Los inhibidores de la Pebp-2 pertenecen a una categoría de agentes químicos que interactúan con la proteína de unión a fosfatidiletanolamina 2 (PEBP-2), una proteína que forma parte de una familia más amplia conocida por su afinidad hacia la fosfatidiletanolamina (PE) y moléculas biológicamente activas similares. El papel de Pebp-2 es significativo en diversas funciones celulares debido a su interacción con la PE, un compuesto esencial en la estructura y función de las membranas celulares, las vías de señalización y la regulación de ciertas actividades enzimáticas. Los inhibidores dirigidos a la Pebp-2 están estructurados para alterar su actividad uniéndose a sitios específicos de la proteína, lo que puede cambiar la forma de la proteína y posteriormente su interacción con el PE y otras moléculas. Esta alteración puede influir en la actividad normal de Pebp-2, que abarca su participación en la transmisión de señales celulares y la preservación del equilibrio celular.
El desarrollo de inhibidores de Pebp-2 se apoya en una comprensión detallada de la estructura de Pebp-2, especialmente de los sitios donde se unen PE y otros ligandos. Se utilizan técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de RMN para determinar la conformación tridimensional de la proteína e identificar los aminoácidos esenciales que intervienen en la unión del ligando. Los inhibidores de Pebp-2 pueden diseñarse de forma que se asemejen a los ligandos naturales de Pebp-2 o pueden ser compuestos originales identificados mediante diversos métodos de descubrimiento. La dinámica de unión entre estos inhibidores y Pebp-2 puede examinarse mediante técnicas como la resonancia de plasmón superficial o la calorimetría de valoración isotérmica, que proporcionan datos sobre la fuerza, la cinética y las propiedades termodinámicas de la interacción. El interés por los inhibidores de Pebp-2 radica en su capacidad única para modular la actividad de Pebp-2, lo que, a su vez, puede provocar cambios en las actividades celulares en las que Pebp-2 desempeña un papel fundamental.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Inhibe múltiples quinasas que podrían fosforilar la Pebp-2, disminuyendo así la actividad funcional de la Pebp-2, ya que la fosforilación suele ser clave para la activación de la proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, impide la activación de las dianas descendentes que pueden estar implicadas en la modificación postraduccional o la localización de la Pebp-2, lo que conduce a su menor actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía podría impedir la activación de los efectores descendentes que modulan la actividad de Pebp-2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Al inhibir mTOR, interrumpe la señalización descendente que puede ser crucial para el correcto funcionamiento o expresión de Pebp-2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, podría disminuir indirectamente la actividad de Pebp-2 si Pebp-2 es un efector corriente abajo en la vía de la p38 MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K. Al bloquear la actividad de la PI3K, podría conducir a una menor activación de las proteínas corriente abajo que interactúan con la Pebp-2 o la regulan, disminuyendo así la actividad de la Pebp-2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, componentes clave de la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, podría impedir la fosforilación y activación de proteínas que podrían afectar a la función de Pebp-2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La inhibición de JNK podría conducir a la inactivación de factores de transcripción u otras proteínas que regulan la expresión o la actividad de Pebp-2. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa. Al inhibir ciertas tirosina quinasas, podría impedir la fosforilación y activación de proteínas que son necesarias para la actividad funcional de Pebp-2. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | ¥3475.00 | 5 | |
El NF449 es un potente y selectivo antagonista de la subunidad Gαs de las proteínas G. La inhibición de Gαs podría afectar a los niveles de AMPc, afectando potencialmente a las vías de señalización que regulan la actividad de Pebp-2. | ||||||