Date published: 2025-11-7

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OR6B2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de OR6B2 incluyen, pero no se limitan a Ortovanadato de Sodio CAS 13721-39-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.

Los inhibidores de OR6B2 son una clase química de compuestos dirigidos específicamente contra el receptor olfativo humano 6B2 (OR6B2), que pertenece a la familia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR). El OR6B2 interviene en la transducción de señales olfativas, un proceso en el que las moléculas odorantes interactúan con los receptores olfativos para iniciar una cascada de señales que, en última instancia, da lugar a la percepción del olor. Estos inhibidores están diseñados para unirse al sitio activo o a regiones clave de OR6B2, bloqueando eficazmente su capacidad para detectar o transducir señales de moléculas odorantes. Al inhibir este receptor, los compuestos pueden modular las vías de señalización olfativa. La estructura de OR6B2, al igual que la de otros GPCR, consta de siete dominios transmembrana, que proporcionan el marco espacial para la unión de moléculas odorantes e inhibidores. El desarrollo de inhibidores de OR6B2 implica un profundo análisis estructural, que incluye el modelado computacional y estudios de unión de ligandos, para determinar cómo interactúan estos compuestos con residuos específicos dentro de las regiones transmembrana o extracelular del receptor. Estos inhibidores pueden ser desde pequeñas moléculas orgánicas hasta péptidos u otras entidades químicas de mayor tamaño. En términos de propiedades químicas, estos inhibidores suelen mostrar una alta especificidad hacia OR6B2 debido a sus características estructurales adaptadas. Esta especificidad es esencial para evitar efectos no deseados en otros GPCR olfativos o no olfativos. Los estudios centrados en los inhibidores de OR6B2 utilizan técnicas como la cristalografía de rayos X, la criomicroscopía electrónica y el acoplamiento molecular para dilucidar las interacciones de unión precisas y perfeccionar el diseño de los inhibidores. A menudo se emplean modificaciones químicas adicionales para optimizar la afinidad de unión, la selectividad del receptor y la estabilidad, garantizando que los inhibidores mantengan su eficacia en diversas condiciones.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Sodium Orthovanadate

13721-39-6sc-3540
sc-3540B
sc-3540A
5 g
10 g
50 g
¥508.00
¥632.00
¥2065.00
142
(4)

Inhibe las proteínas tirosina fosfatasas, alterando potencialmente los estados de fosforilación de las proteínas y afectando a las vías de transducción de señales en las que puede participar OR6B2.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Un potente inhibidor de la vía PI3K/Akt, que, si OR6B2 forma parte de esta vía o está influida por ella, daría lugar a una alteración de la señalización descendente.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Inhibe MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Si OR6B2 funciona aguas abajo de esta vía, la inhibición afectaría a su actividad.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa. Si OR6B2 está regulada por la vía p38 MAPK o asociada a ella, SB203580 puede modular su actividad.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Actúa como inhibidor de PI3K, afectando a varias vías de señalización. Si OR6B2 está aguas abajo de PI3K, se inhibiría su función.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Inhibe la JNK, lo que puede alterar la actividad de las proteínas reguladas por la señalización JNK. La actividad de OR6B2 podría modularse si forma parte de esta vía.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Inhibe mTOR, que puede afectar a la síntesis de proteínas y otros procesos celulares. Si OR6B2 está influenciada por la vía mTOR, la rapamicina puede inhibir su expresión o función.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

Un potente inhibidor de la quinasa que puede afectar ampliamente a los estados de fosforilación, alterando potencialmente la actividad de OR6B2 si es dependiente de la fosforilación.

NF449

627034-85-9sc-478179
sc-478179A
sc-478179B
10 mg
25 mg
100 mg
¥2245.00
¥5190.00
¥16686.00
1
(0)

Un inhibidor potente y selectivo de la subunidad Gsα de las proteínas G. Si OR6B2 interactúa con la señalización de la proteína G, NF449 puede inhibir su función.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2516.00
30
(1)

Inhibe selectivamente las tirosina quinasas de la familia Src. Si OR6B2 está regulada por la actividad Src quinasa, PP2 puede servir como inhibidor.