Las sustancias químicas enumeradas no son inhibidores directos de Olfr108, sino que se han seleccionado en función de su potencial para afectar indirectamente a la vía de señalización asociada a Olfr108. Dado que Olfr108 es un GPCR, la activación de este receptor suele implicar la unión de una molécula odorante, seguida de un cambio conformacional que activa la proteína G asociada. Esta activación conduce a varios efectos secundarios, como la modulación de la actividad de la adenilato ciclasa, cambios en los niveles de AMPc y alteraciones en la actividad de los canales iónicos, todo lo cual contribuye a la respuesta neuronal final que se percibe como olor.
Los inhibidores mencionados se dirigen a diferentes componentes de esta cascada de señalización. Por ejemplo, la toxina pertussis y el NF449 afectan directamente a la proteína G, alterando potencialmente el mecanismo inicial de transducción de la señal. Inhibidores como SQ 22536 y MDL-12330A se dirigen a la adenilato ciclasa, modulando así los niveles de AMPc, un segundo mensajero crítico en esta vía. Los inhibidores de la PKA y la PKC (KT 5720 y Chelerythrine) afectan al estado de fosforilación de varias proteínas de la vía, lo que influye en las respuestas celulares. El U73122 y el BAPTA actúan sobre otros aspectos de la señalización intracelular, como la actividad de la fosfolipasa C y los niveles de calcio, respectivamente. La xestospongina C, la tertiapina, el ML218 y el Y-27632, aunque más distalmente relacionados, afectan a diversos canales iónicos y procesos celulares que forman parte de la red de señalización más amplia influida por la activación de GPCR. Estos inhibidores proporcionan un enfoque global de la modulación de la vía de señalización de Olfr108, ofreciendo una visión de los mecanismos reguladores más amplios de los receptores olfativos. Al comprender y manipular estas vías, los investigadores pueden explorar los aspectos funcionales de los receptores olfativos y su papel en la percepción sensorial.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
Inhibe las proteínas G de tipo Gi/o, afectando potencialmente a la señalización Olfr108. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
Un inhibidor potente y selectivo de la subunidad Gs alfa de las proteínas G. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | ¥1049.00 ¥4016.00 | 13 | |
Inhibidor de la adenilato ciclasa, que puede afectar a la vía descendente de Olfr108. | ||||||
AMI-1, sodium salt | 20324-87-2 | sc-205928 sc-205928A | 5 mg 25 mg | ¥1264.00 ¥4400.00 | 2 | |
Inhibidor no selectivo de la adenilato ciclasa. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
Inhibe la proteína quinasa A (PKA), corriente abajo en la vía GPCR. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
Inhibe la proteína quinasa C (PKC), otra posible diana en las vías GPCR. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | ¥756.00 ¥2956.00 | 10 | |
Un quelante del calcio que influye en la señalización intracelular tras la activación de GPCR. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | ¥5641.00 | 14 | |
Inhibidor del receptor IP3, que afecta a la liberación de calcio en la señalización GPCR. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Inhibidor de ROCK, que afecta a la dinámica del citoesqueleto tras la señalización GPCR. | ||||||