Los inhibidores de OATP16 pertenecen a una clase química que modula específicamente la actividad del polipéptido transportador de aniones orgánicos 1B3 (OATP1B3), miembro de la familia OATP de proteínas transportadoras de membrana. Estos inhibidores afectan principalmente al movimiento transmembrana de sustratos endógenos, como las sales biliares, las hormonas y la bilirrubina, que son aniónicos y suelen tener una estructura voluminosa. Los transportadores OATP, incluido el OATP1B3, son fundamentales para facilitar la captación celular de diversos aniones orgánicos, que a menudo dependen de mecanismos secundarios de transporte activo influidos por gradientes de sodio. La inhibición de la OATP1B3 puede alterar la cinética de transporte de los sustratos, lo que podría afectar a los procesos bioquímicos relacionados con la captación hepática, la eliminación renal o la disposición de metabolitos y xenobióticos.Desde el punto de vista químico, los inhibidores de la OATP16 suelen poseer características estructurales que les permiten interactuar con los sitios de unión de la OATP1B3. Estas características suelen incluir grupos funcionales polares o con carga negativa, como carboxilatos, sulfonatos o fosfatos, que imitan la naturaleza aniónica de los sustratos endógenos. Estos grupos pueden facilitar la inhibición competitiva ocupando el sitio de unión del sustrato o la modulación alostérica alterando el estado conformacional de la proteína. Muchos inhibidores también presentan regiones lipofílicas, que aumentan la permeabilidad de la membrana, una característica clave para interaccionar con proteínas transmembrana. La especificidad de estos inhibidores para OATP1B3 puede variar dependiendo de la configuración molecular, permitiendo la inhibición selectiva sobre otros miembros de la familia OATP, lo que influye aún más en la especificidad global del sustrato y la cinética del transportador.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
La rifampicina podría regular a la baja el OATP16 mediante la activación del receptor de pregnano X (PXR), lo que provocaría una represión transcripcional de los genes que codifican este transportador. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A puede disminuir la expresión de OATP16 a través de su inhibición de la calcineurina, lo que conduce indirectamente a una alteración de la actividad transcripcional en los hepatocitos. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina podría suprimir la expresión de OATP16 mediante la inhibición de la señalización NF-κB, que a menudo participa en el control transcripcional de los transportadores de membrana. | ||||||
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | ¥417.00 | 13 | |
La crisina puede conducir a la regulación a la baja de la OATP16 mediante la inhibición de la actividad de la aromatasa, reduciendo potencialmente los niveles de estrógeno que podrían tener un papel en la expresión del gen OATP16. | ||||||
Bis(2-ethylhexyl) phthalate | 117-81-7 | sc-254975 | 1 g | ¥632.00 | 2 | |
El ftalato de bis(2-etilhexilo) podría reducir la expresión de OATP16 al interferir con la función de los receptores activados por el proliferador de peroxisomas (PPAR), alterando el metabolismo de los lípidos y los transportadores relacionados. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría suprimir la expresión de OATP16 mediante la unión a receptores de ácido retinoico (RAR), que pueden reprimir la transcripción de algunos genes que codifican transportadores. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥632.00 ¥2708.00 ¥9195.00 ¥14723.00 | 4 | |
La eritromicina puede inhibir OATP16 uniéndose competitivamente al transportador, causando una inhibición de retroalimentación que reduce la expresión génica. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato podría provocar una disminución de la expresión de OATP16 al dificultar el metabolismo del folato, alterar la replicación celular y el perfil de expresión de las proteínas transportadoras. | ||||||
Lead(II) Acetate | 301-04-2 | sc-507473 | 5 g | ¥936.00 | ||
El acetato de plomo (II) puede regular a la baja OATP16 a través de la iniciación de vías de estrés oxidativo, lo que conduce a daños en el ADN y la posterior represión transcripcional. | ||||||
Benzene | 71-43-2 | sc-239290 | 1 L | ¥869.00 | ||
El benceno podría inhibir la OATP16 induciendo hematotoxicidad y mielotoxicidad, lo que podría incluir la represión de genes que codifican proteínas de transporte en las células afectadas. | ||||||