Nkx-6.1 Inhibidores
Inhibidores comunes de Nkx-6.1 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores de Nkx-6.1 representan una categoría versátil de sustancias químicas con la capacidad de ajustar con precisión la expresión y la función de Nkx-6.1 mediante la participación en vías de señalización celulares específicas e intrincadas. Estos inhibidores actúan dirigiéndose estratégicamente a componentes clave dentro de diversas cascadas de señalización, influyendo así indirectamente en la actividad de Nkx-6.1. Un ejemplo dentro de esta clase es la estaurosporina, reconocida como un inhibidor de quinasas de amplio espectro. La estaurosporina modula la Nkx-6.1 mediante un intrincado impacto en la vía Akt. Mediante la interrupción de la señalización Akt, el compuesto induce un cambio en el contexto celular, alterando así la expresión y la función de Nkx-6.1 en el ámbito de los procesos de regulación inmunitaria.
Además, inhibidores como el U0126 y el Trametinib, diseñados específicamente para dirigirse a MEK1/2 dentro de la vía MAPK/ERK, contribuyen a la modulación indirecta de Nkx-6.1. Al impedir MEK, estos inhibidores instigan una cascada de eventos que perturban la dinámica de señalización aguas abajo. Esto, a su vez, proporciona un mecanismo indirecto para regular Nkx-6.1, influyendo en su expresión y actividad funcional. La importancia de esta clase de sustancias químicas radica en su capacidad para desentrañar la intrincada interacción entre las vías de señalización celular y los mecanismos reguladores que rigen Nkx-6.1. Los conocimientos adquiridos mediante el estudio de estos inhibidores proporcionan una base valiosa para los investigadores que pretendan manipular este factor de transcripción en busca de posibles aplicaciones dentro de los estudios celulares y moleculares. A medida que los investigadores profundizan en las complejidades de estas interacciones, la posibilidad de controlar con precisión Nkx-6.1 abre vías para avanzar en la comprensión y el posible aprovechamiento de su papel en diversos procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que inhibe directamente múltiples quinasas implicadas en diversas vías de señalización. Puede modular indirectamente la Nkx-6.1 al afectar a la vía Akt. Como inhibidor de la Akt, la estaurosporina interrumpe los acontecimientos de señalización descendentes que influyen en la expresión y función de la Nkx-6.1, proporcionando un medio indirecto de inhibición. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la PI3K, una enzima clave en la vía PI3K/Akt. Su acción sobre la PI3K afecta indirectamente a la Nkx-6.1 al interrumpir los eventos de señalización aguas abajo. La inhibición de la vía PI3K/Akt altera el contexto celular, influyendo en la expresión y función de Nkx-6.1 de forma descendente. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor selectivo de la JNK, un componente de la vía de señalización MAPK. A través de su acción sobre la JNK, el SP600125 modula indirectamente la Nkx-6.1. La inhibición de la JNK altera el entorno de señalización, afectando a los acontecimientos posteriores que regulan la expresión y la función de la Nkx-6.1, lo que proporciona una vía indirecta de inhibición. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K, que afecta a la vía PI3K/Akt. Al inhibir directamente la PI3K, el Wortmannin altera los acontecimientos de señalización descendentes, influyendo indirectamente en la Nkx-6.1. La alteración de la dinámica de la vía PI3K/Akt puede modular la expresión y la función de la Nkx-6.1 de forma descendente, sirviendo de inhibidor indirecto. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, un componente crucial de la vía de señalización MAPK. A través de su acción sobre la p38 MAPK, el SB203580 modula indirectamente la Nkx-6.1. La inhibición de la p38 MAPK altera los acontecimientos de señalización descendentes, influyendo en la expresión y función de la Nkx-6.1 de manera que proporciona una vía indirecta de inhibición. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
El Trametinib es un inhibidor selectivo de MEK1/2 en la vía MAPK/ERK. Al dirigirse a la MEK, el trametinib interrumpe la señalización descendente, lo que afecta indirectamente a la Nkx-6.1. La inhibición de MEK altera el paisaje de señalización, influyendo en la expresión y función de Nkx-6.1 de manera que proporciona un medio indirecto de inhibición. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK1, una cinasa corriente arriba en la vía MAPK/ERK. Su acción sobre MEK1 modula indirectamente la Nkx-6.1 al interrumpir la señalización descendente. La inhibición de MEK1 altera la dinámica de señalización, influyendo en la expresión y función de Nkx-6.1 de forma descendente, proporcionando una vía indirecta de inhibición. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1681.00 ¥3170.00 ¥5178.00 | 2 | |
El doramapimod (BIRB 796) es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, un componente de la vía de señalización MAPK. A través de su acción sobre la p38 MAPK, el BIRB 796 modula indirectamente la Nkx-6.1. La inhibición de la p38 MAPK interrumpe los acontecimientos de señalización descendentes, influyendo en la expresión y función de la Nkx-6.1 de forma que proporciona una vía indirecta de inhibición. | ||||||
VX 702 | 745833-23-2 | sc-361400 | 10 mg | ¥1489.00 | 1 | |
El VX-702 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, un componente crucial de la vía de señalización MAPK. A través de su acción sobre la p38 MAPK, el VX-702 modula indirectamente la Nkx-6.1. La inhibición de la p38 MAPK altera los acontecimientos de señalización descendentes, influyendo en la expresión y función de la Nkx-6.1 de forma que proporciona una vía indirecta de inhibición. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
El SB202190 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, un componente de la vía de señalización MAPK. A través de su acción sobre la p38 MAPK, el SB202190 modula indirectamente la Nkx-6.1. La inhibición de la p38 MAPK altera los acontecimientos de señalización descendentes, influyendo en la expresión y función de la Nkx-6.1 de manera que proporciona una vía indirecta de inhibición. | ||||||