OTOGL Inhibidores
Los inhibidores comunes de OTOGL incluyen, entre otros, PMA CAS 16561-29-8, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Gö 6983 CAS 133053-19-7 y Ro 31-8220 CAS 138489-18-6.
Los inhibidores químicos de OTOGL actúan interfiriendo en su estado de fosforilación, que es esencial para su papel en el mantenimiento estructural de los estereocilios de las células ciliadas, crucial para la audición. El forbol 12-miristato 13-acetato, conocido comúnmente como PMA, activa la proteína cinasa C (PKC), una cinasa que puede fosforilar la OTOGL, lo que provoca su inhibición. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, impide que varias quinasas, incluida la PKC, fosforilen la OTOGL, inhibiendo así su función. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I, el Gö 6983 y el Ro-31-8220 son potentes inhibidores de la PKC, lo que significa que pueden impedir la fosforilación de OTOGL. La inhibición específica de la PKC resulta en una fosforilación reducida y la subsiguiente inhibición funcional de OTOGL. La calfostina C, que requiere luz para unirse al dominio regulador de la PKC, y la queleritrina sirven para inhibir la actividad de la PKC, reduciendo así la fosforilación de OTOGL e inhibiendo su función dentro de las células ciliadas.
Siguiendo con los inhibidores de la PKC, la Sotrastaurina, la Ruboxistaurina y la Enzastaurina inhiben selectivamente la PKC, provocando una disminución de la fosforilación de OTOGL. Esta falta de fosforilación puede impedir que OTOGL mantenga una estructura y función adecuadas de las células ciliadas. El balanol, como inhibidor competitivo del ATP, impide que la PKC -y, por extensión, otras quinasas- fosforilen sus proteínas diana, incluida la OTOGL, lo que provoca una inhibición funcional. Por último, el C1-10 es un compuesto permeable a las células que inhibe la PKC y, en consecuencia, se reduce la fosforilación de OTOGL. A través de estas diversas interacciones químicas que conducen a la disminución de la actividad de la PKC o a su inhibición, el estado de fosforilación de OTOGL se ve directamente afectado, dando lugar a su inhibición funcional y afectando a su papel en el sistema auditivo.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
El PMA es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC), que a su vez puede fosforilar proteínas diana, lo que conduce a su inhibición. La OTOGL, al ser una proteína citoplasmática de membrana periférica, podría estar regulada por la fosforilación mediada por la PKC, lo que podría inhibir su función en el mantenimiento de la integridad del haz capilar. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro que puede inhibir varias cinasas, incluida la PKC. Mediante la inhibición de la PKC, puede disminuir la fosforilación de OTOGL, inhibiendo así su función en la cohesión y estabilización de los estereocilios en el oído interno. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la PKC. Dado que la PKC es capaz de fosforilar el OTOGL, la inhibición de la actividad de la PKC por la bisindolilmaleimida I conduciría a una reducción de la fosforilación y a la subsiguiente inhibición de la función del OTOGL. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
El Gö 6983 es un inhibidor pan-PKC que podría inhibir la fosforilación de OTOGL por la PKC, reduciendo así su capacidad para mantener la estructura de los estereocilios de las células ciliadas, esencial para la audición. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
El Ro-31-8220 es un inhibidor de la PKC que impediría la fosforilación de OTOGL, que puede ser necesaria para su función en las células ciliadas, lo que conduciría a la inhibición de su papel en el oído. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
La calfostina C inhibe la PKC uniéndose a su dominio regulador en presencia de luz. Esta inhibición podría dar lugar a una disminución de la fosforilación de OTOGL, inhibiendo su función en los estereocilios de las células ciliadas. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
La queleritrina es un inhibidor de la PKC que podría inhibir la fosforilación de OTOGL, lo que daría lugar a una disminución de la función de OTOGL en el mantenimiento de los estereocilios de las células ciliadas. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | ¥3385.00 ¥6092.00 | ||
La sotrastaurina es un inhibidor selectivo de la PKC que podría amortiguar la fosforilación de OTOGL, dando lugar a su inhibición funcional en el mantenimiento estructural de las células ciliadas del oído. | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | ¥12185.00 | ||
La ruboxistaurina inhibe selectivamente la PKCβ, que puede fosforilar la OTOGL, y su inhibición podría conducir a una reducción de la función de la OTOGL en la audición. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | ¥2866.00 ¥6769.00 ¥19033.00 | 3 | |
La enzastaurina es un inhibidor de PKCβ que podría inhibir la fosforilación de OTOGL, lo que conduciría a su inhibición funcional en las células ciliadas del oído interno. | ||||||