expresión de PIGF a través de la inhibición del factor nuclear kappa-cadena ligera potenciador de las células B activadas (NF-κB), que es un potente activador de la transcripción del gen PIGF. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
La metformina podría suprimir la expresión de PIGF mediante la activación de la AMPK, que puede conducir a la inhibición de la señalización mTORC1 y a la subsiguiente regulación a la baja de la transcripción de PIGF mediada por HIF-1α en condiciones de hipoxia. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Es probable que la rapamicina inhiba la expresión de PIGF uniéndose directamente a mTORC1, deteniendo así los procesos angiogénicos descendentes que contribuyen a la activación transcripcional de PIGF. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib puede reducir la expresión de PIGF al actuar sobre la quinasa ABL, interrumpiendo las cascadas de señalización que son necesarias para la transcripción de los factores angiogénicos, incluido el PIGF. | ||||||