NFAT5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de NFAT5 incluyen, entre otros, el inhibidor de NFAT CAS 249537-73-3, el inhibidor del canal CRAC, BTP2 CAS 223499-30-7, Celastrol, Celastrus scandens CAS 34157-83-0, Torin 1 CAS 1222998-36-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
La diversa clase de inhibidores de NFAT5 constituye un robusto arsenal de compuestos químicos diseñados para modular intrincadamente la actividad de NFAT5, ya sea directa o indirectamente. Estos inhibidores desempeñan un papel fundamental para desentrañar el complejo panorama de los procesos celulares gobernados por NFAT5, en particular en los ámbitos de la osmoprotección y la inflamación. Dos inhibidores directos destacados, el Inhibidor 1 de NFAT y el YM-58483, ofrecen un control preciso de la actividad de NFAT5. El inhibidor NFAT 1 se dirige a la translocación nuclear de NFAT5, mientras que el YM-58483 se centra específicamente en la activación dependiente del calcio. Estos inhibidores ofrecen a los investigadores la posibilidad de ajustar con precisión la función de NFAT5, arrojando luz sobre su intrincada participación en las respuestas celulares a condiciones hipertónicas.
En el frente indirecto, una serie de compuestos como Celastrol, Torin 1, SB 203580, Curcumina, Wortmannin, Rapamicina, SP600125, SB 202190, Bay 11-7082 y PD 98059 modulan el NFAT5 influyendo en vías de señalización clave. La modulación de las vías JNK, mTOR, p38 MAPK, AMPK, PI3K, NF-κB y ERK altera indirectamente la actividad de NFAT5 y la expresión génica descendente. Este enfoque indirecto contribuye significativamente a nuestra comprensión de las complejas redes reguladoras que orquestan las respuestas celulares mediadas por NFAT5. En conclusión, la clase de los inhibidores de NFAT5 constituye una caja de herramientas potente y versátil para los investigadores que profundizan en las intrincadas funciones de NFAT5 en las respuestas celulares al estrés osmótico y la inflamación. La combinación de inhibidores directos e indirectos proporciona una comprensión matizada de la participación de NFAT5 en los procesos celulares, ofreciendo valiosos conocimientos sobre las vías de señalización interconectadas que rigen las respuestas mediadas por NFAT5. Los precisos modos de acción que ofrecen estos inhibidores contribuyen significativamente a avanzar en nuestra comprensión de la biología de NFAT5 y abren vías para posibles intervenciones en condiciones en las que NFAT5 desempeña un papel crucial.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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NFAT Inhibitor | 249537-73-3 | sc-507480 | 1 mg | ¥6995.00 | ||
El Inhibidor 1 de NFAT es un inhibidor directo de NFAT5, que interrumpe su translocación nuclear. Esta pequeña molécula interfiere en la vía calcineurina-NFAT, impidiendo la activación de NFAT5 y la subsiguiente expresión génica. La inhibición de la NFAT5 altera el equilibrio osmótico celular y afecta a los procesos regulados por la NFAT5, lo que permite comprender su papel en la osmoprotección y la inflamación. | ||||||
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 | 223499-30-7 | sc-221441 | 5 mg | ¥2087.00 | 9 | |
El YM-58483 es un inhibidor directo del NFAT5, dirigido a su translocación nuclear. Como bloqueador de la entrada de calcio operada por almacén (SOCE), el YM-58483 inhibe la activación de la calcineurina dependiente del calcio, impidiendo así la activación del NFAT5. Esta inhibición interrumpe la expresión génica mediada por NFAT5 e influye en los procesos celulares relacionados con el estrés osmótico, proporcionando una herramienta farmacológica para estudiar la implicación de NFAT5 en las respuestas celulares a condiciones hipertónicas. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
El celastrol es un inhibidor indirecto de NFAT5 a través de la inhibición de la vía JNK. Como compuesto triterpenoide, el celastrol suprime la activación de JNK, lo que conduce a una disminución de la fosforilación de NFAT5. Esta inhibición indirecta altera la actividad del NFAT5 y su expresión génica descendente, lo que repercute en los procesos celulares asociados al equilibrio osmótico. La modulación del NFAT5 por el Celastrol permite comprender mejor la intrincada diafonía entre la vía JNK y las respuestas celulares mediadas por el NFAT5. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
