Los inhibidores de la P2RY8 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína P2RY8, miembro de la familia de los receptores purinérgicos, y la inhiben. El P2RY8 es un receptor acoplado a proteína G (GPCR) que participa en la respuesta a nucleótidos extracelulares, como el ATP y el UTP, que son moléculas de señalización críticas en diversos procesos celulares. Se sabe que estos receptores median en diversas funciones relacionadas con la comunicación celular, incluida la regulación de las respuestas inmunitarias, la migración celular y las vías de señalización intracelular. Al inhibir el P2RY8, estos compuestos bloquean la capacidad del receptor para responder a las señales de nucleótidos, interrumpiendo las cascadas de señalización corriente abajo mediadas por proteínas G que desempeñan papeles esenciales en la regulación y la homeostasis celulares.Los inhibidores del P2RY8 son importantes herramientas de investigación utilizadas para estudiar los mecanismos moleculares subyacentes a la señalización purinérgica. El bloqueo de la actividad de P2RY8 permite a los investigadores investigar cómo la inhibición de la señalización nucleotídica afecta a procesos como la comunicación celular, la quimiotaxis y las respuestas celulares a los cambios ambientales. Además, estos inhibidores permiten comprender cómo interactúa el P2RY8 con otros receptores purinérgicos y proteínas G en complejas redes de señalización. Al examinar los efectos de la inhibición de P2RY8, los científicos pueden comprender mejor sus contribuciones específicas al mantenimiento de la función celular y cómo se integran las vías de señalización purinérgica con otros sistemas reguladores. Esta investigación ayuda a trazar el papel más amplio de los receptores de nucleótidos como el P2RY8 en diversos procesos biológicos, ofreciendo una visión más profunda de la dinámica de la señalización celular y de la función de los receptores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine-5′-Diphosphate, free acid | 58-64-0 | sc-291846 sc-291846A sc-291846B sc-291846C sc-291846D sc-291846E | 100 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g 500 g | ¥869.00 ¥2031.00 ¥3520.00 ¥10425.00 ¥51852.00 ¥103636.00 | 1 | |
El ADP está implicado en la señalización purinérgica y puede modular la actividad de los GPCR, influyendo potencialmente en P2RY8. | ||||||
Uridine-5′-triphosphate, Trisodium Salt | 19817-92-6 | sc-301964 sc-301964A | 50 mg 1 g | ¥970.00 ¥1331.00 | 2 | |
UTP, una molécula de señalización purinérgica, puede influir en P2RY8 o en sus vías relacionadas en el sistema de señalización purinérgica. | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | ¥5145.00 | ||
El GTPγS se utiliza para activar las proteínas G en las vías GPCR, influyendo potencialmente en la señalización de P2RY8. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, aumentando los niveles de AMPc, lo que puede modular la señalización GPCR, impactando potencialmente en P2RY8. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
NF449 es un potente antagonista del receptor P2X1, que podría influir indirectamente en P2RY8 a través de la modulación de la señalización purinérgica. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | ¥1636.00 ¥5077.00 | 11 | |
El PPADS es un antagonista selectivo de los receptores P2X y puede utilizarse para estudiar los efectos indirectos sobre el P2RY8. | ||||||