NRIF2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de NRIF2 incluyen, pero no se limitan a GW 5074 CAS 220904-83-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de NRIF2 son compuestos químicos que se dirigen específicamente y modulan la actividad de NRIF2, que significa factor 2 de interacción con el receptor nuclear. El NRIF2 es una proteína que interactúa con los receptores nucleares, que son factores de transcripción que regulan la expresión de genes implicados en diversos procesos celulares, como el metabolismo, la homeostasis y la diferenciación celular. NRIF2 desempeña un papel en la modulación de la actividad transcripcional de los receptores nucleares actuando como correpresor o coactivador, dependiendo del contexto celular y del tipo de receptor nuclear implicado. La función principal de NRIF2 es influir en la expresión génica modificando la estructura de la cromatina o reclutando otras proteínas correguladoras que pueden activar o reprimir la transcripción. Los inhibidores de la función de NRIF2 perturban su interacción con los receptores nucleares, alterando su capacidad de influir en la expresión génica y proporcionando un medio para estudiar las funciones biológicas de NRIF2 en diferentes vías celulares. Algunos compuestos pueden interferir directamente en la interfaz de unión entre NRIF2 y sus receptores nucleares asociados, mientras que otros pueden afectar a la capacidad de NRIF2 para reclutar otras proteínas correguladoras o modificar la cromatina. Mediante la inhibición de NRIF2, los investigadores pueden dilucidar las funciones específicas de NRIF2 en la regulación génica y sus efectos secundarios en las funciones celulares. El uso de inhibidores de NRIF2 proporciona una valiosa herramienta para explorar los mecanismos por los que los receptores nucleares regulan una variedad de procesos celulares y cómo NRIF2 contribuye al ajuste fino de estas vías reguladoras.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
El GW5074 es un inhibidor potente y selectivo de la cinasa c-Raf, que afecta indirectamente a la actividad de NRIF2 modulando las vías de señalización descendentes vinculadas al receptor de neurotrofinas p75. Este compuesto puede provocar una alteración de la regulación transcripcional mediada por NRIF2 al influir en las cascadas de señalización. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Se sabe que esta vía interactúa con la señalización de neurotrofinas, influyendo así indirectamente en la actividad de NRIF2. El PD98059 reduce la fosforilación de ERK, que puede modular la función de NRIF2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK (c-Jun N-terminal quinasa), que interviene en diversos procesos celulares, incluidos los afectados por la señalización de neurotrofinas. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede afectar indirectamente a la actividad del NRIF2, especialmente en las vías relacionadas con la regulación del ciclo celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK, eficaz en el bloqueo de la vía MAPK/ERK. Su acción conduce a una menor activación de ERK, influyendo así potencialmente en el papel de NRIF2 en la señalización de neurotrofinas y la regulación del ciclo celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la PI3K, una cinasa clave en la vía PI3K/AKT que se cruza con la señalización de neurotrofinas. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede modular indirectamente la actividad de la NRIF2, en particular en los procesos relacionados con la supervivencia y la proliferación celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K. Su inhibición de PI3K puede afectar a las vías de señalización descendentes que influyen en la actividad de NRIF2, especialmente en el contexto de las respuestas mediadas por neurotrofinas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa. La vía de la p38 MAP quinasa está implicada en las respuestas al estrés y puede cruzarse con la señalización de neurotrofinas, afectando potencialmente a la actividad de NRIF2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, un regulador central del crecimiento y la proliferación celular. Esta inhibición puede repercutir indirectamente en la actividad de NRIF2 al afectar a mecanismos reguladores celulares generales que podrían cruzarse con las funciones de NRIF2. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa cuyas dianas incluyen el RAF, el VEGFR y el PDGFR. Su amplia inhibición de la cinasa puede afectar indirectamente a la actividad de NRIF2 a través de la modulación de varias vías de señalización, incluidas las implicadas en la señalización de neurotrofinas. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥835.00 ¥1343.00 | 33 | |
El erlotinib es un inhibidor del EGFR. Al inhibir el EGFR, el erlotinib puede incidir en procesos celulares y vías de señalización que pueden modular indirectamente la función del NRIF2, especialmente en relación con la regulación del ciclo celular. | ||||||