Date published: 2025-11-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Pebp-2 Inhibidores

Inhibidores comunes de Pebp-2 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, rapamicina CAS 53123-88-9 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los inhibidores de la Pebp-2 pertenecen a una categoría de agentes químicos que interactúan con la proteína de unión a fosfatidiletanolamina 2 (PEBP-2), una proteína que forma parte de una familia más amplia conocida por su afinidad hacia la fosfatidiletanolamina (PE) y moléculas biológicamente activas similares. El papel de Pebp-2 es significativo en diversas funciones celulares debido a su interacción con la PE, un compuesto esencial en la estructura y función de las membranas celulares, las vías de señalización y la regulación de ciertas actividades enzimáticas. Los inhibidores dirigidos a la Pebp-2 están estructurados para alterar su actividad uniéndose a sitios específicos de la proteína, lo que puede cambiar la forma de la proteína y posteriormente su interacción con el PE y otras moléculas. Esta alteración puede influir en la actividad normal de Pebp-2, que abarca su participación en la transmisión de señales celulares y la preservación del equilibrio celular.

El desarrollo de inhibidores de Pebp-2 se apoya en una comprensión detallada de la estructura de Pebp-2, especialmente de los sitios donde se unen PE y otros ligandos. Se utilizan técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de RMN para determinar la conformación tridimensional de la proteína e identificar los aminoácidos esenciales que intervienen en la unión del ligando. Los inhibidores de Pebp-2 pueden diseñarse de forma que se asemejen a los ligandos naturales de Pebp-2 o pueden ser compuestos originales identificados mediante diversos métodos de descubrimiento. La dinámica de unión entre estos inhibidores y Pebp-2 puede examinarse mediante técnicas como la resonancia de plasmón superficial o la calorimetría de valoración isotérmica, que proporcionan datos sobre la fuerza, la cinética y las propiedades termodinámicas de la interacción. El interés por los inhibidores de Pebp-2 radica en su capacidad única para modular la actividad de Pebp-2, lo que, a su vez, puede provocar cambios en las actividades celulares en las que Pebp-2 desempeña un papel fundamental.

VER TAMBIÉN ....

Items 1 to 10 of 12 total

Mostrar:

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Inhibe múltiples quinasas que podrían fosforilar la Pebp-2, disminuyendo así la actividad funcional de la Pebp-2, ya que la fosforilación suele ser clave para la activación de la proteína.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, impide la activación de las dianas descendentes que pueden estar implicadas en la modificación postraduccional o la localización de la Pebp-2, lo que conduce a su menor actividad.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

El PD98059 es un inhibidor específico de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía podría impedir la activación de los efectores descendentes que modulan la actividad de Pebp-2.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Al inhibir mTOR, interrumpe la señalización descendente que puede ser crucial para el correcto funcionamiento o expresión de Pebp-2.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, podría disminuir indirectamente la actividad de Pebp-2 si Pebp-2 es un efector corriente abajo en la vía de la p38 MAPK.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K. Al bloquear la actividad de la PI3K, podría conducir a una menor activación de las proteínas corriente abajo que interactúan con la Pebp-2 o la regulan, disminuyendo así la actividad de la Pebp-2.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, componentes clave de la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, podría impedir la fosforilación y activación de proteínas que podrían afectar a la función de Pebp-2.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La inhibición de JNK podría conducir a la inactivación de factores de transcripción u otras proteínas que regulan la expresión o la actividad de Pebp-2.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa. Al inhibir ciertas tirosina quinasas, podría impedir la fosforilación y activación de proteínas que son necesarias para la actividad funcional de Pebp-2.

NF 449

389142-38-5sc-203159
10 mg
¥3475.00
5
(1)

El NF449 es un potente y selectivo antagonista de la subunidad Gαs de las proteínas G. La inhibición de Gαs podría afectar a los niveles de AMPc, afectando potencialmente a las vías de señalización que regulan la actividad de Pebp-2.