El grupo de compuestos químicos conocidos como inhibidores de la peroxina 1 actúa principalmente a través de la modulación del metabolismo lipídico y la proliferación de peroxisomas. Los inhibidores de la HMG-CoA reductasa, como la lovastatina, la atorvastatina, la pravastatina, la simvastatina y la fluvastatina, reducen la biosíntesis del colesterol, un proceso en el que participan los peroxisomas. La reducción de la biosíntesis de lípidos puede inhibir indirectamente la actividad funcional de la peroxina 1, ya que participa en la biogénesis de los peroxisomas. Por lo tanto, la menor demanda de biogénesis de peroxisomas debida a la disminución de la biosíntesis de lípidos podría conducir a la inhibición funcional de la Peroxina 1.
Por otro lado, los agonistas de PPARα como el fenofibrato, el gemfibrozilo y el clofibrato, y los agonistas de PPARγ como la rosiglitazona y la pioglitazona pueden aumentar la expresión de genes implicados en el metabolismo lipídico, lo que conduce a un aumento de la proliferación de peroxisomas. Este aumento de la demanda de peroxisomas podría desbordar la capacidad funcional de la Peroxina 1, provocando su inhibición. El clotrimazol, que inhibe la biosíntesis del ergosterol, un proceso que tiene lugar parcialmente en los peroxisomas, también puede provocar una disminución de la actividad de la peroxina 1. Del mismo modo, el Zileuton, un inhibidor de la 5-lipoxigenasa, puede disminuir la producción de leucotrienos metabolizados en los peroxisomas, lo que conduce a una reducción de la actividad de la Peroxina 1 debido a la disminución de la necesidad de los peroxisomas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
La lovastatina es un inhibidor de la HMG-CoA reductasa que reduce la biosíntesis del colesterol. La peroxina 1 participa en la biogénesis de los peroxisomas, que intervienen en varias vías metabólicas, incluida la descomposición de los ácidos grasos de cadena muy larga y la biosíntesis de ciertos lípidos. La reducción de la biosíntesis de lípidos por la Lovastatina puede inhibir indirectamente la actividad funcional de la Peroxina 1. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
El fenofibrato es un agonista de PPARα. Aumenta la expresión de las enzimas implicadas en la oxidación peroxisomal y mitocondrial de los ácidos grasos. Esto puede conducir a un aumento de la proliferación de los peroxisomas, sobrecargando potencialmente la proteína Peroxina 1 y provocando su inhibición funcional. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | ¥925.00 ¥3396.00 ¥4084.00 ¥13866.00 | 8 | |
El zileutón es un inhibidor de la 5-lipoxigenasa que puede disminuir la producción de leucotrienos, que se metabolizan en los peroxisomas. Esta reducción puede conducir indirectamente a una disminución de la actividad de la peroxina 1, ya que se necesitan menos peroxisomas para el metabolismo de los leucotrienos. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | ¥733.00 ¥2956.00 | 2 | |
El gemfibrozilo es un derivado del ácido fíbrico y un agonista PPARα. Aumenta la expresión de las enzimas peroxisomales implicadas en la oxidación de los ácidos grasos. Este aumento de la expresión enzimática puede conducir a una mayor demanda de biogénesis peroxisomal, desbordando potencialmente la capacidad funcional de la Peroxina 1. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
La atorvastatina es un inhibidor de la HMG-CoA reductasa que reduce la biosíntesis del colesterol. Como la peroxina 1 interviene en la biogénesis de los peroxisomas y estos orgánulos participan en el metabolismo de los lípidos, la disminución de la biosíntesis de lípidos puede inhibir indirectamente la actividad funcional de la peroxina 1. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
El clotrimazol es un agente antifúngico en investigación que también inhibe la biosíntesis del ergosterol, un componente principal de las membranas celulares fúngicas. La biosíntesis del ergosterol se produce parcialmente en los peroxisomas, por lo que su inhibición puede provocar una disminución de la actividad de la peroxina 1. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1331.00 ¥3610.00 ¥7017.00 ¥10470.00 ¥13922.00 | 38 | |
La rosiglitazona es un agonista PPARγ que puede aumentar la expresión de genes implicados en el metabolismo de los lípidos, lo que potencialmente conduce a una mayor demanda de peroxisomas e inhibe indirectamente la actividad funcional de la peroxina 1. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | ¥361.00 | ||
El clofibrato es un fibrato que actúa como agonista de PPARα. Puede aumentar la expresión de las enzimas peroxisomales implicadas en la oxidación de los ácidos grasos, desbordando potencialmente la capacidad funcional de la peroxina 1. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
La pioglitazona es un agonista PPARγ que puede aumentar la expresión de genes implicados en el metabolismo de los lípidos. Esto podría conducir potencialmente a un aumento de la biogénesis de los peroxisomas, inhibiendo indirectamente la actividad funcional de la peroxina 1. | ||||||
Pravastatin, Sodium Salt | 81131-70-6 | sc-203218 sc-203218A sc-203218B | 25 mg 100 mg 1 g | ¥767.00 ¥1794.00 ¥8710.00 | 2 | |
La pravastatina es un inhibidor de la HMG-CoA reductasa que reduce la biosíntesis del colesterol. Como la Peroxina 1 está implicada en la biogénesis de los peroxisomas que participan en el metabolismo de los lípidos, la disminución de la biosíntesis de lípidos puede inhibir indirectamente la actividad funcional de la Peroxina 1. | ||||||