Los inhibidores de OR6B2 son una clase química de compuestos dirigidos específicamente contra el receptor olfativo humano 6B2 (OR6B2), que pertenece a la familia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR). El OR6B2 interviene en la transducción de señales olfativas, un proceso en el que las moléculas odorantes interactúan con los receptores olfativos para iniciar una cascada de señales que, en última instancia, da lugar a la percepción del olor. Estos inhibidores están diseñados para unirse al sitio activo o a regiones clave de OR6B2, bloqueando eficazmente su capacidad para detectar o transducir señales de moléculas odorantes. Al inhibir este receptor, los compuestos pueden modular las vías de señalización olfativa. La estructura de OR6B2, al igual que la de otros GPCR, consta de siete dominios transmembrana, que proporcionan el marco espacial para la unión de moléculas odorantes e inhibidores. El desarrollo de inhibidores de OR6B2 implica un profundo análisis estructural, que incluye el modelado computacional y estudios de unión de ligandos, para determinar cómo interactúan estos compuestos con residuos específicos dentro de las regiones transmembrana o extracelular del receptor. Estos inhibidores pueden ser desde pequeñas moléculas orgánicas hasta péptidos u otras entidades químicas de mayor tamaño. En términos de propiedades químicas, estos inhibidores suelen mostrar una alta especificidad hacia OR6B2 debido a sus características estructurales adaptadas. Esta especificidad es esencial para evitar efectos no deseados en otros GPCR olfativos o no olfativos. Los estudios centrados en los inhibidores de OR6B2 utilizan técnicas como la cristalografía de rayos X, la criomicroscopía electrónica y el acoplamiento molecular para dilucidar las interacciones de unión precisas y perfeccionar el diseño de los inhibidores. A menudo se emplean modificaciones químicas adicionales para optimizar la afinidad de unión, la selectividad del receptor y la estabilidad, garantizando que los inhibidores mantengan su eficacia en diversas condiciones.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥2065.00 | 142 | |
Inhibe las proteínas tirosina fosfatasas, alterando potencialmente los estados de fosforilación de las proteínas y afectando a las vías de transducción de señales en las que puede participar OR6B2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un potente inhibidor de la vía PI3K/Akt, que, si OR6B2 forma parte de esta vía o está influida por ella, daría lugar a una alteración de la señalización descendente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibe MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Si OR6B2 funciona aguas abajo de esta vía, la inhibición afectaría a su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa. Si OR6B2 está regulada por la vía p38 MAPK o asociada a ella, SB203580 puede modular su actividad. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Actúa como inhibidor de PI3K, afectando a varias vías de señalización. Si OR6B2 está aguas abajo de PI3K, se inhibiría su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe la JNK, lo que puede alterar la actividad de las proteínas reguladas por la señalización JNK. La actividad de OR6B2 podría modularse si forma parte de esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, que puede afectar a la síntesis de proteínas y otros procesos celulares. Si OR6B2 está influenciada por la vía mTOR, la rapamicina puede inhibir su expresión o función. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la quinasa que puede afectar ampliamente a los estados de fosforilación, alterando potencialmente la actividad de OR6B2 si es dependiente de la fosforilación. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
Un inhibidor potente y selectivo de la subunidad Gsα de las proteínas G. Si OR6B2 interactúa con la señalización de la proteína G, NF449 puede inhibir su función. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Inhibe selectivamente las tirosina quinasas de la familia Src. Si OR6B2 está regulada por la actividad Src quinasa, PP2 puede servir como inhibidor. | ||||||