Los inhibidores de Olfr1105, tal y como se conceptualizan en el contexto de la inhibición indirecta, abarcan principalmente una gama de inhibidores de moléculas pequeñas dirigidos a varios componentes de la cascada de señalización del receptor acoplado a proteína G (GPCR). Esta cascada es fundamental para la función de los receptores olfativos, incluido el Olfr1105. La clase química de estos inhibidores es diversa, e incluye antagonistas del receptor beta-adrenérgico, inhibidores de la adenilato ciclasa e inhibidores de la cinasa. Los antagonistas de los receptores betaadrenérgicos, como el propranolol, actúan bloqueando la acción de las catecolaminas endógenas sobre los receptores betaadrenérgicos, que forman parte de la familia de los GPCR. Esta acción puede modular indirectamente la señalización de otros GPCR, incluidos los receptores olfativos. Los inhibidores de la adenilato ciclasa, como el SQ22536 y el MDL-12330A, actúan directamente sobre la enzima responsable de convertir el ATP en AMPc, un mensajero clave en la señalización de los GPCR. Al reducir los niveles de AMPc, estos inhibidores pueden modular potencialmente la actividad de GPCRs como Olfr1105.
Los inhibidores de la cinasa, incluidos el KT5720 (un inhibidor de la PKA) y el Y-27632 (un inhibidor de ROCK), se dirigen a enzimas que son efectores posteriores en la vía de señalización del GPCR. La PKA, activada directamente por el AMPc, desempeña un papel crucial en los efectos secundarios de la activación de los GPCR. Los inhibidores de ROCK, como el Y-27632, afectan a la vía Rho/ROCK, que a menudo interviene en las respuestas celulares mediadas por GPCR. Además, esta clase química incluye compuestos como la forskolina, que paradójicamente aumenta los niveles de AMPc activando directamente la adenilato ciclasa. Aunque no es un inhibidor, el papel de la forskolina en la modulación de los niveles de AMPc la hace relevante para el estudio de los efectos indirectos sobre la señalización GPCR. En resumen, los inhibidores dirigidos a la cascada de señalización GPCR ofrecen una ventana a la modulación indirecta de la actividad de los receptores olfativos, incluido el Olfr1105. La diversidad de sus mecanismos de acción refleja la complejidad e interconexión de las vías de señalización celular. Mediante la comprensión y manipulación de estas vías, los investigadores pueden influir potencialmente en la actividad de los receptores olfativos, contribuyendo a nuestro conocimiento de la percepción sensorial y los procesos relacionados.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
Un antagonista no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos que puede modular la señalización GPCR. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
Inhibidor potente y selectivo de la subunidad Gs alfa, que puede afectar a la producción de AMPc mediada por GPCR. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
Inhibidor selectivo de la proteína quinasa A (PKA), que se encuentra aguas abajo del AMPc en la señalización GPCR. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
Un diterpeno que activa la adenilato ciclasa, aumentando los niveles de AMPc y afectando indirectamente a la señalización GPCR. | ||||||
CGS 21680 Hydrochloride | 124431-80-7 | sc-211062 sc-211062A | 10 mg 50 mg | ¥3227.00 ¥11553.00 | 7 | |
Un agonista selectivo del receptor A2A de adenosina, que influye en las vías GPCR. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Un inhibidor de ROCK, que afecta indirectamente a la señalización GPCR a través de la vía Rho/ROCK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK, que interviene en la señalización de GPCR a través de la vía MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibidor de p38 MAPK, potencialmente modulador de las vías de señalización relacionadas con GPCR. | ||||||