PHF13 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PHF13 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, (+/-)-JQ1, UNC0638 CAS 1255580-76-7 y 9-[5-Deoxi-5-[[cis-3-[2-[6-(1, 1-dimetiletil)-1H-benzimidazol-2-il]etil]ciclobutil](1-metiletil)amino]-β-D-ribofuranosil]-9H-purin-6-amina CAS 1380288-87-8.
Los inhibidores de PHF13 constituyen un grupo diverso de compuestos químicos que modulan la función de la proteína indirectamente alterando el paisaje de la cromatina. Los inhibidores de PHF13 constituyen un grupo diverso de compuestos químicos que modulan la función de la proteína indirectamente alterando el paisaje de la cromatina. Estos compuestos se dirigen principalmente a las enzimas implicadas en la adición o eliminación de modificaciones postraduccionales (PTM) en las histonas, como la acetilación y la metilación. Por ejemplo, la tricostatina A y la MS-275 inhiben las desacetilasas de histonas, lo que conduce a un estado más relajado de la cromatina que puede perjudicar el papel de la PHF13 en la regulación transcripcional. Por otro lado, la 5-azacitidina y el RG108 inhiben las metiltransferasas del ADN, induciendo cambios en la expresión génica que podrían contrarrestar la función de la PHF13.
De forma similar, otros inhibidores de la PHF13 afectan a la función de esta proteína dirigiéndose a las histona metiltransferasas o a proteínas que reconocen las modificaciones de las histonas. BIX-01294, UNC0638, GSK126, EPZ-5676 y Chaetocin inhiben diferentes histonas metiltransferasas, lo que provoca alteraciones en el estado de metilación de las histonas que podrían afectar a las propiedades de unión a la cromatina de PHF13. JQ1 e I-BET151, que inhiben proteínas que contienen bromodominios, y YF2, un inhibidor de la histona desmetilasa LSD1, también pueden afectar a la función de PHF13 alterando el paisaje epigenético.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor potente y selectivo de las desacetilasas de histonas (HDAC). Estas enzimas son responsables de la desacetilación de las histonas, lo que puede provocar la condensación de la cromatina y la represión transcripcional. La PHF13 es una proteína asociada a la cromatina, y su función puede inhibirse indirectamente cuando se bloquean las HDAC, lo que conduce a un estado más relajado de la cromatina y a perfiles alterados de expresión génica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un análogo de la citidina que inhibe las metiltransferasas del ADN, lo que conduce a la hipometilación del ADN. Esta alteración del paisaje de metilación del ADN puede inhibir indirectamente la PHF13 al promover cambios en la expresión génica que pueden contrarrestar la función de la PHF13 en la regulación transcripcional. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
La JQ1 es una pequeña molécula que inhibe las proteínas BRD2, BRD3 y BRD4 que contienen bromodominios. Estas proteínas reconocen y se unen a las histonas acetiladas, influyendo en la expresión génica. Al inhibir estas proteínas, el JQ1 puede afectar indirectamente al PHF13, ya que también se une a las histonas acetiladas, alterando así potencialmente su función. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
El UNC0638 es un inhibidor potente y selectivo de las histona metiltransferasas G9a y GLP. Estas enzimas metilan la histona H3 en la lisina 9 (H3K9), una marca asociada a menudo con el silenciamiento génico. La inhibición de estas enzimas puede afectar indirectamente a la PHF13, ya que su unión a las histonas podría verse afectada por los cambios en la metilación de las histonas. | ||||||
9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine | 1380288-87-8 | sc-500607 | 50 mg | ¥152307.00 | ||
El EPZ-5676 es un inhibidor potente y selectivo de la metiltransferasa DOT1L, que metila específicamente la histona H3 en la lisina 79 (H3K79). Los cambios en la metilación de H3K79 pueden inhibir indirectamente la PHF13 al alterar sus propiedades de unión a la cromatina. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1015.00 ¥2685.00 ¥3385.00 | ||
GSK126 es un inhibidor potente y selectivo de la metiltransferasa EZH2, que metila específicamente la histona H3 en la lisina 27 (H3K27). Los cambios en la metilación de H3K27 pueden inhibir indirectamente la PHF13 al alterar sus propiedades de unión a la cromatina. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
I-BET151 es una pequeña molécula que inhibe las proteínas BRD2, BRD3, BRD4 y BRDT que contienen bromodominios. Estas proteínas reconocen y se unen a las histonas acetiladas, influyendo en la expresión génica. Al inhibir estas proteínas, el I-BET151 puede afectar indirectamente a la PHF13, ya que también se une a las histonas acetiladas, alterando así potencialmente su función. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
El RG108 es un inhibidor no nucleósido de las ADN metiltransferasas. Impide la metilación del ADN, lo que provoca cambios en el panorama de la expresión génica que pueden inhibir indirectamente la PHF13 al contrarrestar su función en la regulación transcripcional. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
El MS-275 es un potente inhibidor de la HDAC, dirigido específicamente a la HDAC1. Al inhibir la HDAC1, este compuesto altera el estado de acetilación de las histonas, afectando potencialmente a la función de PHF13 en la regulación de la estructura de la cromatina y la expresión génica. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
El BIX-01294 es un inhibidor específico de la histona metiltransferasa G9a. Al inhibir la G9a, este compuesto afecta indirectamente a la PHF13 al alterar el estado de metilación de las histonas, lo que puede repercutir en las propiedades de unión a la cromatina de la PHF13. | ||||||