PCDHB8 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la PCDHB8 incluyen, entre otros, EGTA CAS 67-42-5, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, SB-216763 CAS 280744-09-4, tricostatina A CAS 58880-19-6 y bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1.

Los inhibidores de PCDHB8, una protocadherina implicada en la adhesión celular, la función sináptica y el desarrollo neuronal, emplean diversos mecanismos bioquímicos para disminuir su actividad funcional. Los compuestos que quelan el calcio extracelular afectan directamente a la función adhesiva de la PCDHB8 al eliminar los iones de calcio esenciales necesarios para su estabilidad conformacional y sus interacciones adhesivas. Del mismo modo, al alterar la organización del citoesqueleto mediante la inhibición de la Rho quinasa, estos inhibidores afectan a la capacidad de la PCDHB8 para mantener la adhesión célula-célula. Los inhibidores de la glucógeno sintasa quinasa 3 interfieren indirectamente en la funcionalidad de PCDHB8 modulando la señalización Wnt, que se sabe que interactúa con las protocadherinas durante el patrón neural. Además, la inhibición de las histonas desacetilasas altera los patrones de expresión de PCDHB8, que está sujeta a regulación por modificaciones epigenéticas, lo que resulta en su menor actividad en los tejidos neurales.

Además, la inhibición de las vías de la proteína cinasa C y la fosfolipasa C altera los procesos de transducción de señales que son cruciales para el papel de PCDHB8 en la adhesión celular. Los inhibidores de la quinasa de la familia Src contribuyen a la reducción de la adhesión mediada por PCDHB8 al afectar a la regulación del citoesqueleto y los mecanismos de adhesión celular. El antagonismo de los receptores NMDA y la inhibición de la calcineurina también intervienen en la disminución de la participación de la PCDHB8 en la plasticidad sináptica y la adhesión en el sistema nervioso. Al bloquear el proteasoma, ciertos inhibidores provocan una acumulación de proteínas que pueden incluir la PCDHB8, impidiendo así su correcta localización y función en la superficie celular. La inhibición de la fosfatidilinositol 3-cinasa altera las vías de señalización intracelular que favorecen la adhesión celular mediada por PCDHB8, mientras que los inhibidores de la MAPK/ERK cinasa pueden reducir indirectamente la expresión y función de PCDHB8 al afectar a las vías de proliferación y diferenciación celular.