Na+/K+-ATPase α3 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la Na+/K+-ATPasa α3 incluyen, entre otros, la Ouabaína-d3 (mayor) CAS 630-60-4, la L-3,3′,5-Triyodotironina, sal sódica CAS 55-06-1, el óxido de arsénico (III) CAS 1327-53-3 y la cantaridina CAS 56-25-7.

Los inhibidores de la Na+/K+-ATPasa α3 constituyen un grupo diverso de sustancias químicas con mecanismos variables que impiden el funcionamiento normal de la enzima transportadora de iones. La unión directa al dominio extracelular de la Na+/K+-ATPasa α3 caracteriza la acción inhibidora de la uabaína, la bufalina, la digoxina, la palitoxina, la oleandrina, la marinobufagenina, el vanadato, la proscillaridina A, la digitoxina y la cantaridina. Cada uno de estos inhibidores directos exhibe un modo de acción único en la interrupción de los procesos de transporte de iones a través de la membrana celular. Además, se observa una inhibición indirecta con sustancias químicas como la 3,5,3'-Triyodotironina (T3) y el trióxido de arsénico. La T3 influye en la expresión génica, regulando específicamente los genes implicados en el transporte de iones a través del control transcripcional, mientras que el trióxido de arsénico induce estrés oxidativo, afectando a las vías de señalización redox. La inclusión de estos inhibidores indirectos subraya las intrincadas redes reguladoras que influyen en la actividad de la Na+/K+-ATPasa α3.

Estos inhibidores tienen en común la modulación de vías de señalización específicas, conectándolas con respuestas celulares cruciales como la proliferación, la diferenciación, las respuestas al estrés y la inflamación. Las vías implicadas incluyen MAPK, Wnt/β-catenina, JNK, PI3K/Akt, NF-κB, cAMP/PKA, mTOR, Hedgehog y Nrf2/ARE.