OTTMUSG00000019265 Inhibidores
Los inhibidores OTTMUSG00000019265 comunes incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
La inhibición de la proteína Gm15142 implica un conjunto diverso de compuestos químicos, cada uno dirigido a vías y mecanismos específicos que contribuyen a la actividad funcional de la proteína. La estaurosporina, por ejemplo, desempeña un papel fundamental al inhibir la actividad cinasa de la Gm15142. Esta proteína, al ser una quinasa, es integral en los procesos de fosforilación dentro de la célula. La estaurosporina consigue su efecto inhibidor uniéndose al sitio de unión al ATP de la Gm15142, obstruyendo así la transferencia de un grupo fosfato del ATP al sustrato de la proteína. Esta acción obstaculiza eficazmente la actividad cinasa de Gm15142, lo que conduce a su inhibición funcional. De forma similar, LY294002 y Wortmannin se dirigen a la vía PI3K/Akt, que es crucial para la funcionalidad de Gm15142. Ambos inhibidores impiden la activación de Akt, un actor clave en la vía, inhibiendo así indirectamente los efectos posteriores que de otro modo activarían Gm15142. Esto ilustra cómo la interrupción de las vías de señalización aguas arriba puede conducir a la inhibición funcional de Gm15142.
Explorando aún más el panorama de la inhibición de Gm15142, otras sustancias químicas como U0126 y PD98059 se centran en la inhibición de la vía MEK/ERK, que se encuentra aguas arriba de Gm15142. Estos inhibidores impiden la activación de MEK, lo que reduce la actividad cinasa de Gm15142, que depende de la señalización ERK para funcionar plenamente. La triciribina también desempeña un papel similar al dirigirse específicamente a Akt, lo que subraya aún más la importancia de la vía PI3K/Akt en la regulación de la actividad de Gm15142. En un enfoque diferente, SP600125 y SB203580 inhiben las vías JNK y p38 MAPK, respectivamente. Gm15142 participa en ambas vías y su actividad se ve influida por su señalización. Al inhibir estas vías, tanto SP600125 como SB203580 reducen indirectamente la actividad de Gm15142, mostrando cómo varias vías de señalización convergen en esta proteína. Además, PP2 y Dasatinib inhiben las quinasas de la familia Src y otras múltiples quinasas, respectivamente, que son reguladores aguas arriba de Gm15142. La inhibición de estas quinasas resulta en la inhibición funcional de Gm15142, enfatizando la dependencia de la proteína de múltiples moléculas de señalización aguas arriba para su actividad. Por último, la PD173074 se dirige a la vía del FGFR, a la que Gm15142 está funcionalmente ligada. La inhibición de FGFR por PD173074 disminuye la actividad de Gm15142, destacando la intrincada red de vías de señalización que regulan la función de la proteína. Esta colección de inhibidores químicos demuestra la compleja interacción de las vías de señalización y las interacciones moleculares que rigen la actividad de Gm15142, y cómo la inhibición selectiva en varios puntos de estas vías puede conducir a la regulación eficaz de esta proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe la Gm15142 dirigiéndose a su actividad cinasa. Gm15142, al ser una quinasa, desempeña un papel crítico en los procesos de fosforilación. La estaurosporina, un potente inhibidor de la cinasa, se une al sitio de unión al ATP del Gm15142, impidiendo así la transferencia de un grupo fosfato del ATP a su sustrato, lo que conduce a la inhibición funcional de la actividad cinasa del Gm15142. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, que es esencial para la actividad de Gm15142. Como Gm15142 participa en la vía de señalización mTOR, la inhibición de mTOR por Rapamicina conduce a una disminución de la actividad de Gm15142. Esto se debe a que Gm15142 requiere la señalización mTOR para su papel funcional, y el bloqueo de esta vía inhibe la actividad de Gm15142. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe el Gm15142 bloqueando la vía PI3K/Akt. Gm15142 forma parte de esta cascada de señalización, y su actividad depende de la vía PI3K/Akt. El LY294002, un inhibidor de PI3K, impide la activación de Akt, inhibiendo posteriormente los efectos descendentes sobre Gm15142, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe específicamente la MEK1/2, que son reguladores aguas arriba del Gm15142. Al inhibir MEK1/2, el U0126 impide la activación de la vía ERK, una vía crucial para la actividad de Gm15142. La inhibición de esta vía provoca la reducción de la actividad cinasa de Gm15142, ya que depende de la señalización ERK para su plena funcionalidad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe el Gm15142 bloqueando la activación de la MEK, que se encuentra aguas arriba del Gm15142. Esta sustancia química inhibe específicamente la vía MEK/ERK, que es esencial para la actividad funcional de Gm15142. Al impedir la fosforilación y activación de MEK, PD98059 inhibe indirectamente la actividad de Gm15142. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe el Gm15142 dirigiéndose a la vía PI3K/Akt. Como inhibidor de PI3K, el Wortmannin impide la activación de Akt, que es necesaria para la función de Gm15142. La inhibición de PI3K y la subsiguiente inactivación de Akt conducen a la inhibición funcional de Gm15142, ya que depende de la señalización PI3K/Akt para su actividad. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la Akt, que forma parte de la vía de señalización en la que interviene Gm15142. Al inhibir la Akt, la Triciribina inhibe indirectamente la Gm15142, ya que la actividad de la proteína depende de la señalización Akt. La prevención de la activación de Akt conduce a una disminución de la actividad de Gm15142, ya que depende de Akt para su papel funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la Gm15142 dirigiéndose a la vía JNK. Gm15142 participa en la vía de señalización JNK, y su actividad depende de la señalización JNK. Al inhibir la JNK, la SP600125 reduce indirectamente la actividad de la Gm15142, ya que la proteína requiere la activación de la vía JNK para su papel funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe la Gm15142 a través de la vía de la MAPK p38. Gm15142 participa en esta vía, y su actividad se ve influida por la señalización p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 conduce indirectamente a la inhibición funcional de Gm15142, ya que depende de la p38 MAPK para su actividad. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 inhibe la Gm15142 dirigiéndose a las cinasas de la familia Src, que son reguladoras anteriores de la Gm15142. La inhibición de las cinasas Src conduce a una disminución de la actividad de Gm15142, ya que Gm15142 requiere la señalización Src para su papel funcional. El bloqueo de las cinasas de la familia Src por la PP2 provoca la inhibición funcional de Gm15142. | ||||||