Date published: 2025-11-7

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PIGF Inhibidores

Entre los inhibidores comunes del PIGF se incluyen, entre otros, Sulindac CAS 38194-50-2, Curcumina CAS 458-37-7, Quercetina CAS 117-39-5, Resveratrol CAS 501-36-0 y Etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0.

Los inhibidores de PIGF son una clase de compuestos diseñados para atacar e inhibir la actividad de la enzima PIGF (Biosíntesis de Anclajes de Glicanos de Fosfatidilinositol, Clase F). La PIGF desempeña un papel crucial en la vía de biosíntesis de anclajes de GPI (glucosilfosfatidilinositol), que es esencial para la unión de determinadas proteínas a la membrana celular. Concretamente, PIGF participa en la transferencia de un grupo fosfato de etanolamina al núcleo del glicano durante las primeras etapas de la formación del anclaje GPI. Esta modificación es fundamental para el correcto ensamblaje y funcionamiento de los anclajes GPI, que sirven para localizar y estabilizar proteínas en la superficie celular. Mediante la inhibición de PIGF, los investigadores pueden interrumpir el proceso de biosíntesis del anclaje GPI, proporcionando una herramienta para estudiar las funciones biológicas de las proteínas ancladas a GPI en la función celular.Los inhibidores de PIGF son valiosos en entornos experimentales, permitiendo a los investigadores explorar el impacto de las deficiencias del anclaje GPI en los procesos celulares. Al bloquear la función de PIGF, estos inhibidores impiden la síntesis de anclajes GPI funcionales, lo que conduce a la deslocalización de proteínas que dependen del anclaje GPI para su asociación a la membrana. Esta alteración puede afectar a varias vías celulares, como la transducción de señales, las interacciones célula-célula y las respuestas inmunitarias. Los inhibidores de PIGF proporcionan un medio para investigar cómo se adaptan las células a la ausencia de proteínas ancladas a GPI, arrojando luz sobre las funciones biológicas más amplias de esta clase de proteínas. Además, al estudiar los efectos de la inhibición de PIGF, los investigadores adquieren conocimientos sobre los mecanismos de ensamblaje de los anclajes GPI y su importancia en el mantenimiento de la integridad estructural y funcional de la membrana celular. Esta investigación ayuda a comprender el papel crítico de los anclajes GPI en una amplia gama de actividades celulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Sulindac

38194-50-2sc-202823
sc-202823A
sc-202823B
1 g
5 g
10 g
¥350.00
¥948.00
¥1658.00
3
(1)

El sulindac puede reducir la expresión de PIGF inhibiendo la vía de señalización del factor nuclear-kappa B (NF-κB), que está asociada a la activación transcripcional de PIGF.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥406.00
¥767.00
¥1207.00
¥2414.00
¥2640.00
¥9725.00
¥22203.00
47
(1)

La curcumina podría disminuir la expresión de PIGF al regular a la baja la actividad de factores de transcripción como NF-κB y STAT3, implicados en la regulación al alza de PIGF en condiciones proinflamatorias.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1218.00
¥2764.00
¥10357.00
¥553.00
33
(2)

La quercetina podría disminuir la expresión de PIGF al dificultar la fosforilación del transductor de señales y activador de la transcripción 3 (STAT3), un promotor de la transcripción de PIGF en respuesta a factores de crecimiento y citoquinas.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥677.00
¥2087.00
¥4118.00
64
(2)

El resveratrol podría regular a la baja la expresión de PIGF al impedir la vía ERK1/2, que desempeña un papel en la transmisión de señales de crecimiento que pueden conducir a un aumento de la transcripción de PIGF.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
¥361.00
¥1918.00
¥4344.00
63
(1)

El etopósido podría regular a la baja la expresión de PIGF al inducir respuestas de daño en el ADN que conducen a la detención del ciclo celular, limitando así la transcripción de genes implicados en la angiogénesis, incluido PIGF.

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
¥451.00
¥824.00
¥2448.00
¥2730.00
¥8168.00
¥13493.00
39
(2)

El taxol puede suprimir la expresión de PIGF mediante la estabilización de los microtúbulos, lo que provoca una interrupción de la división celular y una liberación atenuada de las señales proangiogénicas necesarias para la transcripción de PIGF.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
¥1230.00
¥3949.00
8
(0)

Es probable que la talidomida provoque una reducción de la expresión de PIGF a través de la inhibición del factor nuclear kappa-cadena ligera potenciador de las células B activadas (NF-κB), que es un potente activador de la transcripción del gen PIGF.

Metformin

657-24-9sc-507370
10 mg
¥869.00
2
(0)

La metformina podría suprimir la expresión de PIGF mediante la activación de la AMPK, que puede conducir a la inhibición de la señalización mTORC1 y a la subsiguiente regulación a la baja de la transcripción de PIGF mediada por HIF-1α en condiciones de hipoxia.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Es probable que la rapamicina inhiba la expresión de PIGF uniéndose directamente a mTORC1, deteniendo así los procesos angiogénicos descendentes que contribuyen a la activación transcripcional de PIGF.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

El imatinib puede reducir la expresión de PIGF al actuar sobre la quinasa ABL, interrumpiendo las cascadas de señalización que son necesarias para la transcripción de los factores angiogénicos, incluido el PIGF.