OATP1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la OATP1 incluyen, entre otros, la rifampicina CAS 13292-46-1, la ciclosporina A CAS 59865-13-3, la 12β-hidroxidigitoxina CAS 20830-75-5, la curcumina CAS 458-37-7 y la atorvastatina CAS 134523-00-5.

Los inhibidores de OATP1 pertenecen a una clase química distinta de compuestos conocidos por su capacidad para interactuar con los transportadores del polipéptido transportador de aniones orgánicos 1 (OATP1) y modular su actividad. El OATP1 es una familia de proteínas transportadoras de membrana que se encuentran en varios tejidos del cuerpo humano, como el hígado, el riñón y el intestino. Estos transportadores desempeñan un papel crucial en la absorción, distribución y eliminación de compuestos endógenos y exógenos, incluidos fármacos y otros xenobióticos. Los inhibidores de OATP1 están diseñados para dirigirse específicamente a los transportadores OATP1 y unirse a ellos, inhibiendo así su función de transporte. Al hacerlo, estos inhibidores pueden alterar la captación y eliminación de diversas sustancias que normalmente son transportadas por OATP1. En consecuencia, la modulación de la actividad de OATP1 puede tener efectos profundos en la farmacocinética y la disposición de fármacos y otros compuestos en el organismo.

Los investigadores están muy interesados en los inhibidores de OATP1 debido a su potencial para afectar a las interacciones entre fármacos, la absorción de fármacos y los perfiles farmacocinéticos generales. La inhibición de los transportadores OATP1 puede provocar cambios en la biodisponibilidad de los fármacos, su distribución en tejidos específicos y su posible acumulación en determinados órganos. Como clase de compuestos con interacciones y efectos específicos sobre los transportadores OATP1, los inhibidores OATP1 son prometedores para futuras exploraciones e investigaciones.