La torina 1 es un inhibidor indirecto de NFAT5 a través de la inhibición de mTOR. Como inhibidor mTOR competitivo con ATP, la Torina 1 interrumpe la señalización mTOR, lo que conduce a una disminución de la expresión y actividad de NFAT5. Esta modulación indirecta afecta a los procesos celulares asociados con el estrés osmótico y la inflamación, proporcionando una valiosa herramienta para investigar las redes reguladoras interconectadas que rigen las respuestas mediadas por NFAT5. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor indirecto de la NFAT5 a través de la inhibición de la p38 MAPK. Como inhibidor selectivo de la p38 MAPK, el SB 203580 interfiere en la activación de la p38 MAPK, lo que conduce a una disminución de la fosforilación de NFAT5. Esta modulación indirecta altera la actividad de NFAT5 y su expresión génica corriente abajo, impactando en los procesos celulares relacionados con el estrés osmótico. El uso del SB 203580 ofrece información sobre los mecanismos reguladores que conectan la vía de la p38 MAPK y las respuestas celulares mediadas por el NFAT5. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina es un inhibidor indirecto de la NFAT5 a través de la activación de la AMPK. Como polifenol, la curcumina activa la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), lo que provoca una disminución de la expresión y la actividad de NFAT5. Esta modulación indirecta influye en los procesos celulares asociados al estrés osmótico, proporcionando una herramienta farmacológica para estudiar la intrincada interacción entre la activación de la AMPK y las respuestas celulares mediadas por la NFAT5. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La Wortmannina es un inhibidor indirecto del NFAT5 a través de la inhibición de la PI3K. Como potente inhibidor de la PI3K, el Wortmannin interrumpe la señalización de la PI3K, lo que conduce a una disminución de la expresión y actividad del NFAT5. Esta modulación indirecta afecta a los procesos celulares relacionados con el estrés osmótico, proporcionando una valiosa herramienta para investigar las redes reguladoras interconectadas que rigen las respuestas mediadas por NFAT5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor indirecto de NFAT5 a través de la inhibición de mTOR. Como inmunosupresor macrólido, la rapamicina interrumpe la señalización mTOR, lo que conduce a una disminución de la expresión y la actividad de NFAT5. Esta modulación indirecta afecta a los procesos celulares asociados con el estrés osmótico y la inflamación, proporcionando una herramienta farmacológica para estudiar la intrincada interacción entre la inhibición de mTOR y las respuestas celulares mediadas por NFAT5. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor indirecto del NFAT5 a través de la inhibición de la JNK. Como inhibidor selectivo de la JNK, el SP600125 interfiere en la activación de la JNK, lo que conduce a una disminución de la fosforilación del NFAT5. Esta modulación indirecta altera la actividad de NFAT5 y su expresión génica descendente, impactando en los procesos celulares relacionados con el estrés osmótico. El uso de SP600125 ofrece una visión de los mecanismos reguladores que conectan la vía JNK y las respuestas celulares mediadas por NFAT5. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
El SB 202190 es un inhibidor indirecto del NFAT5 a través de la inhibición de la p38 MAPK. Como inhibidor específico de la p38 MAPK, el SB 202190 interfiere en la activación de la p38 MAPK, lo que conduce a una disminución de la fosforilación de NFAT5. Esta modulación indirecta altera la actividad de NFAT5 y su expresión génica descendente, impactando en los procesos celulares relacionados con el estrés osmótico. El uso del SB 202190 proporciona una herramienta farmacológica para estudiar las redes reguladoras interconectadas que rigen las respuestas celulares mediadas por el NFAT5. | ||||||