NT-3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de NT-3 incluyen, entre otros, K-252a CAS 99533-80-9, GW-441756 CAS 504433-23-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, K-252b CAS 99570-78-2 y Ro 08-2750 CAS 37854-59-4.
Los inhibidores de la NT-3 constituyen un conjunto diverso de sustancias químicas diseñadas para modular las vías de señalización asociadas a la neurotrofina 3 (NT-3). Estas sustancias químicas pueden clasificarse en dos grandes grupos: inhibidores directos del receptor Trk y moduladores indirectos de la vía. Los inhibidores directos, como K252a, GW441756, K252b y Ro 08-2750, ejercen sus efectos interfiriendo con la señalización de la NT-3 a nivel de los receptores Trk. Estos compuestos actúan como antagonistas, bloqueando eficazmente los receptores Trk e impidiendo las cascadas descendentes que forman parte integral de las respuestas celulares mediadas por la NT-3. La interrupción de las vías de señalización, incluidas la MAPK y la PI3K, desempeña un papel fundamental en la atenuación de los efectos celulares inducidos por la NT-3.
El K252a, un conocido inhibidor de los receptores Trk, compite con las neurotrofinas por la unión a los receptores Trk, inhibiendo así la señalización por NT-3. Del mismo modo, GW441756, K252b y Ro 08-2750 actúan como inhibidores selectivos de los receptores Trk, lo que contribuye a la especificidad de su acción en la modulación de las respuestas de NT-3. El segundo grupo de inhibidores de la NT-3 comprende moduladores indirectos dirigidos a vías interconectadas con la señalización de la NT-3. El LY294002 y el Wortmannin, por ejemplo, son potentes inhibidores de la vía PI3K, un componente esencial de la cascada de señalización de la NT-3. Al bloquear la PI3K, estos inhibidores de la NT-3 actúan sobre la vía PI3K. Al bloquear la PI3K, estas sustancias químicas interrumpen los acontecimientos posteriores cruciales para las respuestas celulares mediadas por la NT-3. Además, U0126 y SB 203580 funcionan como inhibidores indirectos al dirigirse específicamente a la vía MAPK asociada a la señalización NT-3. Este enfoque dualista de inhibición tanto de los receptores Trk como de las vías interconectadas pone de relieve las complejidades de la regulación de la señalización NT-3. Además, SU 5402 y SU 6668 ejercen sus efectos modulando la interacción entre los receptores FGFR y Trk, lo que subraya aún más la complejidad de las redes de señalización implicadas en las respuestas de NT-3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1422.00 ¥2369.00 ¥5506.00 | 19 | |
El K252a es un inhibidor selectivo del receptor Trk que modula indirectamente la señalización NT-3. Al inhibir los receptores Trk, el K252a interfiere en la activación descendente de vías, como la MAPK y la PI3K, que son cruciales para las respuestas celulares mediadas por la NT-3, proporcionando un medio indirecto de influir en la señalización de la NT-3 y en los efectos descendentes. | ||||||
GW-441756 | 504433-23-2 | sc-200683 sc-200683A | 10 mg 50 mg | ¥1591.00 ¥6374.00 | 3 | |
El GW441756 es una pequeña molécula inhibidora de los receptores Trk que interrumpe la señalización NT-3. Al dirigirse específicamente a los receptores Trk, el GW441756 impide la activación de las cascadas de señalización descendentes, incluidas las vías MAPK y PI3K, lo que provoca la inhibición de las respuestas celulares mediadas por la NT-3 y proporciona un medio directo para modular la función de la NT-3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la PI3K, un efector descendente en la vía de señalización NT-3. Al bloquear la actividad de la PI3K, el LY294002 interrumpe la señalización intracelular iniciada por la unión de la NT-3 a sus receptores, lo que conduce a la inhibición de los procesos celulares mediados por la NT-3. Este compuesto ofrece un medio directo para interferir en la señalización de la NT-3 a través de la vía PI3K. | ||||||
K-252b | 99570-78-2 | sc-200585 sc-200585A | 100 µg 1 mg | ¥2076.00 ¥6905.00 | 1 | |
El K252b, similar al K252a, es un inhibidor de los receptores Trk que modula indirectamente la señalización NT-3. Al dirigirse a los receptores Trk, el K252b interrumpe la activación descendente de vías esenciales para las respuestas celulares mediadas por la NT-3. Esta inhibición indirecta pone de relieve que el K252b es un compuesto capaz de influir en la señalización de la NT-3 mediante la modulación de la actividad del receptor Trk. | ||||||
Ro 08-2750 | 37854-59-4 | sc-203682 sc-203682A | 1 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥4603.00 | 1 | |
El Ro 08-2750 es un inhibidor selectivo de los receptores Trk que influye directamente en la señalización NT-3. Al inhibir los receptores Trk, el Ro 08-2750 interrumpe específicamente las vías de señalización descendentes activadas por la NT-3, proporcionando un medio directo para modular las respuestas celulares mediadas por la NT-3. Este compuesto ofrece una inhibición selectiva de la señalización de la NT-3 a través de los receptores Trk. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2 que influye indirectamente en la señalización de NT-3 a través de la vía MAPK. Al bloquear MEK1/2, el U0126 interrumpe la activación descendente de MAPK, una vía crítica para las respuestas celulares mediadas por NT-3. Esta inhibición indirecta posiciona al U0126 como un compuesto capaz de modular la señalización de NT-3 a través de la interferencia con la vía MAPK. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | ¥699.00 ¥1083.00 | 36 | |
El SU 5402 es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR) que afecta indirectamente a la señalización NT-3. Al dirigirse al FGFR, el SU 5402 interrumpe la comunicación cruzada entre el FGFR y los receptores Trk, lo que conduce a una inhibición indirecta de las respuestas celulares mediadas por el NT-3. Este compuesto pone de relieve la interconexión de las vías de señalización y proporciona un medio indirecto de influir en la señalización de la NT-3 mediante la inhibición del FGFR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor no específico de la PI3K que modula directamente la señalización de la NT-3 a través de la vía de la PI3K. Al inhibir la PI3K, el Wortmannin interrumpe la señalización intracelular iniciada por la unión del NT-3 a sus receptores, proporcionando un medio directo para interferir en los procesos celulares mediados por el NT-3. Este compuesto ofrece una inhibición selectiva de la señalización de la NT-3 a través de la vía PI3K. | ||||||
Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | sc-3557 sc-3557A | 5 mg 25 mg | ¥936.00 ¥3700.00 | 4 | |
El AG 879 es un inhibidor selectivo del ErbB2 que influye indirectamente en la señalización del NT-3. Al dirigirse al ErbB2, el AG 879 interrumpe la comunicación cruzada entre el ErbB2 y los receptores Trk, lo que conduce a una inhibición indirecta de las respuestas celulares mediadas por el NT-3. Este compuesto pone de relieve la interconexión de las vías de señalización y proporciona un medio indirecto de modular la señalización NT-3 mediante la inhibición de ErbB2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor selectivo de la MEK1 que modula indirectamente la señalización de la NT-3 a través de la vía MAPK. Al inhibir la MEK1, el PD 98059 interrumpe la activación descendente de la MAPK, una vía crucial para las respuestas celulares mediadas por la NT-3. Esta inhibición indirecta posiciona al PD 98059 como un compuesto capaz de modular la señalización de la NT-3 mediante la interferencia con la vía MAPK. | ||||||