NDG1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de NDG1 incluyen, entre otros, Benzamidina CAS 618-39-3, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Genisteína CAS 446-72-0, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de la NDG1 pueden dirigirse a varias vías de señalización y actividades enzimáticas dentro de la célula para inhibir la función de esta proteína. La benzamidina, como inhibidor de la serina proteasa, puede impedir las modificaciones mediadas por la proteasa o los acontecimientos de maduración esenciales para la actividad de la NDG1. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I, al inhibir específicamente la proteína cinasa C (PKC), puede bloquear procesos de fosforilación necesarios de los que puede depender la NDG1 para su estabilidad o interacción con otros componentes celulares. La genisteína, conocida por su papel como inhibidor de la tirosina cinasa, puede interrumpir eventos críticos de fosforilación en residuos de tirosina que la NDG1 requiere para su activación o función. LY294002 y Wortmannin, ambos potentes inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), pueden reducir los niveles de PIP3, comprometiendo potencialmente la localización o función de NDG1 si es PI3K-dependiente.
Siguiendo con este tema, la actividad de NDG1 también puede verse afectada por la inhibición de varias quinasas implicadas en las vías de la proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK). PD98059 y U0126, como inhibidores selectivos de la vía MEK/ERK, pueden impedir la función de NDG1 si opera dentro de esta cascada de señalización. Del mismo modo, SB203580 y SP600125, que inhiben la MAP quinasa p38 y la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) respectivamente, también pueden disminuir la actividad de NDG1 obstruyendo sus posibles funciones dentro de estas vías MAPK específicas. Las tirosina quinasas de la familia Src, a las que se dirige la PP2, son otro grupo de enzimas que, cuando se inhiben, pueden provocar una disminución de la función de NDG1 si ésta depende de la fosforilación de tirosina. Por último, el Y-27632, al inhibir la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), puede afectar a la función de NDG1 si depende de la vía de señalización Rho/ROCK. PD168393, un inhibidor irreversible de la tirosina cinasa EGFR, también puede inhibir NDG1 bloqueando los eventos de señalización ascendentes de los que NDG1 puede depender para su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | ¥3227.00 | 1 | |
La benzamidina es un conocido inhibidor de las serina proteasas. La NDG1, al ser una proteína implicada en vías celulares específicas, puede interactuar con proteasas durante su función o maduración. La benzamidina podría inhibir la NDG1 impidiendo los procesos mediados por proteasas que son esenciales para la actividad funcional de la NDG1 dentro de la célula. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC). La NDG1 puede depender de la fosforilación por la PKC para su actividad, estabilidad o interacciones con otros componentes celulares. Por lo tanto, la inhibición de la PKC por la bisindolilmaleimida I podría inhibir la NDG1 al bloquear su fosforilación necesaria, impidiendo así su función. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa. Si la actividad de la NDG1 depende de la fosforilación por las tirosina quinasas, la genisteína podría inhibir esta fosforilación, inhibiendo así la actividad funcional de la NDG1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K, y al inhibir esta cinasa, puede afectar a vías que son cruciales para la actividad de diversas proteínas. La inhibición de la PI3K podría provocar una disminución de los niveles de fosfatidilinositol (3,4,5)-trisfosfato (PIP3), un lípido que podría ser necesario para la correcta localización y función de la NDG1, inhibiéndola así funcionalmente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que a su vez inhibe la ERK/MAP cinasa. La NDG1, que puede estar activa corriente abajo o como parte de la vía MAPK, vería así inhibida su función debido al bloqueo de esta vía. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Si la NDG1 requiere actividad tirosina cinasa para su función o estabilidad, entonces la inhibición de estas cinasas por la PP2 daría lugar a la inhibición funcional de la NDG1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de la cinasa p38 MAP. Si la función de NDG1 está mediada a través de la señalización p38 MAPK, la inhibición de esta quinasa conduciría a la inhibición funcional de NDG1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de la vía de la MAP cinasa. Si NDG1 opera dentro de esta vía o aguas abajo de ella, la inhibición de JNK por SP600125 inhibiría la actividad funcional de NDG1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, y la inhibición de MEK1/2 conduciría a la inhibición de la vía descendente ERK. Si la NDG1 es funcional dentro de esta vía, su actividad sería inhibida por el U0126. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K, similar al LY294002. Inhibiría la función de NDG1 al interrumpir las vías dependientes de PI3K de las que NDG1 puede depender para su actividad. | ||||||