PGD synthase Inhibidores

Entre los inhibidores comunes de la PGD sintasa se incluyen, entre otros, la indometacina CAS 53-86-1, la aspirina CAS 50-78-2, el ibuprofeno CAS 15687-27-1, el naproxeno CAS 22204-53-1 y el Vioxx CAS 162011-90-7.

Los inhibidores de la PGD sintasa engloban una clase de compuestos que pueden afectar a la actividad de la enzima a través de diversos mecanismos. Estos inhibidores no se dirigen directamente al sitio activo de la enzima, sino que actúan modulando la disponibilidad de sus sustratos o alterando la síntesis y concentración de moléculas de señalización relacionadas. La mayoría de estos compuestos interfieren con las enzimas ciclooxigenasa (COX), que son fundamentales en la vía de síntesis de las prostaglandinas. Al inhibir las enzimas COX, estas sustancias químicas pueden disminuir los niveles de prostaglandinas que sirven de sustratos para la PGD sintasa, reduciendo así su actividad de forma indirecta.

La clase química de los inhibidores de la COX incluye compuestos no selectivos y selectivos. Los inhibidores no selectivos de la COX, como la indometacina, el ibuprofeno, el naproxeno y el diclofenaco, pueden afectar tanto a la isoforma COX-1 como a la COX-2 y se sabe que modulan la síntesis de diversas prostaglandinas. Los inhibidores selectivos de la COX-2, como el celecoxib, el rofecoxib y el etoricoxib, están diseñados para actuar específicamente sobre la isoenzima COX-2, que interviene principalmente en la respuesta inflamatoria y es una fuente de prostaglandinas que son sustratos de la PGD sintasa. Por tanto, estos inhibidores pueden reducir indirectamente la actividad enzimática de la PGD sintasa al limitar la disponibilidad de sus sustratos de prostaglandinas. Estos compuestos ejercen su influencia sobre la actividad de la PGD sintasa a través de estas diversas acciones sobre la vía de síntesis de las prostaglandinas.