Date published: 2025-11-7

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PGD2 synthase Inhibidores

Entre los inhibidores comunes de la PGD2 sintasa se incluyen, entre otros, AT-56 CAS 162640-98-4, HQL-79 CAS 162641-16-9, BAY-u 3405 CAS 116649-85-5, CAY10404 CAS 340267-36-9 y SC 26196 CAS 218136-59-5.

La prostaglandina D2 sintasa (PGD2 sintasa) es una enzima implicada en la síntesis de la prostaglandina D2 (PGD2), un mediador lipídico que se encuentra en el metabolismo del ácido araquidónico. Se sabe que la PGD2 ejerce diversas funciones biológicas en varios tejidos y órganos, incluidos el sistema nervioso central, el sistema cardiovascular y el sistema inmunitario. En particular, la PGD2 desempeña un papel importante en la inflamación, las reacciones alérgicas y la regulación de los ciclos sueño-vigilia. La PGD2 sintasa cataliza la conversión de la prostaglandina H2 (PGH2) en PGD2, que sirve de precursor para la síntesis de otras prostaglandinas y tromboxanos. La expresión de la PGD2 sintasa se encuentra en diversos tejidos, como mastocitos, macrófagos y tejidos cerebrales, lo que refleja su amplia implicación en procesos fisiológicos y patológicos.

La inhibición de la PGD2 sintasa representa una estrategia para las afecciones asociadas con una producción excesiva de PGD2 y una inflamación desregulada, como el asma, la rinitis alérgica y ciertos trastornos inflamatorios de la piel. Existen varios mecanismos para inhibir la actividad de la PGD2 sintasa. Uno de ellos es el uso de pequeñas moléculas inhibidoras que se unen directamente al sitio activo de la enzima, impidiendo así su función catalítica. Alternativamente, la inhibición puede lograrse modulando la expresión o la actividad de enzimas anteriores implicadas en la síntesis de precursores de PGD2, como las enzimas ciclooxigenasa (COX). Además, las vías de señalización o los factores de transcripción que regulan la expresión de la PGD2 sintasa pueden ofrecer estrategias alternativas de inhibición.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

AT-56

162640-98-4sc-344899
sc-344899A
1 mg
5 mg
¥564.00
¥2256.00
(0)

El AT-56 es un inhibidor de molécula pequeña que se dirige directamente a la PGD2 sintasa. Al unirse al sitio activo de la enzima, el AT-56 inhibe la conversión de PGH2 en PGD2. Esta inhibición directa de la PGD2 sintasa provoca una disminución de la producción de PGD2, lo que puede repercutir en diversos procesos biológicos mediados por la PGD2, como la inflamación y las respuestas alérgicas. El mecanismo implica la interrupción de la actividad catalítica de la PGD2 sintasa, impidiendo la formación de PGD2.

HQL-79

162641-16-9sc-205344
sc-205344A
1 mg
5 mg
¥395.00
¥925.00
(0)

El HQL-79 es un inhibidor selectivo de la prostaglandina D sintasa hematopoyética (H-PGDS), la isoforma de la PGD2 sintasa que se encuentra en el sistema hematopoyético. Inhibe directamente la H-PGDS al unirse a su sitio activo, interrumpiendo la conversión enzimática de PGH2 en PGD2.

SC 26196

218136-59-5sc-361350
sc-361350A
10 mg
50 mg
¥1749.00
¥7108.00
3
(0)

El SC-26196 es un antagonista selectivo del receptor DP2 de la PGD2 (también conocido como CRTH2). Aunque no es un inhibidor directo de la PGD2 sintasa, el SC-26196 modula indirectamente la actividad de la PGD2 bloqueando su receptor. Al antagonizar el receptor DP2, el SC-26196 interfiere con las vías de señalización descendentes activadas por la PGD2, lo que conduce a la inhibición funcional de los efectos de la PGD2.