OR4C16 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OR4C16 incluyen, entre otros, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Gö 6983 CAS 133053-19-7, Cloruro de queleritrina CAS 3895-92-9 y NF449 CAS 627034-85-9.
Los inhibidores de OR4C16 abarcan una variedad de compuestos químicos que afectan indirectamente a las vías de señalización y los procesos celulares en los que se basa OR4C16. La brefeldina A, a través de su acción inhibidora sobre el ARF, conduce a un desensamblaje de la estructura de Golgi, perjudicando en consecuencia el tráfico de OR4C16 hacia la superficie celular, donde normalmente funcionaría en la transducción de señales. La alteración de los gradientes iónicos por parte de la monensina es crucial para la conformación y función adecuadas de OR4C16, ya que la actividad del receptor es sensible al entorno iónico. Tanto el Go 6983 como el cloruro de queleritrina inhiben la PKC, que es fundamental en la fosforilación de las proteínas que interactúan con los GPCR, reduciendo así potencialmente la eficacia de la señalización de OR4C16.
La secuencia de eventos de señalización necesarios para que el OR4C16 ejerza sus efectos puede verse influida por compuestos como el NF449 y la Toxina Pertussis, que se dirigen a las subunidades de proteínas G. La inhibición de Gαs por parte de NF449 reduce la capacidad del receptor para activar su proteína G asociada, y la toxina pertusis afecta a las proteínas Gi/o, lo que podría impedir la transducción de señales de OR4C16. Inhibidores como PD 98059 y SB 203580 se dirigen a la vía MAPK, que puede afectar a la fosforilación y, por tanto, a la actividad de proteínas que son fundamentales para la función de OR4C16.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A, un inhibidor del factor de ADP-ribosilación (ARF), altera la estructura del aparato de Golgi e inhibe el transporte de proteínas a la membrana celular. Esto impediría que el OR4C16 fuera transportado a la superficie celular, inhibiendo así su función sensorial. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
Un ionóforo carboxílico que altera los gradientes iónicos intracelulares transportando iones a través de las membranas celulares. La alteración de la homeostasis iónica celular por la monensina puede afectar a la conformación y la capacidad de señalización del OR4C16. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC) que puede inhibir la fosforilación de las proteínas implicadas en la señalización GPCR, lo que conduce a una reducción de la señalización OR4C16 debido a la falta de los acontecimientos de fosforilación necesarios. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
Este compuesto es un inhibidor selectivo de la PKC, que interviene en las vías de señalización de los GPCR. La inhibición de la PKC puede regular a la baja las cascadas de señalización que son esenciales para la función de OR4C16. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
Un inhibidor potente y selectivo de la subunidad Gαs de las proteínas G. Al inhibir Gαs, NF449 impediría que OR4C16 activara su proteína G asociada, reduciendo así su capacidad de señalización. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
Se dirige selectivamente a las proteínas Gi/o, impidiendo su interacción con GPCRs como OR4C16, que podrían depender de Gi/o para la transducción de señales e inhibiendo así la señalización de OR4C16. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Esta inhibición puede reducir la fosforilación de proteínas que pueden ser necesarias para la actividad funcional de OR4C16. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor específico de la p38 MAP quinasa, que podría reducir la fosforilación de objetivos posteriores que podrían ser importantes para la señalización de OR4C16. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Un inhibidor de ROCK, que afecta al citoesqueleto de actina. Esto influiría en el tráfico y la expresión en la superficie celular de OR4C16, reduciendo potencialmente su capacidad de señalización. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
Un activador de la adenilil ciclasa, que aumenta los niveles de AMPc. Los niveles elevados de AMPc pueden provocar la fosforilación de OR4C16 mediada por PKA, lo que provoca la desensibilización del receptor y la reducción de la señalización. | ||||||