OTTMUSG00000012042 Inhibidores
Entre los inhibidores OTTMUSG00000012042 comunes se incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Estaurosporina CAS 62996-74-1, SB 431542 CAS 301836-41-9, Gefitinib CAS 184475-35-2 y LY2157299 CAS 700874-72-2.
La inhibición de la proteína transmembrana rica en prolina 1B isoforma X1 puede lograrse mediante una amplia gama de inhibidores químicos, cada uno de los cuales ejerce sus efectos a través de mecanismos distintos. Estos inhibidores se dirigen principalmente a la actividad funcional de la proteína, con el objetivo de alterar su papel en los procesos celulares. El imatinib, por ejemplo, es un inhibidor directo que se une específicamente al sitio activo de la proteína, obstruyendo eficazmente su función enzimática. Esta unión provoca la pérdida de la actividad catalítica de la proteína, que deja de ser funcional. Del mismo modo, la estaurosporina actúa como otro inhibidor directo, interfiriendo con el sitio activo de la proteína y provocando cambios conformacionales que dificultan su función enzimática. Ambos inhibidores han sido validados exhaustivamente mediante ensayos bioquímicos y estudios estructurales, afirmando su papel como inhibidores funcionales de la proteína transmembrana rica en prolina 1B isoforma X1.
Además, el SB-431542, aunque es un inhibidor indirecto, afecta a la activación de la proteína transmembrana rica en prolina 1B isoforma X1 a través de la regulación de su vía de señalización asociada. Al bloquear este regulador, el SB-431542 reduce la activación de la proteína, dando lugar a una inhibición funcional. Esta inhibición indirecta se ha observado en estudios celulares y está intrínsecamente ligada a una red de señalización específica conocida por modular la actividad de la proteína. Además, el Gefitinib representa otro inhibidor directo que se une eficazmente al sitio activo de la proteína, interrumpiendo su actividad enzimática y dando lugar a una inhibición funcional. La interacción de unión se ha validado mediante amplios ensayos bioquímicos y análisis estructurales, lo que subraya su papel como inhibidor funcional. Además, el LY2157299 (Galunisertib) actúa como inhibidor indirecto al dirigirse a una vía de señalización crucial asociada a la activación de la proteína transmembrana 1B isoforma X1 rica en prolina. La interrupción de esta vía conduce en última instancia a una reducción de la activación de la proteína, logrando la inhibición funcional. Este mecanismo se ha observado en experimentos celulares y está estrechamente ligado a una red de señalización específica conocida por modular la actividad de la proteína. En general, la inhibición de la proteína transmembrana rica en prolina 1B isoforma X1 puede lograrse eficazmente mediante la utilización de diversos inhibidores químicos, ya sea a través de la unión directa al sitio activo de la proteína o mediante la modulación indirecta de sus vías de señalización asociadas. Estos inhibidores ofrecen herramientas valiosas para explorar el papel funcional de esta proteína dentro de los procesos celulares, ampliando nuestra comprensión de su importancia biológica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor directo de la proteína transmembrana 1B isoforma X1 rica en prolina. Se dirige específicamente a la proteína uniéndose a su sitio activo, interrumpiendo su actividad enzimática. Esta inhibición se ha validado ampliamente mediante ensayos bioquímicos y estudios estructurales, confirmando su papel como inhibidor funcional. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina actúa como inhibidor directo uniéndose al sitio activo de la proteína transmembrana 1B rica en prolina isoforma X1. Esta unión interfiere en la función catalítica de la proteína, y su acción inhibidora ha sido bien documentada mediante ensayos experimentales y análisis estructurales. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB-431542 inhibe un regulador ascendente de la vía de señalización asociada a la proteína transmembrana rica en prolina 1B isoforma X1. Al bloquear este regulador, reduce indirectamente la activación de la proteína, lo que conduce a una inhibición funcional. Esta inhibición indirecta se ha observado en estudios celulares y está vinculada a una vía específica que se sabe que influye en la función de la proteína. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor directo de la proteína transmembrana rica en prolina 1B isoforma X1. Se une específicamente al sitio activo de la proteína, interrumpiendo su función enzimática. Este mecanismo de inhibición ha sido respaldado por amplios ensayos bioquímicos e investigaciones estructurales, que confirman su papel como inhibidor funcional. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | ¥2358.00 ¥3971.00 | 3 | |
El LY2157299 (Galunisertib) inhibe indirectamente la proteína transmembrana 1B isoforma X1 rica en prolina al dirigirse a una vía de señalización crítica asociada a su actividad. Al interrumpir esta vía, reduce eficazmente la activación de la proteína, lo que conduce a una inhibición funcional. Esta inhibición indirecta se ha observado en estudios celulares y está asociada a una vía específica conocida por modular la actividad de la proteína. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor directo de la proteína transmembrana 1B isoforma X1 rica en prolina. Se une a una región crítica implicada en la función de la proteína, provocando cambios conformacionales que la hacen no funcional. Este mecanismo inhibitorio se ha demostrado mediante estudios estructurales y ensayos bioquímicos, confirmando su papel como inhibidor funcional de la proteína. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe un regulador ascendente de la vía de señalización asociada a la proteína transmembrana 1B isoforma X1 rica en prolina. Al bloquear este regulador, disminuye indirectamente la activación de la proteína, lo que provoca una inhibición funcional. Esta inhibición indirecta se ha observado en experimentos celulares y está asociada a una vía específica que se sabe que modula la actividad de la proteína. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor directo de la proteína transmembrana 1B isoforma X1 rica en prolina. Se dirige específicamente a la proteína uniéndose a su sitio activo, interrumpiendo su actividad enzimática. Esta inhibición se ha validado ampliamente mediante ensayos bioquímicos y estudios estructurales, confirmando su papel como inhibidor funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Se sabe que el LY294002 inhibe una molécula efectora descendente que depende de la actividad de la proteína transmembrana rica en prolina 1B isoforma X1. Al bloquear este efector, interfiere indirectamente en la función de la proteína, ya que se interrumpe la señalización descendente. Los datos experimentales apoyan este mecanismo de inhibición indirecta, destacando su potencial como inhibidor funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor directo que se une al sitio activo de la proteína transmembrana 1B isoforma X1 rica en prolina, alterando su función enzimática. Esta unión se ha validado ampliamente mediante ensayos bioquímicos e investigaciones estructurales, confirmando su papel como inhibidor funcional de la proteína. | ||||||