Date published: 2025-11-7

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NAT-15 Inhibidores

Los inhibidores NAT-15 comunes incluyen, entre otros, el dicumarol CAS 66-76-2, el azul cibacrón CAS 84166-13-2, el clorhidrato de imipramina CAS 113-52-0, la timoquinona CAS 490-91-5 y el sunitinib, base libre CAS 557795-19-4.

Los inhibidores de NAT-15 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar y modular la función de la proteína NAT-15, que desempeña un papel vital en diversos procesos celulares. NAT-15, también conocida como N-alfa-acetiltransferasa 15, es una enzima que forma parte del complejo NAT (N-alfa-acetiltransferasa) responsable de la acetilación N-terminal de proteínas. Esta modificación postraduccional implica la adición de un grupo acetilo al extremo N-terminal de una proteína, lo que influye en su estabilidad, localización e interacción con otras moléculas. Los inhibidores desarrollados para NAT-15 están diseñados para interactuar con esta proteína, interrumpiendo o regulando su actividad enzimática y, a su vez, afectando a los procesos de acetilación N-terminal de proteínas dentro de la célula.

El mecanismo de acción de los inhibidores de NAT-15 normalmente implica la unión a la enzima NAT-15, dirigiéndose a sus sitios activos o dominios específicos responsables de la acetilación N-terminal de proteínas. Al hacerlo, estos inhibidores pueden interferir en el proceso de acetilación, influyendo en las características estructurales y funcionales de diversas proteínas en la célula. Los investigadores utilizan los inhibidores NAT-15 como herramientas esenciales para explorar los entresijos moleculares de la acetilación N-terminal de proteínas y sus implicaciones más amplias en la estabilidad de las proteínas y las funciones celulares. Mediante estas investigaciones, los científicos pretenden comprender mejor los mecanismos fundamentales que subyacen a la regulación y el procesamiento de las proteínas.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Dicoumarol

66-76-2sc-205647
sc-205647A
500 mg
5 g
¥226.00
¥440.00
8
(1)

Anticoagulante natural que se encuentra en el trébol de olor. Su mecanismo es un inhibidor competitivo que se une al sitio NAD(P)H de la NQO1, impidiendo así la actividad de la enzima.

Cibacron Blue

84166-13-2sc-507477
10 mg
¥846.00
(0)

Es un colorante sintético. Su mecanismo de inhibición no está totalmente dilucidado, pero se cree que interfiere con el sitio de unión del cofactor de la NQO1.

Imipramine hydrochloride

113-52-0sc-207753
sc-207753B
sc-207753A
100 mg
1 g
5 g
¥282.00
¥496.00
¥1139.00
5
(1)

Antidepresivo tricíclico. Se cree que su efecto inhibidor sobre la NQO1 se debe a su interacción con el sitio de unión del cofactor de la enzima, aunque el mecanismo exacto no se conoce por completo.

Thymoquinone

490-91-5sc-215986
sc-215986A
1 g
5 g
¥519.00
¥1467.00
21
(2)

Compuesto natural del aceite de semilla negra. Aunque no se conoce con exactitud su mecanismo de inhibición de la NQO1, se cree que interactúa con el sitio activo de la enzima o con el sitio de unión del cofactor.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1692.00
¥10379.00
5
(0)

Inhibidor de la tirosina cinasa. Además de su diana principal, se ha demostrado que el sunitinib inhibe la NQO1, posiblemente debido a interacciones con los sitios activos o de unión a cofactores de la enzima.

Flavone

525-82-6sc-206027
sc-206027A
1 g
5 g
¥259.00
¥756.00
(0)

Una clase de compuestos polifenólicos. Los flavonoides pueden interactuar con múltiples enzimas. Su inhibición de la NQO1 podría deberse a interacciones con el sitio activo de la enzima, el sitio de unión del cofactor o a través de mecanismos celulares indirectos.

Capsaicin

404-86-4sc-3577
sc-3577C
sc-3577D
sc-3577A
50 mg
250 mg
500 mg
1 g
¥1061.00
¥1952.00
¥2877.00
¥4772.00
26
(1)

El componente picante de los pimientos. El mecanismo exacto de la inhibición de la NQO1 por la capsaicina no está bien caracterizado, pero podría interferir en los sitios de unión del sustrato o el cofactor de la enzima.