Estructura molecular de Dicoumarol, Número CAS: 66-76-2
Dicoumarol (CAS 66-76-2)
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Nombres Alternativos:
Dicumarol; 3,3′-Methylenebis(4-hydroxycoumarin); Bishydroxycoumarin
Solicitud:
Dicoumarol es un inhibidor de la reductasa
Número de CAS:
66-76-2
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
336.29
Fórmula Molecular:
C19H12O6
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Dicoumarol es un inhibidor de la reductasa que posee propiedades anticoagulantes. Dicoumarol también ayuda en la inducción de la apoptosis mediante la estimulación de la vía de SAPK-JNK y la inhibición de NF-κB. Esto no tiene efecto en la fosforilación de P38 o la activación de AKT. Además, se ha demostrado que Dicoumarol bloquea la mono-ADP-ribosilación dependiente de brefeldina A in vitro y el desensamblaje del Golgi en células vivas. Dicoumarol es un inhibidor de NQO1. Dicoumarol es un potente inhibidor de la NADH:quinona oxidorreductasa (NQO1), que exhibe una inhibición competitiva con valores IC50 de 2,6 nM en ausencia de 2 μM BSA y 404 nM en su presencia. Este compuesto demuestra efectos antiproliferativos significativos en las células MIA PaCa-2 de páncreas y HCT116 de cáncer de colon, con valores IC50 de 52 μM y 19 μM, respectivamente, después de un período de incubación de 96 horas.
Dicoumarol (CAS 66-76-2) Referencias
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- La actividad de la NAD(P)H:quinona oxidorreductasa es el principal determinante de la citotoxicidad de la beta-lapachona. | Pink, JJ., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 5416-24. PMID: 10681517
- La activación transitoria de las quinasas Jun N-terminal y la protección frente a la apoptosis por el receptor del factor de crecimiento I similar a la insulina pueden ser suprimidas por dicumarol. | Krause, D., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 19244-52. PMID: 11278392
- Las quinonas reactivas regulan diferencialmente las quinasas de estrés SAPK/JNK y p38/mHOG. | Seanor, KL., et al. 2003. Antioxid Redox Signal. 5: 103-13. PMID: 12626122
- El dicumarol altera el estado redox celular e inhibe el factor nuclear kappa B para potenciar la apoptosis inducida por trióxido de arsénico. | Jing, YW., et al. 2004. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 36: 235-42. PMID: 15202509
- El dicumarol alivia el bloqueo G0/1 inducido por la retirada de suero en células HL-60 a través de un mecanismo dependiente del superóxido. | Bello, RI., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 69: 1613-25. PMID: 15896341
- El dicumarol regula a la baja la expresión del ARNm de PTTG1/Securina humana mediante la inhibición de Hsp90. | Hernández, A., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 474-82. PMID: 18347135
- El dicumarol activa los canales de cationes permeables al Ca2+, lo que desencadena la agitación de la membrana celular de los eritrocitos. | Qadri, SM., et al. 2011. Cell Physiol Biochem. 28: 857-64. PMID: 22178938
- El dicumarol inhibe la NAD(P)H:quinona oxidorreductasa de rata in vitro e induce su expresión in vivo. | Stiborova, M., et al. 2014. Neuro Endocrinol Lett. 35 Suppl 2: 123-32. PMID: 25638376
- Determinación de dicumarol en Melilotus officinalis L. mediante extracción en fase sólida con polímeros de impresión molecular acoplada a cromatografía líquida de alta resolución. | Hroboňová, K., et al. 2018. J Chromatogr A. 1539: 93-102. PMID: 29395163
- El Dicumarol Inhibe los Procesos de Exportación Mediados por la Proteína 1 de Resistencia a Multidrogas en Astrocitos Primarios de Rata Cultivados. | Raabe, J., et al. 2019. Neurochem Res. 44: 333-346. PMID: 30443714
- Caracterización de inhibidores químicos de la mono-ADP-ribosilación activada por brefeldina A. | Weigert, R., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 14200-7. PMID: 9162051
- Acción coordinada de las glutatión S-transferasas (GST) y la proteína 1 de resistencia a múltiples fármacos (MRP1) en la desintoxicación de fármacos antineoplásicos. Mechanism of GST A1-1- and MRP1-associated resistance to chlorambucil in MCF7 breast carcinoma cells. | Morrow, CS., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 20114-20. PMID: 9685354
Inhibidor de:
ADH8, Afamin, BLVRA, CABC1, carbonyl reductase 2, ChM-I, CLEC-2F, CLEC-2G, connexin 29, CPOX, CYB5R3, CYP2A22, DDX57, DIO2, GGCX, HEL308, INPP5J, Iodothyronine deiodinase (DIO), IRP-1, JAB1, kynureninase, MGP, NAT-15, Nitrate Reductase, NKHC1, NQO1, PT, rcRPE, RNase L, RNase T2, SPR, Sval1, Trx-2, VKOR, y VKORC1.Activador de:
AGXT, CYP2A22, LOC729690, NDH II, NDUFA4, PPA2, SLC22A12, TFPI-2, y VKORC1L1.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Dicoumarol, 500 mg | sc-205647 | 500 mg | RMB226.00 | |||
Dicoumarol, 5 g | sc-205647A | 5 g | RMB440.00 |