Date published: 2025-11-7

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PCM1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de PCM1 incluyen, pero no se limitan a HPI-4 CAS 302803-72-1, GW 5074 CAS 220904-83-6, Tanshinone IIA CAS 568-72-9, Berberine CAS 2086-83-1 y Colchicine CAS 64-86-8.

Los inhibidores de PCM1 representan una clase química caracterizada por su capacidad única para dirigirse selectivamente y modular la actividad de la proteína PCM1, un componente integral del material pericentriolar que se encuentra proximal al centrosoma en células animales. El centrosoma es un eje fundamental para la división celular, ya que actúa como centro organizador de microtúbulos que garantiza la segregación fiel de los cromosomas durante la mitosis. Dentro de esta intrincada maquinaria celular, PCM1 asume un papel fundamental al gobernar procesos clave, como la duplicación de centriolos, la organización de microtúbulos y el inicio de la ciliogénesis. En consecuencia, los inhibidores de PCM1 han acaparado una atención considerable en el ámbito de la biología molecular debido a su capacidad para desentrañar el funcionamiento interno de mecanismos celulares cruciales para la división celular, la motilidad y la regulación de la señalización.

Estos inhibidores ejercen su influencia a través de un conjunto polifacético de mecanismos. Pueden unirse directamente a la PCM1 o perturbar indirectamente sus interacciones con otras proteínas esenciales. Además, algunos inhibidores de PCM1 pueden intervenir en las modificaciones postraduccionales de PCM1, alterando así su actividad. Al interferir con PCM1, estos compuestos perturban el equilibrio dinámico del centrosoma, afectando así a una amplia gama de funciones celulares que dependen de la integridad del centrosoma. El estudio y desarrollo de inhibidores de la PCM1 es muy prometedor para los científicos dedicados a la investigación en biología celular. Estos compuestos sirven como herramientas inestimables para sondear las intrincadas funciones de PCM1 en diversos procesos celulares, dilucidando los intrincados mecanismos que sustentan la división celular, la motilidad y la función de los cilios. En consecuencia, la comprensión precisa de las acciones y especificidades de los inhibidores de PCM1 no sólo hace avanzar nuestra comprensión de la biología celular fundamental, sino que también contribuye al futuro desarrollo de estrategias innovadoras para la manipulación controlada de las funciones celulares con fines de investigación.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

HPI-4

302803-72-1sc-358720
sc-358720A
5 mg
25 mg
¥1501.00
¥5979.00
(0)

HPI-4 es una pequeña molécula inhibidora de las proteínas motoras dineína, implicadas en el transporte ciliar. Al inhibir la dineína, afecta indirectamente a la función de PCM1 y a la ciliogénesis.

GW 5074

220904-83-6sc-200639
sc-200639A
5 mg
25 mg
¥1196.00
¥4705.00
10
(1)

GW 5074 es un inhibidor de quinasas que inhibe la fosforilación de PCM1. Este compuesto se utiliza en investigación para estudiar la biología y la función del centrosoma.

Tanshinone IIA

568-72-9sc-200932
sc-200932A
5 mg
25 mg
¥970.00
¥3497.00
22
(2)

La tanshinona IIA es un compuesto de la hierba china Salvia miltiorrhiza. Se ha investigado su potencial para inhibir la PCM1.

Berberine

2086-83-1sc-507337
250 mg
¥1015.00
1
(0)

La berberina es un alcaloide presente en varias plantas, como el sello dorado y el agracejo. Se han estudiado sus efectos sobre la PCM1 y los procesos relacionados con el centrosoma en biología celular.

Colchicine

64-86-8sc-203005
sc-203005A
sc-203005B
sc-203005C
sc-203005D
sc-203005E
1 g
5 g
50 g
100 g
500 g
1 kg
¥1106.00
¥3554.00
¥25317.00
¥49596.00
¥201384.00
¥384355.00
3
(2)

La colchicina altera los microtúbulos y puede afectar indirectamente a la función de PCM1 al perturbar la dinámica de los microtúbulos.

Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575)

209984-56-5sc-207554
sc-207554A
2 mg
5 mg
¥752.00
¥2933.00
4
(1)

La dibenzazepina es un compuesto que se ha estudiado por su potencial para inhibir la PCM1 y los procesos asociados al centrosoma en células cancerosas.

Parthenolide

20554-84-1sc-3523
sc-3523A
50 mg
250 mg
¥891.00
¥3385.00
32
(2)

La partenólida es un compuesto que se encuentra en la planta matricaria. Se ha investigado su potencial para alterar la función de PCM1 y afectar a la biología del centrosoma.

ZLN005

49671-76-3sc-474381A
sc-474381
sc-474381B
sc-474381C
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥496.00
¥1264.00
¥1760.00
¥2899.00
(0)

ZLN005 es una pequeña molécula inhibidora de la que se ha informado que afecta a la función centrosomal y puede inhibir indirectamente PCM1.

2-Methoxyestradiol

362-07-2sc-201371
sc-201371A
10 mg
50 mg
¥790.00
¥3182.00
6
(1)

El 2-metoxiestradiol es un metabolito del estrógeno que se ha estudiado por sus propiedades anticancerígenas. Puede alterar la función del centrosoma y afectar a la localización de PCM1.

FTY720

162359-56-0sc-202161
sc-202161A
sc-202161B
1 mg
5 mg
25 mg
¥361.00
¥846.00
¥1331.00
14
(1)

El FTY720 ha sido investigado por sus efectos sobre la integridad y la función del centrosoma, que implican potencialmente a la PCM1.