NRIP3 Inhibidores
Inhibidores comunes de NRIP3 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de NRIP3 no son una clase uniforme de compuestos, sino más bien una colección de sustancias químicas diversas que pueden inhibir la actividad funcional de NRIP3 a través de varias vías y procesos. Los principales mecanismos a través de los cuales actúan estos inhibidores incluyen la interrupción de vías de señalización clave que están directa o indirectamente implicadas en la regulación de la actividad de NRIP3. Por ejemplo, inhibidores como Wortmannin y LY294002 se dirigen a la vía PI3K/Akt/mTOR, un importante eje de señalización implicado en la proliferación y supervivencia celular, y al hacerlo, pueden reducir indirectamente la actividad de NRIP3 si está regulada por esta vía o depende de ella.
Inhibidores como PD98059, U0126 y SB203580 se dirigen a diferentes nodos de la vía MAPK, como MEK y p38 MAPK, que son cruciales para la diferenciación celular y la respuesta al estrés. Estos inhibidores pueden provocar una disminución de la actividad de NRIP3 si NRIP3 participa en procesos celulares mediados por la vía MAPK. Del mismo modo, la inhibición de la señalización JNK por SP600125 podría afectar a NRIP3 si forma parte de la red de respuesta al estrés celular que implica a JNK. La acción de inhibidores del proteasoma como Bortezomib y MG132 sugiere que si NRIP3 está asociada a la degradación de proteínas o es sensible a la respuesta de proteínas no plegadas, su actividad se vería comprometida como resultado de la inhibición del proteasoma. La alteración de la homeostasis del calcio por elapsigargina también puede estar relacionada con una posible disminución de la actividad de NRIP3, especialmente si NRIP3 está relacionado con la señalización del calcio o la función del retículo endoplásmico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K). Al inhibir la PI3K, impide la fosforilación de las dianas posteriores implicadas en la vía de señalización PI3K/Akt/mTOR, lo que puede conducir a una reducción de la actividad de NRIP3 si NRIP3 se encuentra en una fase posterior de esta vía o está regulada por ella. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor selectivo de las PI3K, que bloquea la vía de señalización PI3K/Akt. Esta inhibición puede disminuir indirectamente la actividad de NRIP3 si ésta forma parte de la vía PI3K/Akt/mTOR o está regulada por alguno de sus componentes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente el mTORC1, que es un importante regulador del crecimiento y la proliferación celular. Si NRIP3 participa en los procesos de crecimiento celular regulados por mTORC1, la rapamicina conduciría a una disminución de la actividad de NRIP3 al inhibir esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MAPK/ERK quinasa (MEK), que bloquea la activación de la quinasa regulada por señales extracelulares (ERK). Dado que la ERK interviene en diversas funciones celulares, si la función de NRIP3 depende de la vía MAPK/ERK, este compuesto reduciría la actividad de NRIP3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Al inhibir MEK, U0126 podría disminuir la actividad de NRIP3 si NRIP3 está implicada en la señalización a través de esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. La inhibición de la p38 MAPK puede conducir a una reducción de la actividad de NRIP3 si ésta participa en la respuesta celular al estrés o en otros procesos mediados por la p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor selectivo de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de la familia de las proteínas quinasas activadas por el estrés. Si la función de NRIP3 está relacionada con las vías de respuesta al estrés que implican a JNK, la inhibición por SP600125 dará lugar a una disminución de la actividad de NRIP3. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la detención del ciclo celular y la apoptosis. Si NRIP3 participa en la regulación de la degradación de proteínas o en la respuesta a la inhibición proteasomal, su actividad podría verse afectada indirectamente por el bortezomib. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor reversible del proteasoma que puede inducir el estrés del RE y la respuesta de proteínas no plegadas. Si NRIP3 está relacionada con la proteostasis o la función del RE, la inhibición del proteasoma por MG132 podría conducir a una disminución de la actividad de NRIP3. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
El thapsigargin inhibe la Ca2+ ATPasa del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), alterando la homeostasis del calcio. Si NRIP3 participa en la señalización del calcio o en las respuestas al estrés del RE, el thapsigargin podría reducir la actividad de NRIP3 perturbando estos procesos. | ||||||