Nkx-2.2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Nkx-2.2 incluyen, entre otros, IWP-2 CAS 686770-61-6, 4-(6-(4-(Piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)quinolina CAS 1062368-24-4, GANT61 CAS 500579-04-4, clorhidrato de SIS3 CAS 521984-48-5 y XAV939 CAS 284028-89-3.
Los inhibidores de Nkx-2.2 constituyen un repertorio diverso de compuestos intrincadamente diseñados para modular la compleja red reguladora que gobierna la actividad de Nkx-2.2. Este factor de transcripción desempeña un papel fundamental en varios procesos de desarrollo, interactuando con las vías de señalización Wnt, BMP, Hedgehog (Hh) y TGF-β. Los inhibidores seleccionados para esta categoría presentan mecanismos de acción específicos dirigidos a estas vías, influyendo en última instancia en Nkx-2.2 y en los procesos celulares que orquesta. El IWP-2, un inhibidor de la vía Wnt, obstaculiza la cascada Wnt/β-catenina, crítica para el desarrollo pancreático influenciado por Nkx-2.2. Al bloquear la señalización Wnt, el IWP-2 inhibe la cascada Wnt/β-catenina. Al bloquear la señalización Wnt, IWP-2 inhibe indirectamente Nkx-2.2, alterando el intrincado equilibrio necesario para las respuestas celulares adecuadas. LDN-193189 y DMH1, inhibidores de la señalización BMP, actúan dirigiéndose a los receptores BMP tipo I. La Nkx-2.2, implicada en el desarrollo neuronal influido por la señalización BMP, experimenta una inhibición indirecta, ya que estos compuestos interrumpen la vía BMP crucial para su actividad.
Los inhibidores de la vía de Hedgehog, GANT-61 y Ciclopamina, desempeñan un papel importante en la modulación de Nkx-2.2 durante la formación del patrón del tubo neural. Al bloquear los factores de transcripción GLI y Smoothened (SMO), respectivamente, estos compuestos inhiben indirectamente Nkx-2.2, perturbando la progresión normal del desarrollo neural. SIS3 y SB431542, dirigidos a las vías de señalización TGF-β/Smad, afectan al desarrollo pancreático y neuronal, respectivamente. Estos inhibidores interfieren en las vías TGF-β/Smad, influyendo indirectamente en Nkx-2.2 y poniendo de relieve la interconexión de las cascadas de señalización en los procesos de desarrollo. Cada inhibidor seleccionado ejemplifica la precisión requerida para modular procesos celulares específicos asociados a Nkx-2.2. Los detallados mecanismos bioquímicos y celulares a través de los cuales actúan estos inhibidores proporcionan valiosos conocimientos sobre las intrincadas redes reguladoras que gobiernan Nkx-2.2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3227.00 | 27 | |
El IWP-2 inhibe la señalización Wnt bloqueando la vía Wnt/β-catenina. La Nkx-2.2 interviene en el desarrollo pancreático influido por la señalización Wnt, y la inhibición de esta vía por la IWP-2 puede inhibir indirectamente la Nkx-2.2. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
También llamado LDN-193189, este compuesto inhibe la señalización BMP dirigiéndose a los receptores BMP de tipo I. Dado que la Nkx-2.2 está influida por la señalización BMP durante el desarrollo neural, la inhibición de BMP por LDN-193189 puede inhibir indirectamente la Nkx-2.2. | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥711.00 ¥1444.00 ¥2256.00 | 6 | |
El GANT-61 inhibe la señalización Hedgehog (Hh) bloqueando los factores de transcripción GLI. El Nkx-2.2 forma parte del patrón del tubo neural influido por la señalización Hh, y el GANT-61 puede inhibir indirectamente el Nkx-2.2 interfiriendo en la actividad de la vía Hh. | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | ¥3768.00 | 2 | |
SIS3 inhibe la señalización TGF-β/Smad3 bloqueando la fosforilación de Smad3. La Nkx-2.2 está implicada en el desarrollo pancreático influido por la señalización del TGF-β, y la SIS3 puede inhibir indirectamente la Nkx-2.2 modulando la vía TGF-β/Smad3. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
XAV939 inhibe la señalización Wnt promoviendo la degradación de la β-catenina. Como la Nkx-2.2 está implicada en el desarrollo pancreático influido por la señalización Wnt, el XAV939 puede inhibir indirectamente la Nkx-2.2 reduciendo los niveles de β-catenina y la actividad de la vía Wnt. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2358.00 ¥3520.00 ¥6995.00 ¥11575.00 | 2 | |
La DMH1 inhibe la señalización BMP dirigiéndose a los receptores BMP de tipo I. La inhibición de BMP por DMH1 puede inhibir indirectamente Nkx-2.2, ya que Nkx-2.2 está implicada en el desarrollo neural influenciado por la señalización BMP. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
La ciclopamina inhibe la señalización Hedgehog (Hh) mediante el bloqueo de Smoothened (SMO). La Nkx-2.2 forma parte del patrón del tubo neural influido por la señalización Hh, y la ciclopamina puede inhibir indirectamente la Nkx-2.2 al interrumpir la actividad de la vía Hh. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 inhibe la señalización TGF-β/Activina/Nodal bloqueando los receptores de tipo I. La Nkx-2.2 está implicada en el desarrollo pancreático influido por la señalización del TGF-β, y el SB431542 puede inhibir indirectamente la Nkx-2.2 interfiriendo en la vía TGF-β/Activina/Nodal. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | ¥925.00 ¥1489.00 | 19 | |
IWR-1-endo inhibe la señalización Wnt mediante la estabilización de Axin. La Nkx-2.2 está implicada en el desarrollo pancreático influido por la señalización Wnt, e IWR-1-endo puede inhibir indirectamente la Nkx-2.2 promoviendo la degradación de la β-catenina y modulando la actividad de la vía Wnt. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
El BML-275 (Dorsomorfina) inhibe la señalización BMP dirigiéndose a los receptores BMP tipo I. La inhibición de BMP por Dorsomorfina puede inhibir indirectamente Nkx-2.2, ya que Nkx-2.2 está implicado en el desarrollo neural influenciado por la señalización BMP. | ||||||