Los inhibidores de NaS-1 pertenecen a una clase química distinta que se caracteriza por su capacidad para dirigirse selectivamente al canal de sodio NaS-1 y modular su actividad. Los canales de sodio desempeñan un papel crucial en la excitabilidad celular al facilitar la entrada de iones de sodio a través de las membranas celulares. El NaS-1, en particular, es un subtipo de canal de sodio que se expresa en diversos tejidos y contribuye a regular la excitabilidad neuronal y la transmisión de señales eléctricas. El desarrollo de inhibidores del NaS-1 se basa en la comprensión de los intrincados mecanismos que rigen la función de los canales iónicos.
Desde el punto de vista químico, los inhibidores del NaS-1 están diseñados para interactuar específicamente con el canal NaS-1, alterando su conformación e impidiendo el flujo normal de iones de sodio. Esta modulación de la actividad del canal de sodio puede tener profundos efectos en la función celular, influyendo en la comunicación neuronal y la propagación de señales. La diversidad estructural dentro de la clase de inhibidores del NaS-1 permite un ajuste fino de sus interacciones con el canal de sodio, lo que permite a los investigadores explorar posibles variaciones en los perfiles farmacológicos. Como resultado, los inhibidores de NaS-1 se han convertido en herramientas fundamentales para desentrañar los entresijos de la fisiología de los canales iónicos, aportando valiosos conocimientos al campo más amplio de la neurobiología. Las investigaciones en curso pretenden dilucidar aún más los mecanismos específicos por los que los inhibidores del NaS-1 ejercen sus efectos, arrojando luz sobre la intrincada interacción de acontecimientos moleculares que rigen la excitabilidad celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
Bloqueante de los canales iónicos de sodio que inhibe los canales epiteliales de sodio (ENaC), estructuralmente relacionados con el NaS-1. La unión de la amilorida a estos canales provoca una reducción de la conductancia del ion sodio, inhibiendo así indirectamente la actividad del NaS-1. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
Un anestésico local y agente antiarrítmico de clase 1B que bloquea los canales de sodio activados por voltaje. Aunque su diana principal no es el NaS-1, su acción podría resultar indirectamente en una reducción de la actividad del NaS-1 al disminuir la permeabilidad del ion sodio. | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | ¥1207.00 | 3 | |
Sustancia química que bloquea las corrientes de sodio de fase tardía, lo que puede inhibir indirectamente la actividad del NaS-1 estabilizando el potencial de membrana y reduciendo la carga de sodio. | ||||||
A-803467 | 944261-79-4 | sc-201068 sc-201068B sc-201068A | 10 mg 25 mg 50 mg | ¥982.00 ¥2076.00 ¥3858.00 | 1 | |
Un bloqueador selectivo del canal de sodio NaV1.8, que podría afectar indirectamente a la funcionalidad del NaS-1 alterando la homeostasis del ion sodio. | ||||||