PGD synthase 抑制因子

常见的 PGD 合酶抑制剂包括但不限于吲哚美辛 CAS 53-86-1、阿司匹林 CAS 50-78-2、布洛芬 CAS 15687-27-1、萘普生 CAS 22204-53-1 和 Vioxx CAS 162011-90-7。

PGD 合成酶抑制剂包括一类可通过各种机制影响该酶活性的化合物。这些抑制剂并不直接针对酶的活性位点，而是通过调节其底物的可用性或改变相关信号分子的合成和浓度来发挥作用。这些化合物大多干扰环氧化酶（COX），而环氧化酶是前列腺素合成途径中的关键酶。通过抑制 COX 酶，这些化学物质可以降低作为 PGD 合成酶底物的前列腺素水平，从而间接降低其活性。

COX 抑制剂的化学类别包括非选择性和选择性化合物。非选择性 COX 抑制剂，如吲哚美辛、布洛芬、萘普生和双氯芬酸，可同时影响 COX-1 和 COX-2 同工酶，并可调节各种前列腺素的合成。塞来昔布、罗非昔布和依托昔布等选择性 COX-2 抑制剂是专门针对 COX-2 同工酶而设计的，COX-2 同工酶主要参与炎症反应，是作为 PGD 合成酶底物的前列腺素的来源。因此，这些抑制剂可通过限制前列腺素底物的供应，间接降低 PGD 合成酶的酶活性。正是通过这些对前列腺素合成途径的不同作用，这些化合物对 PGD 合成酶的活性产生了影响。