OR1J1激活剂

常见的 OR1J1 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、咖啡因 CAS 58-08-2、茶碱 CAS 58-55-9 和 PGE2 CAS 363-24-6。

佛司可林的显著特点是能够通过刺激腺苷酸环化酶直接提高 cAMP 水平。cAMP 的增加对于激活 OR1J1 所属的 G 蛋白偶联受体（GPCR）至关重要，因为它会导致随后激活蛋白激酶 A（PKA）和其他下游效应器。磷酸二酯酶抑制剂（如 IBMX、咖啡因和茶碱）通过保护细胞内的 cAMP 来促进这一级联反应。它们通过阻止 cAMP 的降解来实现这一目的，从而确保信号保持活性，并能影响 GPCR 介导的途径。前列腺素 E2（PGE2）和组胺通过与特定的 GPCR 结合来发挥其作用，而这些 GPCR 可通过同样依赖于 cAMP 动态的共享信号机制间接调节包括 OR1J1 在内的其他 GPCR 的活性。

尼古丁与烟碱乙酰胆碱受体结合，间接影响 GPCR 介导的途径，从而可能影响 OR1J1 的信号环境。辣椒素和薄荷醇等化合物通过激活瞬时受体电位（TRP）通道来施加影响，从而改变细胞内的钙水平。由于钙是 GPCR 信号传导过程中的另一种关键信使，因此钙浓度的变化可调节 OR1J1 等受体的功能。作为一氧化氮合成的前体，L-精氨酸可通过涉及环磷酸腺苷（cGMP）的途径间接影响 GPCR 信号传导，这可能与 OR1J1 相关途径有交叉。丁酸钠通过抑制组蛋白去乙酰化酶改变基因表达模式，可能会影响包括 OR1J1 在内的 GPCR 的表达和功能。Guanosine 5'-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt 是一种不可水解的 GTP 类似物，可使 G 蛋白保持活跃状态，从而增强 OR1J1 等 GPCR 的信号通路。