PB1 Inhibidores
Los inhibidores PB1 más comunes incluyen, entre otros, Dasatinib CAS 302962-49-8, Sorafenib CAS 284461-73-0, U-0126 CAS 109511-58-2, Rapamicina CAS 53123-88-9 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de la PB1 representan un conjunto diverso de sustancias químicas capaces de modular directa o indirectamente la función de la PB1, una proteína implicada en diversos procesos celulares. El dasatinib, un inhibidor de la tirosina cinasa, inhibe directamente la PB1 al interrumpir su fosforilación y activación, lo que repercute en los eventos de señalización posteriores. El sorafenib, un inhibidor multicinasa, inhibe indirectamente la PB1 al dirigirse a las vías de señalización Raf/MEK/ERK y VEGFR, lo que influye en los procesos celulares regulados por la PB1. El U0126, un inhibidor selectivo de MEK1/2, interrumpe la vía MAPK, modulando la actividad de PB1 y los acontecimientos posteriores. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, inhibe indirectamente la PB1 al interferir en la vía de señalización de mTOR. SP600125, un inhibidor de JNK, inhibe indirectamente PB1 al interrumpir la vía de señalización de JNK, influyendo en los procesos celulares asociados con la función de PB1.
El gefitinib, un inhibidor del EGFR, inhibe indirectamente la PB1 al interferir en la señalización del EGFR. El SB203580, un inhibidor de la p38 MAPK, inhibe indirectamente la PB1 al interrumpir la vía de señalización de la p38 MAPK. LY294002, un inhibidor de PI3K, inhibe indirectamente PB1 al interferir con la vía de señalización PI3K/Akt. AG490, un inhibidor de JAK2, inhibe indirectamente la PB1 al interrumpir la vía de señalización JAK/STAT. El 17-AAG, un inhibidor de la Hsp90, inhibe indirectamente la PB1 al interferir con la función chaperona de la Hsp90, lo que afecta a la estabilidad de la PB1. El nilotinib, un inhibidor de la tirosina cinasa, inhibe directamente la PB1 al interrumpir su fosforilación y activación. El selumetinib, un inhibidor selectivo de MEK1/2, inhibe directamente la PB1 al interrumpir la vía MAPK. Los diversos mecanismos de estos inhibidores proporcionan a los investigadores herramientas valiosas para diseccionar el papel de la PB1 en los procesos celulares, ofreciendo ideas para una mayor exploración en contextos fisiológicos y patológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que inhibe directamente la PB1 al interrumpir su fosforilación y activación. Como potente inhibidor de múltiples tirosina cinasas, incluidas las implicadas en las vías de señalización de la PB1, el dasatinib interfiere en los acontecimientos posteriores mediados por la PB1, afectando a los procesos celulares asociados a su función. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib, un inhibidor multicinasa, inhibe indirectamente la PB1 al dirigirse a varias vías de señalización. Al interrumpir las vías de señalización Raf/MEK/ERK y VEGFR, el sorafenib influye en los procesos celulares regulados por la PB1. Su impacto en estas vías puede conducir a la modulación de la actividad de la PB1 y de los acontecimientos posteriores, proporcionando una vía potencial para inhibir las funciones mediadas por la PB1 en contextos celulares. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, inhibe indirectamente la PB1 al interferir en la vía de señalización mTOR. Al inhibir la mTOR, la rapamicina altera los acontecimientos posteriores regulados por la PB1, lo que afecta a los procesos celulares asociados a su función. La inhibición de mTOR por la Rapamicina proporciona una vía potencial para atacar indirectamente las funciones mediadas por PB1 en contextos celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK que inhibe indirectamente la PB1 al interrumpir la vía de señalización de la JNK. Mediante la inhibición de la JNK, el SP600125 influye en los acontecimientos posteriores regulados por la PB1, lo que conduce a la modulación de la actividad de la PB1 y de los procesos celulares asociados a su función. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) que inhibe indirectamente la PB1 al interferir en la señalización del EGFR. Al inhibir el EGFR, el Gefitinib altera los acontecimientos posteriores regulados por la PB1, lo que afecta a los procesos celulares asociados a su función. La inhibición del EGFR por el Gefitinib proporciona una vía potencial para atacar indirectamente las funciones mediadas por la PB1 en contextos celulares. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que inhibe indirectamente la PB1 al interrumpir la vía de señalización de la p38 MAPK. Mediante la inhibición de la p38 MAPK, el SB203580 influye en los acontecimientos posteriores regulados por la PB1, lo que conduce a la modulación de la actividad de la PB1 y de los procesos celulares asociados a su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que inhibe indirectamente la PB1 al interferir en la vía de señalización PI3K/Akt. Al inhibir la PI3K, el LY294002 altera los acontecimientos posteriores regulados por la PB1, lo que afecta a los procesos celulares asociados a su función. La inhibición de la PI3K por el LY294002 proporciona una vía potencial para atacar indirectamente las funciones mediadas por la PB1 en contextos celulares. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
La Tirosfostina B42 es un inhibidor de JAK2 que inhibe indirectamente la PB1 al interrumpir la vía de señalización JAK/STAT. Mediante la inhibición de JAK2, AG490 influye en los acontecimientos posteriores regulados por PB1, lo que conduce a la modulación de la actividad de PB1 y los procesos celulares asociados a su función. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
El 17-AAG es un inhibidor de la Hsp90 que inhibe indirectamente la PB1 al interferir en la función chaperona de la Hsp90. Al inhibir la Hsp90, el 17-AAG altera el plegamiento y la estabilidad adecuados de la PB1, lo que conduce a la modulación de la actividad de la PB1 y de los procesos celulares asociados a su función. La inhibición de la Hsp90 por el 17-AAG proporciona una vía potencial para dirigirse indirectamente a las funciones mediadas por la PB1 en contextos celulares. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
El nilotinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que inhibe directamente la PB1 al interrumpir su fosforilación y activación. Como inhibidor específico de las tirosina cinasas implicadas en las vías de señalización de la PB1, el nilotinib interfiere en los acontecimientos posteriores mediados por la PB1, afectando a los procesos celulares asociados a su función. | ||||||