La inhibición de la isoforma transcrita X1 del testículo ovárico se consigue a través de diversos mecanismos, cada uno de ellos dirigido a vías y procesos celulares específicos que son cruciales para la actividad funcional de la proteína. La estaurosporina, como inhibidor de la cinasa, impide la fosforilación de la isoforma X1 transcrita del testículo ovárico, un proceso probablemente esencial para su activación o modificación. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, interrumpen las vías de señalización de las que la isoforma X1 transcrita del testículo ovárico puede depender para su actividad. La inhibición de la vía PI3K puede dar lugar a una cascada de efectos, que culminan en la inhibición funcional de la isoforma X1 transcrita del testículo ovárico. La rapamicina, dirigida a la vía mTOR, afecta a la síntesis de proteínas y a los procesos de crecimiento celular, que son potencialmente vitales para la expresión funcional o las modificaciones postraduccionales de la isoforma transcrita X1 del testículo ovárico. PD98059 y U0126, ambos dirigidos a la vía MAPK/ERK, y SB203580 y SP600125, dirigidos a las vías p38 MAPK y JNK respectivamente, impiden las rutas de señalización que pueden regular o influir en la actividad de la isoforma X1 transcrita de los testículos ováricos. Las vías MAPK, conocidas por su papel en las respuestas al estrés y la regulación celular, forman parte integral de la regulación funcional de muchas proteínas.
Los inhibidores de la tirosina quinasa, como Dasatinib, Erlotinib, Imatinib y Lapatinib, se dirigen cada uno a diferentes quinasas dentro de las redes de señalización celular. Estas quinasas, incluyendo BCR-ABL, c-Kit, PDGFR, EGFR, y HER2/neu, son fundamentales en varias vías de señalización que pueden regular o afectar a la actividad de la isoforma transcrita X1 del testículo ovárico. La inhibición de estas quinasas conduce a una reducción de la actividad funcional de la isoforma transcrita X1 del testículo ovárico al interrumpir las cascadas de señalización que son cruciales para su estado funcional. Así pues, la acción colectiva de estos inhibidores, a través de sus dianas específicas, contribuye a la inhibición funcional de la isoforma transcrita X1 del testículo ovárico, demostrando la intrincada interacción entre las vías de señalización celular y la funcionalidad de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. La isoforma transcrita X1 del testículo ovárico, al ser una proteína que potencialmente sufre fosforilación, puede ser inhibida en su función por la acción de la estaurosporina sobre las cinasas que la fosforilan, impidiendo así su activación o modificación funcional por fosforilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K. La vía PI3K es crucial para muchos procesos celulares, incluidos aquellos en los que podría estar implicada la isoforma transcrita X1 del testículo ovárico. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede obstaculizar la señalización descendente que podría ser esencial para la actividad funcional de la isoforma X1 transcrita del testículo ovárico. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Dado que la vía mTOR interviene en la síntesis proteica y el crecimiento celular, su inhibición puede afectar a la función de proteínas como la isoforma X1 transcrita del testículo ovárico, que puede depender de vías mediadas por mTOR para su expresión funcional o modificaciones postraduccionales. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Esta vía podría estar implicada en la regulación o la función de la isoforma transcrita X1 del testículo ovárico. La inhibición de MEK por PD98059 puede conducir a una actividad reducida de ERK, inhibiendo potencialmente la función de la isoforma transcrita X1 de los testículos ováricos. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK está implicada en las respuestas al estrés y puede regular la actividad de proteínas como la isoforma X1 transcrita del testículo ovárico. La inhibición de la p38 MAPK con SB203580 puede provocar una disminución de la actividad funcional de la isoforma transcrita X1 del testículo ovárico. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK. La vía JNK está implicada en varios procesos celulares, incluidos aquellos en los que podría desempeñar un papel la isoforma X1 transcrita del testículo ovárico. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede reducir la actividad funcional de la isoforma X1 transcrita del testículo ovárico. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, componentes clave de la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía por el U0126 puede conducir a una reducción de la actividad de las dianas corriente abajo, incluyendo potencialmente la isoforma X1 transcrita del testículo ovárico, inhibiendo así su función. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede interrumpir las vías de señalización esenciales para la función de proteínas como la isoforma X1 transcrita del testículo ovárico, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa. Las tirosina cinasas participan en diversas vías de señalización, incluidas las que podrían regular o afectar a la actividad de la isoforma transcrita X1 del testículo ovárico. La inhibición de estas cinasas por el dasatinib puede conducir a una reducción de la actividad de la isoforma X1 transcrita del testículo ovárico. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). La señalización del EGFR puede ser importante para la función de proteínas como la isoforma X1 transcrita del testículo ovárico. La inhibición del EGFR con erlotinib puede reducir la actividad de la isoforma X1 transcrita del testículo ovárico. | ||||||