p39 (CDK5R) Inhibidores

Los inhibidores comunes de p39 incluyen, entre otros, Indirubin-3'-monoxima CAS 160807-49-8, SNS-032 CAS 345627-80-7, Butirolactona I CAS 87414-49-1, AT7519 CAS 844442-38-2 y Dinaciclib CAS 779353-01-4.

La señalización de la subunidad reguladora de la quinasa dependiente de ciclina 5 (Cdk5) desempeña un papel fundamental en el desarrollo y la función del sistema nervioso. La propia Cdk5 es un miembro único de la familia de las quinasas dependientes de ciclinas y requiere la asociación con una subunidad reguladora, p35 o p39, para ser funcionalmente activa. Esta quinasa interviene en diversos procesos neuronales, como la plasticidad sináptica, la migración neuronal y la dinámica del citoesqueleto. Tras la activación por sus subunidades reguladoras, Cdk5 fosforila una serie de sustratos, lo que provoca alteraciones en su actividad y, en consecuencia, cambios en la función y estructura neuronal. La desregulación de Cdk5 y sus subunidades reguladoras se ha visto implicada en varias enfermedades neurodegenerativas, lo que subraya su importancia en el mantenimiento de la salud y la señalización neuronal.

Los inhibidores de p39 (CDK5R) son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de p39, una subunidad reguladora de la cinasa dependiente de ciclina 5 (Cdk5). La Cdk5 es una serina/treonina cinasa que desempeña un papel crucial en el desarrollo y la función neuronal, y su actividad está estrechamente regulada por su asociación con p39 (también conocida como CDK5R2). La unión de p39 a Cdk5 es esencial para la activación de la quinasa y la posterior fosforilación de varios sustratos neuronales, que intervienen en procesos como la plasticidad sináptica, la migración neuronal y la organización del citoesqueleto. Los inhibidores de p39 pretenden interrumpir esta interacción proteína-proteína crítica, modulando así la actividad de Cdk5.