PCDHB8激活剂

常见的 PCDHB8 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、PMA CAS 16561-29-8、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4 和组胺，游离碱 CAS 51-45-6。

PCDHB8 的活性可以通过操纵与该蛋白功能相关的各种生化途径来调节。提高细胞内环磷酸腺苷（cAMP）水平的化合物对提高 PCDHB8 的活性特别有效。这种增强是通过激活蛋白激酶 A (PKA)来实现的，PKA 在与 cAMP 结合后会使包括 PCDHB8 在内的目标底物磷酸化。通过这种机制激活 PKA 会导致一连串细胞内磷酸化事件，从而增强 PCDHB8 的活性。同样，靶向肾上腺素能受体从而提高 cAMP 的化合物或阻碍 cAMP 分解的非特异性抑制剂也会通过这些途径提高 PCDHB8 的活性。此外，某些神经递质对钙敏感途径的调节也会间接影响 PCDHB8，因为细胞内钙水平的变化会激活激酶，使 PCDHB8 磷酸化并活化。

间接增强 PCDHB8 活性的其他机制还包括使用影响蛋白激酶 C（PKC）通路的化合物。PKC 激活可导致包括 PCDHB8 在内的信号级联中的蛋白质发生磷酸化。此外，一氧化氮供体的使用会将一氧化氮引入细胞环境，进而激活鸟苷酸环化酶，增加环磷酸腺苷（cGMP）的浓度。cGMP 的升高可激活 cGMP 依赖性蛋白激酶，从而可能导致 PCDHB8 的激活。特定神经递质与各自的 G 蛋白偶联受体结合也会对 PCDHB8 的活性产生调节作用。