Date published: 2025-11-7

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PD-ECGF Inhibidores

Los inhibidores comunes de PD-ECGF incluyen, entre otros, Fluorouracilo CAS 51-21-8, Metotrexato CAS 59-05-2, 2'-Deoxi-2',2'-difluorocitidina CAS 95058-81-4, Hidroxiurea CAS 127-07-1 y Alopurinol CAS 315-30-0.

Los inhibidores de PD-ECGF son compuestos químicos dirigidos a inhibir la actividad del factor de crecimiento celular endotelial derivado de plaquetas (PD-ECGF), también conocido como timidina fosforilasa. El PD-ECGF es una enzima que interviene en el metabolismo de la pirimidina, catalizando la fosforólisis reversible de la timidina en timina y 2-deoxi-D-ribosa-1-fosfato. Más allá de su papel enzimático, la PD-ECGF es reconocida por su implicación en procesos celulares como la migración celular y la angiogénesis, debido a su influencia sobre la matriz extracelular y las vías de señalización celular. Los inhibidores de la PD-ECGF están diseñados para bloquear su actividad enzimática, en particular interfiriendo con el sitio activo de la enzima, donde se produce la unión del sustrato y la catálisis.Estos inhibidores son generalmente pequeñas moléculas que se unen al dominio catalítico de la PD-ECGF, impidiendo que el sustrato acceda al sitio activo y deteniendo así la función de la enzima. Las características estructurales de los inhibidores de PD-ECGF les permiten interactuar específicamente con residuos clave dentro del sitio activo de la enzima, asegurando un alto grado de selectividad. La inhibición de la PD-ECGF ofrece un enfoque útil para estudiar las funciones biológicas más amplias de esta enzima, incluida su implicación en el metabolismo de los nucleótidos y sus efectos en el entorno extracelular. Al bloquear la actividad de la PD-ECGF, los investigadores pueden explorar cómo los cambios en el metabolismo de la timidina afectan a procesos celulares como la síntesis y reparación del ADN, así como el modo en que estas alteraciones influyen en vías fisiológicas más amplias. Los inhibidores de la PD-ECGF sirven como valiosas herramientas en estudios bioquímicos destinados a comprender la contribución de la enzima a la homeostasis celular y sus funciones reguladoras en diversos contextos biológicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
¥406.00
¥1681.00
11
(1)

Interfiere en la síntesis de pirimidina, afectando indirectamente a TYMP.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
¥1038.00
¥2358.00
33
(5)

Inhibe la dihidrofolato reductasa, afectando al metabolismo de los nucleótidos.

2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine

95058-81-4sc-275523
sc-275523A
1 g
5 g
¥632.00
¥1444.00
(1)

Análogo de nucleósido que podría interrumpir la vía de salvamento de nucleótidos.

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
sc-29061A
5 g
25 g
¥857.00
¥2877.00
18
(1)

Inhibe la ribonucleótido reductasa, que puede alterar el equilibrio de nucleótidos.

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
¥1444.00
(0)

Inhibe la xantina oxidasa, afectando al metabolismo de las purinas.

6-Thioguanine

154-42-7sc-205587
sc-205587A
250 mg
500 mg
¥463.00
¥598.00
3
(1)

Análogo de la purina que interfiere en el metabolismo de los nucleótidos.

2-Chloro-2′-deoxyadenosine

4291-63-8sc-202399
10 mg
¥1625.00
1
(0)

Análogo de la adenosina que interfiere en el metabolismo de los nucleótidos.

6-Mercaptopurine

50-44-2sc-361087
sc-361087A
50 mg
100 mg
¥801.00
¥1151.00
(0)

Análogo de la purina que puede afectar al metabolismo de los nucleótidos.

1-β-D-Arabinofuranosylcytosine

147-94-4sc-201628
sc-201628A
sc-201628B
sc-201628C
sc-201628D
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
¥1658.00
¥2911.00
¥5731.00
¥8089.00
¥16156.00
1
(1)

Análogo de la citidina que puede interrumpir la recuperación de la pirimidina.

6-Azauridine

54-25-1sc-221082B
sc-221082
sc-221082C
sc-221082A
500 mg
1 g
2 g
5 g
¥1072.00
¥1760.00
¥3260.00
¥7514.00
(0)

Interfiere con la descarboxilasa del ácido orotidílico, afectando a la síntesis de pirimidina.