PDGF-D Inhibidores
Los inhibidores comunes del PDGF-D incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, Dasatinib CAS 302962-49-8, Tyrphostin AG 1295 CAS 71897-07-9 y Crenolanib CAS 670220-88-9.
Los inhibidores del PDGF-D constituyen un grupo diverso de compuestos que modulan directa o indirectamente las vías de señalización activadas por el PDGF-D, centrándose principalmente en la actividad tirosina cinasa del PDGFR. El imatinib, el sunitinib, el dasatinib, el AG1295, el crenolanib, el nintedanib, el GW2580, el CP-673451, el masitinib, el bosutinib y el CUDC-101 ejemplifican colectivamente la clase de los inhibidores del PDGF-D. El imatinib, un inhibidor de la tirosina cinasa, se dirige directamente al PDGFR, suprimiendo la señalización del PDGF-D e inhibiendo posteriormente las vías descendentes implicadas en el crecimiento y la supervivencia celulares. El sunitinib, otro inhibidor de la cinasa multiobjetivo, incluye el PDGFR entre sus dianas, interfiriendo en las vías de señalización mediadas por el PDGF-D asociadas a la angiogénesis y el crecimiento tumoral.
Dasatinib, AG1295, Crenolanib, GW2580, CP-673451, Masitinib, Bosutinib y CUDC-101 son inhibidores específicos de la actividad tirosina cinasa del PDGFR. Estos compuestos modulan directamente la señalización del PDGF-D dirigiéndose a la actividad cinasa del PDGFR, lo que da lugar a la supresión de las respuestas celulares posteriores ligadas al PDGF-D, como la proliferación y la migración celular. El nintedanib, un triple inhibidor de la cinasa, actúa sobre el PDGFR junto con otras cinasas, lo que le confiere un amplio efecto sobre la señalización del PDGF-D. El erlotinib, principalmente un inhibidor del EGFR, influye indirectamente en la señalización del PDGF-D al afectar a vías descendentes comunes compartidas con el EGFR. El CP-673451, con una potente inhibición del PDGFR, suprime directamente la señalización del PDGF-D y sus respuestas celulares asociadas. En conjunto, los inhibidores de PDGF-D muestran un enfoque dirigido hacia la interferencia con las vías de señalización de PDGF-D, proporcionando una base para la comprensión de los mecanismos moleculares implicados.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa que se dirige, entre otras quinasas, al receptor del PDGF (PDGFR). Al inhibir el PDGFR, el imatinib suprime directamente la señalización del PDGF-D, impidiendo la activación corriente abajo de las vías intracelulares implicadas en el crecimiento y la supervivencia celulares. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora multiobjetivo que incluye al PDGFR entre sus dianas. Al inhibir el PDGFR, el sunitinib interfiere en las vías de señalización mediadas por el PDGF-D, lo que repercute en los procesos celulares relacionados con la angiogénesis y el crecimiento tumoral. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que se dirige a múltiples cinasas, entre ellas el PDGFR. Al inhibir el PDGFR, el Dasatinib modula directamente la señalización del PDGF-D, lo que conduce a la supresión de las vías descendentes implicadas en la proliferación y la migración celular. | ||||||
Tyrphostin AG 1295 | 71897-07-9 | sc-3558 sc-3558A | 5 mg 25 mg | ¥1151.00 ¥2990.00 | 12 | |
El AG1295 es un inhibidor específico de la actividad tirosina quinasa del PDGFR. Al dirigirse directamente al PDGFR, el AG1295 interrumpe la señalización del PDGF-D e inhibe las respuestas celulares descendentes asociadas al PDGF-D, como la proliferación y la migración celular. | ||||||
Crenolanib | 670220-88-9 | sc-364470 sc-364470A | 5 mg 10 mg | ¥6769.00 ¥11282.00 | ||
El crenolanib es un inhibidor de la tirosina cinasa con actividad contra el PDGFR. Al inhibir el PDGFR, el crenolanib interfiere directamente en la señalización del PDGF-D, lo que conduce a la modulación de las vías descendentes implicadas en procesos celulares como la proliferación y la supervivencia. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2031.00 ¥3554.00 | 2 | |
El nintedanib (BIBF1120) es un triple inhibidor de la cinasa que actúa contra el PDGFR, entre otras cinasas. Al inhibir el PDGFR, el Nintedanib afecta directamente a la señalización del PDGF-D, lo que conduce a la supresión de las vías descendentes asociadas a la fibrosis y la angiogénesis. | ||||||
cFMS Receptor Tyrosine Kinase Inhibidor | 870483-87-7 | sc-203877 sc-203877A | 1 mg 5 mg | ¥350.00 ¥598.00 | ||
El inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del PDGFR (GW2580) es un inhibidor selectivo de la actividad de la tirosina cinasa del PDGFR. Al dirigirse directamente al PDGFR, el GW2580 inhibe la señalización del PDGF-D, lo que influye en las respuestas celulares descendentes relacionadas con el PDGF-D, como la migración y la proliferación celular. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), y como el PDGFR comparte vías de señalización descendentes con el EGFR, el erlotinib modula indirectamente la señalización del PDGF-D al afectar a vías comunes. Interrumpe las cascadas implicadas en la proliferación, la supervivencia y la migración celular, afectando a las respuestas celulares asociadas al PDGF-D. | ||||||
Masitinib | 790299-79-5 | sc-211777 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
El masitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa con selectividad para el PDGFR entre otras cinasas. Al inhibir el PDGFR, el masitinib modula directamente la señalización del PDGF-D, lo que influye en las vías descendentes implicadas en procesos como la angiogénesis y la fibrosis. | ||||||