Los inhibidores de OR1J1 representan una clase de compuestos químicos diseñados para modular la función del receptor OR1J1, miembro de la familia de los receptores olfativos. Los receptores olfativos, incluido el OR1J1, pertenecen a la gran familia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que participan predominantemente en la detección de moléculas olorosas. Se sabe que estos receptores, incrustados en las membranas de las neuronas sensoriales, inician vías de transducción de señales activando proteínas G que, a su vez, desencadenan cascadas intracelulares de segundos mensajeros. OR1J1 participa específicamente en el reconocimiento y la respuesta a determinados ligandos químicos volátiles, lo que probablemente contribuye a la mayor complejidad de la percepción olfativa. La inhibición de OR1J1 puede interferir con su capacidad para unirse a sus ligandos naturales, alterando así los procesos de transducción de señales que gobierna dentro de los sistemas olfativos.Desde una perspectiva química, los inhibidores de OR1J1 actúan típicamente uniéndose al sitio activo o dominio de unión ortostérica del receptor. Esta forma de inhibición puede bloquear la capacidad del receptor para interactuar con su ligando natural, impidiendo los cambios conformacionales necesarios que permiten la activación de la proteína G. Algunos inhibidores también pueden actuar como alostéricos. Algunos inhibidores también pueden actuar alostéricamente, uniéndose a un sitio distinto del sitio activo, provocando cambios en la estructura del receptor que reducen su funcionalidad global. El diseño molecular de los inhibidores de OR1J1 suele basarse en estudios estructurales del receptor, con especial atención a la identificación de puntos de interacción clave que puedan servir de diana para modificar la actividad del receptor. La eficacia de estos inhibidores depende de factores como la afinidad de unión al receptor, la selectividad de OR1J1 frente a otros receptores olfativos y su estabilidad en condiciones fisiológicas. Estos aspectos son de vital importancia para estudiar cómo influyen estas moléculas en la transducción de señales olfativas a nivel bioquímico y molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | ¥429.00 ¥756.00 | ||
Un compuesto conocido por modular la función GPCR, que puede alterar la señalización OR1J1 cambiando la fluidez de la membrana o la conformación del receptor. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1061.00 ¥1952.00 ¥2877.00 ¥4772.00 | 26 | |
Un vanilloide que puede influir en la señalización GPCR y puede alterar la actividad OR1J1 indirectamente a través de cambios en los niveles de calcio intracelular. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
Actúa como bloqueador no selectivo de los canales de calcio, lo que puede inhibir indirectamente la señalización OR1J1 modificando el calcio intracelular. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
Un antagonista no selectivo de los receptores purinérgicos acoplados a proteínas G, puede inhibir la señalización OR1J1 indirectamente alterando las vías de señalización purinérgica. | ||||||
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥293.00 ¥31071.00 ¥1422.00 ¥2324.00 ¥6453.00 ¥970.00 | 11 | |
Modula la fluidez de la bicapa lipídica, lo que puede afectar a la conformación y función de GPCRs como OR1J1. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
Un bloqueador de los canales de sodio que puede influir indirectamente en la señalización GPCR, posiblemente afectando a la actividad OR1J1 modificando la excitabilidad neuronal. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Bloqueante beta-adrenérgico que puede influir en la señalización GPCR, afectando potencialmente a la actividad OR1J1 de forma indirecta mediante la modulación de las vías adrenérgicas. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
Un modulador de los receptores IP3, puede afectar a la señalización GPCR, por lo que posiblemente influya en la señalización OR1J1 alterando la liberación de calcio. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
Activa la adenilil ciclasa dando lugar a un aumento del AMPc, que puede modular la señalización GPCR y afectar potencialmente a la señalización OR1J1 de forma indirecta. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
Conocido como inhibidor de la enzima CYP3A4, puede influir en la señalización GPCR alterando el metabolismo, afectando potencialmente a OR1J1. | ||||||