La familia de receptores olfativos, que incluye el OR51F1, desempeña un papel importante en la detección de diversos compuestos volátiles, contribuyendo al sentido del olfato en humanos y otros organismos. OR51F1, como otros miembros de esta familia, es un receptor acoplado a proteína G (GPCR) que transduce señales al unirse a moléculas específicas, iniciando una cascada de respuestas celulares. La expresión de OR51F1, como la de muchos genes, está sujeta a un control regulador complejo, que implica múltiples capas de regulación a nivel transcripcional, postranscripcional y epigenético. Comprender los patrones de expresión de OR51F1 es crucial para dilucidar las vías biológicas en las que opera y la modulación potencial de estas vías por diversos compuestos bioquímicos. La interacción entre OR51F1 y sus mecanismos reguladores es un área de investigación en curso, con el objetivo de cartografiar exhaustivamente la red de interacciones que controlan su actividad.
Al explorar el panorama químico en busca de posibles inhibidores de la expresión de OR51F1, varios compuestos no proteicos surgen como candidatos debido a su capacidad para interactuar con la maquinaria celular que gobierna la expresión génica. Por ejemplo, se ha demostrado que compuestos como el ácido retinoico y la vitamina D3 interactúan con familias específicas de receptores nucleares que pueden unirse al ADN y alterar la transcripción de genes diana, entre los que podría encontrarse el OR51F1. Del mismo modo, sustancias químicas como la dexametasona y la hidrocortisona, glucocorticoides conocidos, pueden unirse a los receptores de glucocorticoides y, mediante el reclutamiento de correpresores, podrían regular a la baja la transcripción de OR51F1. Además, se ha observado que sustancias derivadas de la naturaleza, como el galato de epigalocatequina (EGCG) y la curcumina, afectan a la expresión génica modificando la actividad de enzimas que regulan la estructura de la cromatina y la metilación del ADN, influyendo así en los mecanismos de silenciamiento génico y disminuyendo potencialmente la expresión de OR51F1. Los metales pesados como el trióxido de arsénico, el acetato de plomo y el cloruro de cadmio también podrían desempeñar un papel en la inhibición de OR51F1 al inducir estrés oxidativo, alterar las interacciones de los factores de transcripción o modificar las marcas epigenéticas en el ADN. Estos compuestos químicos, a través de sus interacciones con los marcos celulares y moleculares que controlan la expresión génica, podrían servir como inhibidores de la expresión de OR51F1, aunque sus efectos directos sobre este gen específico requieren una mayor investigación empírica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede regular a la baja el OR51F1 uniéndose a receptores de ácido retinoico que interactúan con secuencias de ADN en el promotor del gen, lo que conduce a la represión transcripcional del OR51F1. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | ¥790.00 ¥1805.00 ¥3272.00 | 2 | |
El metabolito activo de la vitamina D3 podría disminuir la expresión de OR51F1 al interactuar con los elementos de respuesta a la vitamina D, silenciando potencialmente la actividad del gen a nivel transcripcional. | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | ¥1128.00 | 6 | |
La hidrocortisona podría reducir la expresión de OR51F1 activando los receptores de glucocorticoides que se unen a los elementos de respuesta a glucocorticoides en las regiones reguladoras del gen, suprimiendo su transcripción. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
El EGCG podría reprimir la expresión del OR51F1 alterando la actividad de las metiltransferasas de ADN y las acetiltransferasas de histonas, lo que conduciría a una remodelación de la cromatina que reduciría la actividad transcripcional del gen OR51F1. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
La dexametasona podría disminuir los niveles de OR51F1 al unirse a los receptores de glucocorticoides, lo que podría reclutar correpresores al promotor del gen e inhibir su inicio transcripcional. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina podría reprimir el OR51F1 inhibiendo la activación de factores de transcripción como el NF-κB, que podría ser necesario para la expresión del gen, disminuyendo así su producción transcripcional. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato podría reducir la expresión del OR51F1 al agotar las reservas intracelulares de folato, lo que daría lugar a una disminución de la disponibilidad de donantes de metilo para la metilación del ADN, lo que podría silenciar la expresión del gen. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
La pioglitazona podría inhibir la transcripción de OR51F1 mediante la activación de PPARγ, que a su vez podría reclutar complejos de histona desacetilasa a la región promotora de OR51F1, dando lugar a una conformación cerrada de la cromatina. | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | ¥982.00 ¥2527.00 | ||
El trióxido de arsénico podría inhibir la transcripción de OR51F1 mediante la generación de especies reactivas de oxígeno que pueden dañar los sitios de unión de los factores de transcripción o alterar las vías de señalización implicadas en la expresión génica. | ||||||
Lead(II) Acetate | 301-04-2 | sc-507473 | 5 g | ¥936.00 | ||
El acetato de plomo podría regular a la baja el OR51F1 interrumpiendo la unión de los activadores transcripcionales necesarios al promotor del gen o induciendo cambios en la metilación del ADN que silencien el gen. | ||||||