Los inhibidores de PD-ECGF son compuestos químicos dirigidos a inhibir la actividad del factor de crecimiento celular endotelial derivado de plaquetas (PD-ECGF), también conocido como timidina fosforilasa. El PD-ECGF es una enzima que interviene en el metabolismo de la pirimidina, catalizando la fosforólisis reversible de la timidina en timina y 2-deoxi-D-ribosa-1-fosfato. Más allá de su papel enzimático, la PD-ECGF es reconocida por su implicación en procesos celulares como la migración celular y la angiogénesis, debido a su influencia sobre la matriz extracelular y las vías de señalización celular. Los inhibidores de la PD-ECGF están diseñados para bloquear su actividad enzimática, en particular interfiriendo con el sitio activo de la enzima, donde se produce la unión del sustrato y la catálisis.Estos inhibidores son generalmente pequeñas moléculas que se unen al dominio catalítico de la PD-ECGF, impidiendo que el sustrato acceda al sitio activo y deteniendo así la función de la enzima. Las características estructurales de los inhibidores de PD-ECGF les permiten interactuar específicamente con residuos clave dentro del sitio activo de la enzima, asegurando un alto grado de selectividad. La inhibición de la PD-ECGF ofrece un enfoque útil para estudiar las funciones biológicas más amplias de esta enzima, incluida su implicación en el metabolismo de los nucleótidos y sus efectos en el entorno extracelular. Al bloquear la actividad de la PD-ECGF, los investigadores pueden explorar cómo los cambios en el metabolismo de la timidina afectan a procesos celulares como la síntesis y reparación del ADN, así como el modo en que estas alteraciones influyen en vías fisiológicas más amplias. Los inhibidores de la PD-ECGF sirven como valiosas herramientas en estudios bioquímicos destinados a comprender la contribución de la enzima a la homeostasis celular y sus funciones reguladoras en diversos contextos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
Interfiere en la síntesis de pirimidina, afectando indirectamente a TYMP. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
Inhibe la dihidrofolato reductasa, afectando al metabolismo de los nucleótidos. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1444.00 | ||
Análogo de nucleósido que podría interrumpir la vía de salvamento de nucleótidos. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
Inhibe la ribonucleótido reductasa, que puede alterar el equilibrio de nucleótidos. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
Inhibe la xantina oxidasa, afectando al metabolismo de las purinas. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | ¥463.00 ¥598.00 | 3 | |
Análogo de la purina que interfiere en el metabolismo de los nucleótidos. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | ¥1625.00 | 1 | |
Análogo de la adenosina que interfiere en el metabolismo de los nucleótidos. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | ¥801.00 ¥1151.00 | ||
Análogo de la purina que puede afectar al metabolismo de los nucleótidos. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥1658.00 ¥2911.00 ¥5731.00 ¥8089.00 ¥16156.00 | 1 | |
Análogo de la citidina que puede interrumpir la recuperación de la pirimidina. | ||||||
6-Azauridine | 54-25-1 | sc-221082B sc-221082 sc-221082C sc-221082A | 500 mg 1 g 2 g 5 g | ¥1072.00 ¥1760.00 ¥3260.00 ¥7514.00 | ||
Interfiere con la descarboxilasa del ácido orotidílico, afectando a la síntesis de pirimidina. | ||||||