Noxp20 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Noxp20 incluyen, pero no se limitan a GW 5074 CAS 220904-83-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Wortmannin CAS 19545-26-7 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de Noxp20 pertenecen a una categoría distinta de agentes químicos que se dirigen y modulan la actividad de una enzima específica conocida como Noxp20. Esta enzima desempeña un papel crítico en diversos procesos celulares a través de su implicación en la regulación de vías de señalización que son fundamentales para la función celular. Los inhibidores diseñados para afectar a la Noxp20 suelen ser pequeñas moléculas que han sido diseñadas para unirse selectivamente al sitio activo o a un sitio alostérico de la enzima, bloqueando eficazmente su acción. Esta inhibición puede provocar alteraciones en la cascada de acontecimientos que la enzima controla normalmente, afectando así a las vías bioquímicas que dependen de la actividad de Noxp20. El diseño de estos inhibidores suele implicar un meticuloso proceso de modelado molecular y estudios de relación estructura-actividad (SAR) para garantizar una alta especificidad y afinidad por Noxp20 sin afectar a enzimas similares en la célula.
La estructura química de los inhibidores de Noxp20 es diversa, lo que refleja la complejidad del sitio activo de la enzima y las innumerables interacciones necesarias para una inhibición eficaz. Algunos inhibidores pueden imitar a los sustratos naturales de la enzima, bloqueando competitivamente el acceso al sitio activo, mientras que otros pueden unirse a regiones distintas de la enzima, induciendo cambios conformacionales que reducen su actividad. El desarrollo de inhibidores de Noxp20 requiere un profundo conocimiento de la estructura y la dinámica del enzima, así como de su papel en la célula, que a menudo se dilucida mediante técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la química computacional. Los investigadores del campo de la biología química sintetizan y analizan numerosos derivados y análogos de los compuestos principales iniciales, refinando sus propiedades inhibitorias mediante iteraciones sucesivas. El objetivo de estos estudios es obtener moléculas con propiedades óptimas en términos de selectividad y potencia para Noxp20, minimizando al mismo tiempo las interacciones fuera del objetivo que podrían afectar a otras enzimas o componentes celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
El GW5074 es un potente inhibidor de la quinasa Raf-1, que forma parte de la vía de señalización MAPK/ERK. Al inhibir Raf-1, el GW5074 reduce la activación de las quinasas descendentes ERK1/2, lo que podría conducir a una disminución de la actividad de Noxp20 si Noxp20 es una diana descendente de esta vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K. La vía PI3K/Akt interviene en numerosos procesos celulares, como la supervivencia y la proliferación celular. La inhibición de PI3K por LY294002 disminuiría la fosforilación y la actividad de Akt, reduciendo potencialmente la actividad de Noxp20 si ésta está regulada por la vía PI3K/Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que son activadores ascendentes de ERK1/2 en la vía MAPK/ERK. Al inhibir MEK1/2, el PD98059 disminuye la actividad de ERK1/2, lo que puede conducir indirectamente a una menor actividad funcional de Noxp20 si Noxp20 está modulada por esta cascada de señalización. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K, como el LY294002, pero con un mecanismo de inhibición diferente. Este compuesto también impediría la activación de Akt y podría disminuir la actividad de Noxp20 suponiendo que Noxp20 esté influenciada por la señalización PI3K/Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor selectivo de MEK1/2, similar al PD98059, que bloquea la activación de la vía MAPK/ERK. Conduciría a una reducción de la actividad de ERK1/2 y posteriormente a una disminución de la actividad de Noxp20 si ERK1/2 regula la función de Noxp20. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor específico de p38 MAPK. Al bloquear la activación de p38 MAPK, podría disminuir la actividad de Noxp20 si Noxp20 está regulada por vías de señalización activadas por el estrés que implican a p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de las vías MAPK activadas por el estrés. La inhibición de la señalización JNK podría provocar una disminución de la actividad de Noxp20 si ésta está modulada por mecanismos de señalización dependientes de JNK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR y, al inhibir mTOR, puede bloquear la señalización descendente que promueve el crecimiento y la proliferación celular. Esto podría provocar una disminución de la actividad de Noxp20 si ésta está regulada por las vías de señalización mTOR. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src, que intervienen en varias vías de señalización, como la adhesión celular, el crecimiento y la diferenciación. La inhibición de Src puede disminuir la actividad de Noxp20 si las funciones de Noxp20 se ven afectadas por la señalización Src. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥519.00 | 2 | |
El ZM 336372 es un potente inhibidor de c-Raf, que al igual que Raf-1, participa en la vía de señalización MAPK/ERK. Al inhibir c-Raf, disminuiría la activación de ERK y reduciría potencialmente la actividad de Noxp20, suponiendo que Noxp20 se encuentre aguas abajo de esta vía. | ||||||