Date published: 2025-11-7

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Olfr108 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la Olfr108 incluyen, entre otros, la toxina pertusis (proteína activadora del islote) CAS 70323-44-3, NF449 CAS 627034-85-9, SQ 22536 CAS 17318-31-9, AMI-1, sal sódica CAS 20324-87-2 y KT 5720 CAS 108068-98-0.

Las sustancias químicas enumeradas no son inhibidores directos de Olfr108, sino que se han seleccionado en función de su potencial para afectar indirectamente a la vía de señalización asociada a Olfr108. Dado que Olfr108 es un GPCR, la activación de este receptor suele implicar la unión de una molécula odorante, seguida de un cambio conformacional que activa la proteína G asociada. Esta activación conduce a varios efectos secundarios, como la modulación de la actividad de la adenilato ciclasa, cambios en los niveles de AMPc y alteraciones en la actividad de los canales iónicos, todo lo cual contribuye a la respuesta neuronal final que se percibe como olor.

Los inhibidores mencionados se dirigen a diferentes componentes de esta cascada de señalización. Por ejemplo, la toxina pertussis y el NF449 afectan directamente a la proteína G, alterando potencialmente el mecanismo inicial de transducción de la señal. Inhibidores como SQ 22536 y MDL-12330A se dirigen a la adenilato ciclasa, modulando así los niveles de AMPc, un segundo mensajero crítico en esta vía. Los inhibidores de la PKA y la PKC (KT 5720 y Chelerythrine) afectan al estado de fosforilación de varias proteínas de la vía, lo que influye en las respuestas celulares. El U73122 y el BAPTA actúan sobre otros aspectos de la señalización intracelular, como la actividad de la fosfolipasa C y los niveles de calcio, respectivamente. La xestospongina C, la tertiapina, el ML218 y el Y-27632, aunque más distalmente relacionados, afectan a diversos canales iónicos y procesos celulares que forman parte de la red de señalización más amplia influida por la activación de GPCR. Estos inhibidores proporcionan un enfoque global de la modulación de la vía de señalización de Olfr108, ofreciendo una visión de los mecanismos reguladores más amplios de los receptores olfativos. Al comprender y manipular estas vías, los investigadores pueden explorar los aspectos funcionales de los receptores olfativos y su papel en la percepción sensorial.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Pertussis Toxin (islet-activating protein)

70323-44-3sc-200837
50 µg
¥4987.00
3
(1)

Inhibe las proteínas G de tipo Gi/o, afectando potencialmente a la señalización Olfr108.

NF449

627034-85-9sc-478179
sc-478179A
sc-478179B
10 mg
25 mg
100 mg
¥2245.00
¥5190.00
¥16686.00
1
(0)

Un inhibidor potente y selectivo de la subunidad Gs alfa de las proteínas G.

SQ 22536

17318-31-9sc-201572
sc-201572A
5 mg
25 mg
¥1049.00
¥4016.00
13
(1)

Inhibidor de la adenilato ciclasa, que puede afectar a la vía descendente de Olfr108.

AMI-1, sodium salt

20324-87-2sc-205928
sc-205928A
5 mg
25 mg
¥1264.00
¥4400.00
2
(1)

Inhibidor no selectivo de la adenilato ciclasa.

KT 5720

108068-98-0sc-3538
sc-3538A
sc-3538B
50 µg
100 µg
500 µg
¥1094.00
¥1625.00
¥7311.00
47
(2)

Inhibe la proteína quinasa A (PKA), corriente abajo en la vía GPCR.

Chelerythrine chloride

3895-92-9sc-3547
sc-3547A
5 mg
25 mg
¥993.00
¥3509.00
17
(1)

Inhibe la proteína quinasa C (PKC), otra posible diana en las vías GPCR.

BAPTA, Free Acid

85233-19-8sc-201508
sc-201508A
100 mg
500 mg
¥756.00
¥2956.00
10
(1)

Un quelante del calcio que influye en la señalización intracelular tras la activación de GPCR.

Xestospongin C

88903-69-9sc-201505
50 µg
¥5641.00
14
(1)

Inhibidor del receptor IP3, que afecta a la liberación de calcio en la señalización GPCR.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2053.00
¥7818.00
88
(1)

Inhibidor de ROCK, que afecta a la dinámica del citoesqueleto tras la señalización GPCR.